Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dynamisch spalken voor overmatige pronatie na CVA (SupPro Botox)

10 juli 2013 bijgewerkt door: Dynasplint Systems, Inc.

Dynamisch spalken voor overmatige pronatie na CVA: een gerandomiseerde, gecontroleerde trial

Het doel van deze studie is om het bewegingsbereik en de blijvende effecten van Botox-injecties samen met het gebruik van de Supination Dynasplint te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46250
        • Rehabilitation Associates of Indiana

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

Bij de ingeschreven patiënten is overmatige pronatie vastgesteld na een beroerte en zullen de volgende symptomen optreden:

  • Pronatie Contractuur
  • Mogelijkheid om toestemming te geven en aanwijzingen op te volgen met betrekking tot het protocol

Uitsluitingscriteria

  • Behandeling met benzodiazepinen
  • Behandeling met Baclofen (pomp of oraal)
  • Behandeling met Dantroleen-natrium
  • Behandeling met Tizanidine

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dynasplint Groep
Naast de standaardbehandeling Botox en manuele therapie, zullen patiënten de Supination Dynasplint elke dag gebruiken
Dynamisch spalken maakt gebruik van de protocollen van Low-Load Prolonged Stretch (LLPS) met gekalibreerde instelbare spanning om Total End Range Time (TERT) te verlengen en contractuur te verminderen. De Dynasplint- of "experimentele" groep zal deze therapie toevoegen aan hun standaardbehandelingsregime
Geen tussenkomst: Zorgstandaard
Patiënten in de zorgstandaardgroep krijgen de standaard Botox-behandelingen en manuele therapie zonder aanvullende interventies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
ROM verandert met gebruik van behandeling
Tijdsspanne: 20 weken
20 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marc E Duerden, MD, Rehabilitation Associates of Indiana

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 mei 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

13 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2009.001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dynasplint

3
Abonneren