- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01464294
Klinische evaluatie van CAD/CAM-nanokeramische restauraties aan de stoel
26 januari 2015 bijgewerkt door: 3M
Het doel van het onderzoek is om te testen of CAD/CAM-gefreesde nanocomposietrestauraties een vergelijkbare prestatie hebben in klinische dienstverlening als conventionele keramische CAD/CAM-restauraties.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- School of Dentistry, Unversity of Michigan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die aanwezig zijn bij en/of onder klinische behandeling staan bij de tandheelkundige klinieken van de Universiteit van Michigan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt 18 jaar of ouder
- Minstens één carieuze laesie of defecte restauratie in een kies of premolaar hebben, holtes die groot genoeg zijn om een gefreesde restauratie van een kroon of onlay te rechtvaardigen
- Tanden moeten vitaal en asymptomatisch zijn
Uitsluitingscriteria:
- Devitale of gevoelige tanden
- Tanden die een wortelkanaalbehandeling hebben ondergaan
- Patiënten met significante onbehandelde tandheelkundige aandoeningen, waaronder parodontitis en ongebreidelde cariës
- Zwangere of zogende vrouwen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
nano-composiet
kronen en onlays
|
Restauratie van achterste kiezen met gefreesde kronen of onlays
Andere namen:
|
keramiek
kronen en onlays
|
Restauratie van achterste kiezen met gefreesde keramische kronen of onlays
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
klinische prestatie
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Subjectieve beoordeling van restauraties aan de hand van USPHS-criteria
|
3 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Bevestigingscement
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Subjectieve evaluatie van de prestaties van een met nano gevuld harsbevestigingscement dat wordt gebruikt om de onlays van het onderzoek te cementeren
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dennis Fasbinder, DDS, School of Dentistry, Univ of Michigan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 oktober 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 november 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
3 november 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
27 januari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2015
Laatst geverifieerd
1 december 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 3M ESPE CR-10-019
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Restauratie van achterste tanden
-
Shriners Hospitals for ChildrenGeschorstPosterior spinale fusieVerenigde Staten, Canada
-
Joseph D. TobiasVoltooidPosterior spinale fusieVerenigde Staten
-
Hospices Civils de LyonVoltooidPosterior Brain Fossa-tumoren bij kinderenFrankrijk
-
Sun Yat-sen UniversityVoltooid
-
Sun Yat-sen UniversityVoltooidAangeboren Cataract Polar PosteriorChina
-
October 6 UniversityVoltooidPosterior lumbosacrale wervelkolom fixatie operatiesEgypte
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento...VoltooidMalocclusie | Kruisbeet (posterior)Brazilië
-
University of Puerto RicoVoltooidPijnbeheersing | Posterior spinale fusiePuerto Rico
-
University of Colorado, DenverVoltooidAdolescente idiopathische scoliose | Posterior spinale fusieVerenigde Staten
-
University of Colorado, DenverVoltooidAdolescente idiopathische scoliose | Posterior spinale fusieVerenigde Staten