- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01575535
S0106B Studying Bone Marrow Samples From Women With Acute Myeloid Leukemia
S0106B, Stem Cell Origin in AML: Prognostic and Therapeutic Implications
RATIONALE: Studying samples of bone marrow from patients with cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer.
PURPOSE: This research trial studies bone marrow samples from women with acute myeloid leukemia.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
OBJECTIVES:
- Estimate the proportion of acute myeloid leukemia (AMLs) that originate in CD33+ precursors or in which uncontrolled growth is limited to CD33+ precursors.
- Explore whether there is an association between the cellular origin of AML (i.e., origination in CD33+ precursors or not) and cytogenetic, molecular, and other patient characteristics.
- Explore whether overall survival (OS), event-free survival (EFS), disease-free survival (DFS), response rate (RR), or relapse rate is improved for patients with AMLs that originate in CD33+ precursors or in which uncontrolled growth is limited to CD33+ precursors compared to patients with clonally involved cells not detected.
OUTLINE: Archived bone marrow samples are analyzed for CD33+ progenitors, X-chromosome inactivation, and somatic mutations (t(8;21), inv(16), FLT3/ITD, NPM1, CEBPA, KIT) by fluorescence-activated cell sorting, long-term culture in hypoxic condition in cytokine-containing liquid media, and flow cytometry. Results are then compared with each patient clinical data.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Diagnostic bone marrow specimens from female patients with untreated AML undergoing intensive ("3+7"-like) induction chemotherapy
- Specimens from the South Western Oncology Group (SWOG) protocols S0106 (age 18 to 60 years), excluding patients who received gemtuzumab ozogamicin (GO), and S9333 (age > 60 years)
PATIENT CHARACTERISTICS:
- See Disease Characteristics
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Association between CD33+ precursors and cytogenetic and/or molecular risks using Fisher's exact test
Tijdsspanne: May 2012
|
May 2012
|
Relationship between emergence of individual mutations [t(8;21), inv(16), FLT3/ITD, NPM1, CEBPA, and KIT], clonality, and stage of cell differentiation using Fisher's exact test
Tijdsspanne: May 2012
|
May 2012
|
Associations between survival outcomes (OS, EFS, DFS, RR, and relapse rate) and CD33+ restriction using regression analysis
Tijdsspanne: May 2012
|
May 2012
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Roland Walter, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
- volwassen acute myeloïde leukemie met 11q23 (MLL) afwijkingen
- volwassen acute myeloïde leukemie met inv(16)(p13;q22)
- volwassen acute myeloïde leukemie met t(16;16)(p13;q22)
- volwassen acute myeloïde leukemie met t(8;21)(q22;q22)
- onbehandelde volwassen acute myeloïde leukemie
- volwassen acute megakaryoblastische leukemie (M7)
- volwassen acute minimaal gedifferentieerde myeloïde leukemie (M0)
- volwassen acute monoblastische leukemie (M5a)
- volwassen acute monocytische leukemie (M5b)
- volwassen acute myeloblastische leukemie met rijping (M2)
- volwassen acute myeloblastische leukemie zonder rijping (M1)
- volwassen acute myelomonocytische leukemie (M4)
- volwassen acute basofiele leukemie
- volwassen acute eosinofiele leukemie
- volwassen erytroleukemie (M6a)
- pure erytroïde leukemie bij volwassenen (M6b)
- volwassen acute myeloïde leukemie met del(5q)
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- S0106B (Andere identificatie: SWOG)
- U10CA032102 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op analyse van genexpressie
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheInstitut Català de la Salut; Andaluz Health Service; Osakidetza; Servicio Madrileño... en andere medewerkersVoltooidBeroepsziektenSpanje
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalVoltooid
-
Muğla Sıtkı Koçman UniversityVoltooid
-
Claret MedicalMeditrial Europe Ltd.Voltooid
-
Seno Medical Instruments Inc.GeschorstBorstkankerVerenigde Staten
-
Abbott Medical DevicesVoltooidZiekte van de halsslagaderVerenigde Staten
-
Genocea Biosciences, Inc.VoltooidStreptokokken pneumoniaeVerenigde Staten
-
Alcon ResearchVoltooid
-
The University of Hong KongIngetrokken
-
King's College LondonUniversity College, LondonVoltooidRecessieve dystrofische epidermolysis bullosaVerenigd Koninkrijk