Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Equity in Diagnostic Imaging Trial (EDIT)

28 januari 2016 bijgewerkt door: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Equity in Diagnostic Imaging Trial (EDIT)

This study will 1) Develop two interventions: a) an audit-feedback email intervention that provides clinicians with data on CT scan ordering practices by patient race; and b) a clinical decision support (CDS) message in the electronic medical record headache template; and 2) Compare the effectiveness of these 2 interventions in eliminating a previously observed Black-White disparity in CT scanning rates to rule out subarachnoid hemorrhage (SAH).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Investigators at our institution (Hwang & Richardson)* documented a racial disparity in the use of CT scans to diagnose subarachnoid hemorrhage, (SAH) a life-threatening form of stroke. Subsequent analyses found a similar finding in NHAMCS, a national ED Visit database*. The investigators will compare the effectiveness of 1) an audit-feedback intervention that provides data on race-specific CT rates and 2) a clinical decision support (CDS) message in the electronic "headache" charting template in eliminating the previously observed Black-White disparity in CT rates to rule out SAH.

Study Setting: The adult section of the Mount Sinai Emergency Department, an urban academic department with an annual volume of over 70,000 adult visits and a patient population representing a diverse cross-section of race and socioeconomic groups. The adult patients are cared for by a staff that includes: attending physicians, physician assistants, emergency medicine resident physicians, and rotating resident physicians from other specialties. The department has a dedicated CT scanner that is readily available around the clock. Epic Production is used for all physician and nurse documentation and for all order entry (including CT scans).

Over a 24-month period the investigators will compare the intervention and control groups' rates of testing for SAH across races, controlling for patient acuity, age and co-morbidities. Because the close working relationships among the attending and resident physicians in our department may lead to knowledge diffusion, the intervention may change the behavior of the control group as well as the intervention group, thus leading to an underestimation of the intervention effect as measured by the between- groups difference. The investigators will use a time series design to allow us to evaluate this effect. 10 months after the implementation of the first intervention, the clinical decision support message will be implemented. The impact of each intervention will be evaluated using a repeated measures design using a mixed linear model.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

181

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Attending Physicians, Emergency Room Resident Physicians, and PA's will be included if:

  • they provide care to adult patients in the emergency department of Mount Sinai Hospital.

Patients will be enrolled for medical record review if

  • they present with a complaint of headache and charted on the headache template in the period between four years pre-intervention and the end of the study period.

Exclusion Criteria:

  • anyone who does not meet the inclusion criteria will be excluded from the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Audit-feedback
Arm 1: Audit-feedback only
Clinicians will receive a short email educational message at regular intervals alerting them to the historic disparities in diagnostic workup for SAH in our department and reminding them of the increased risk of SAH among African-American patients.
Experimenteel: CDS message
Arm 2: CDS message only
Clinicians receive an embedded real-time Best Practice Alert (BPA) of increased rates of SAH among African-Americans when they open the "headache" electronic charting template.
Andere namen:
  • CDS
Experimenteel: Both Interventions
Arm 3: Audit-feedback and CDS message
Clinicians will receive a short email educational message at regular intervals alerting them to the historic disparities in diagnostic workup for SAH in our department and reminding them of the increased risk of SAH among African-American patients.
Clinicians receive an embedded real-time Best Practice Alert (BPA) of increased rates of SAH among African-Americans when they open the "headache" electronic charting template.
Andere namen:
  • CDS
Geen tussenkomst: Control
Arm 4: Control

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in CT usage rate
Tijdsspanne: up to 24 months
What is the impact of the email intervention, CDS intervention, and combined intervention on black-white difference in CT rates? A successful intervention should lead to a significant main effect for each experimental arm.
up to 24 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lynne D Richardson, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

5 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GCO 02-0515(3)
  • 3P60MD000270-09S1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Audit-feedback

3
Abonneren