Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van twee begeleide trainingsprogramma's voor de revalidatie van enkelverstuikingen

4 maart 2018 bijgewerkt door: Lazaros Lazarou

Effecten van gesuperviseerde balans en proprioceptieve neuromusculaire facilitatietraining na laterale ligamentverstuikingen van de enkel

Het doel van deze studie was om de effecten te bepalen van gesuperviseerde balans en proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) training voor de revalidatie van enkelverstuikingen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gesuperviseerde proprioceptieve training wordt aanbevolen door recent gepubliceerde richtlijnen voor de revalidatie van enkelverstuikingen. Onderzoeksgegevens over de doeltreffendheid van dit type training zijn echter nog steeds zwak, voornamelijk als gevolg van de methodologische beperkingen van relevante studies. Bovendien is er weinig bewijs over de effecten van dergelijke training op de resultaten van functionele prestaties, pijn, bewegingsbereik van de enkel en zijn er tegenstrijdige resultaten gerapporteerd voor houdingscontrole.

Deze studie had tot doel de voordelen van gesuperviseerde training voor de revalidatie van enkelverstuikingen te onderbouwen en de effecten van twee verschillende proprioceptieve protocollen op de bovengenoemde resultaten te verhelderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Griekenland
    • Agios Ioannis
      • Serres, Agios Ioannis, Griekenland, 62110
        • Aristotle University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen met een symptomatische, conventioneel behandelde, postacute (na 14 dagen) laterale enkelverstuiking, graad I-II

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met laterale enkelverstuikingen Graad III
  • Personen met enkelverstuiking aan de mediale ligamenten
  • Personen met enkelverstuiking aan het interossale (syndesmotische) ligament
  • Personen met een gelijktijdige fractuur
  • Personen met chronische enkelinstabiliteit
  • Personen met een voorgeschiedenis van een operatie aan de enkels
  • Personen met een voorgeschiedenis van zenuwletsels in de onderste ledematen
  • Personen met een voorgeschiedenis van verdere enkelblessures, na de verstuiking
  • Personen met blessures die deelname aan de training belemmerden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF)
Begeleide PNF-training
Ander: PNF-training
Tien individuele PNF-sessies, begeleid door een fysiotherapeut, met een duur van 50-60 min per sessie, binnen een periode van maximaal vijf weken
EXPERIMENTEEL: Evenwicht
Balanstraining onder begeleiding
Ander: Evenwichtstraining
Tien individuele balanssessies, begeleid door een fysiotherapeut, met een duur van 50-60 min per sessie, binnen een periode van maximaal vijf weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele stabiliteit van de enkel, via de Single-leg Hop for Distance Test
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Deelnemers huppelden met het verstuikte been zo ver mogelijk naar voren en bleven 2 seconden in de landingspositie. Er werden drie proeven uitgevoerd en de gemiddelde springafstand werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Functionele stabiliteit van de enkel, via de Single-leg Hops for Time Test
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Deelnemers huppelden met het verstuikte been zo snel mogelijk een afstand van zes meter. Er werden drie proeven uitgevoerd en de gemiddelde springtijd werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Uithoudingsvermogen van enkel-dorsiflexor-spieren
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)

De opstaan-op-hiel-test werd gebruikt en de deelnemers stonden zo vaak mogelijk op de hiel van het verstuikte been.

Score: 10 punten voor >40 stijgingen, 5 punten voor 30-39 stijgingen, 0 punten voor <30 stijgingen.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Uithoudingsvermogen van enkel-plantaire flexorspieren
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
De test op tenen opstaan ​​werd gebruikt en de deelnemers gingen zo vaak mogelijk op de tenen van het verstuikte been staan. Score: 10 punten voor >40 stijgingen, 5 punten voor 30-39 stijgingen, 0 punten voor <30 stijgingen.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stabiliteitsindex anterieur-posterieur
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Het Biodex Stability System, een dynamisch kantelplatform, werd gebruikt voor de beoordeling. De anterieur-posterieure stabiliteitsindex kwam overeen met de variantie van de verplaatsing van het voetplatform in het sagittale vlak en werd gemeten in stand op één been, voor het verstuikte been, zonder schoeisel. Er werden drie proeven van 20 seconden uitgevoerd, met open ogen, en de gemiddelde score werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Mediaal-laterale stabiliteitsindex
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Het Biodex Stability System, een dynamisch kantelplatform, werd gebruikt voor de beoordeling. De mediaal-laterale stabiliteitsindex kwam overeen met de variantie van de verplaatsing van het voetplatform in het frontale vlak en werd gemeten in stand op één been, voor het verstuikte been, zonder schoeisel. Er werden drie proeven van 20 seconden uitgevoerd, met open ogen, en de gemiddelde score werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Algemene stabiliteitsindex
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Het Biodex Stability System, een dynamisch kantelplatform, werd gebruikt voor de beoordeling. De algehele stabiliteitsindex kwam overeen met de variantie van de totale verplaatsing van het voetplatform en werd gemeten in stand op één been, voor het verstuikte been, zonder schoeisel. Er werden drie proeven van 20 seconden uitgevoerd, met open ogen, en de gemiddelde score werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Enkel dorsiflexie bewegingsbereik
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
De beoordeling werd uitgevoerd met een goniometer. Deelnemers maakten actief dorsaalflexie van de verstuikte enkel, terwijl ze lang zaten op een fysiotherapietafel. De gemiddelde score van drie metingen werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Pijn Sensatie
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
De hoofdcomponent van de Griekse versie van de korte vorm van de McGill Pain Questionnaire (GR-SFMPQ) werd gebruikt voor de beoordeling van de pijnsensatie van de verstuikte enkel. Dit bestaat uit 15 beschrijvende bijvoeglijke naamwoorden voor de pijnsensatie (11 zintuiglijke en 4 affectieve), die zelf worden beoordeeld op basis van hun intensiteitsniveau op een 4-punts beoordelingsschaal (0 = geen, 1 = mild, 2 = matig, 3 = streng). De totale beoordelingsscore (minimum = 0, maximum = 45) van de hoofdcomponent van de GR-SFMPQ werd gebruikt voor gegevensanalyse, waarbij hogere waarden een slechtere pijnsensatie vertegenwoordigen.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Pijnintensiteit tijdens de week vóór het testen
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Het tweede onderdeel van de Griekse versie van de korte vorm van de McGill Pain Questionnaire, een visuele analoge schaal (VAS), werd gebruikt voor de beoordeling. De VAS is een horizontale lijn van 10 cm met duidelijk gedefinieerde grenzen: 0 cm = 'geen pijn' en 10,0 cm = 'ergst mogelijke pijn'. deelnemers maakten een markering op de lijn op het punt dat de gemiddelde pijnintensiteit voor hun verstuikte enkel beter weergaf, gedurende de week voorafgaand aan het testen. De gemarkeerde afstand vanaf het 'geen pijn'-punt werd gemeten in mm en werd gebruikt voor data-analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Huidige pijn
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Het derde onderdeel van de Griekse versie van de korte vorm van de McGill Pain Questionnaire, een 6-punts verbale beoordelingsschaal, werd gebruikt voor de beoordeling. Deelnemers noteerden welk woord bij het invullen van de vragenlijst hun pijnsensatie voor de verstuikte enkel het beste zou omschrijven (score: geen pijn = 0, mild = 1, ongemakkelijk = 2, schrijnend = 3, vreselijk = 4, ondraaglijk = 5). De score die overeenkomt met het genoteerde woord werd gebruikt voor gegevensanalyse, waarbij hogere waarden een slechtere pijnsensatie vertegenwoordigden.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Enkelgewrichtsdetectie voor 10° dorsaalflexie
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
De Biodex isokinetische dynamometer werd gebruikt voor beoordeling. Tijdens het testen werden de deelnemers geblinddoekt, in zittende positie, met schoeisel aan. De interne goniometer van Biodex registreerde de mate van fout voor de actieve herpositionering van 10° dorsaalflexie (niet-belastend) voor de verstuikte enkel, en het gemiddelde van drie proeven werden gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Enkelgewrichtsdetectie voor 15° plantairflexie
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
De Biodex isokinetische dynamometer werd gebruikt voor beoordeling. Tijdens het testen werden de deelnemers geblinddoekt, in zittende positie, met schoeisel aan. De interne goniometer van Biodex registreerde de mate van fout voor de actieve herpositionering van 15° plantairflexie (niet-belastend) voor de verstuikte enkel, en het gemiddelde van drie proeven werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Enkelgewrichtsgevoel voor 30° plantairflexie
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
De Biodex isokinetische dynamometer werd gebruikt voor beoordeling. Tijdens het testen werden de deelnemers geblinddoekt, in zittende positie, met schoeisel aan. De interne goniometer van Biodex registreerde de mate van fout voor de actieve herpositionering van 30° plantairflexie (niet-belastend) voor de verstuikte enkel, en het gemiddelde van drie proeven werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Piekkoppel van enkeldorsiflexorspieren bij een snelheid van 30°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
De Biodex isokinetische dynamometer werd gebruikt voor beoordeling. Tijdens isokinetische tests van het enkelgewricht zaten de deelnemers in zittende positie, met schoeisel aan. Er werden metingen gedaan voor het verstuikte been en het gemiddelde van vijf maximale proeven werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Piekkoppel van enkeldorsiflexorspieren bij een snelheid van 120°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
De Biodex isokinetische dynamometer werd gebruikt voor beoordeling. Tijdens isokinetische tests van het enkelgewricht zaten de deelnemers in zittende positie, met schoeisel aan. Er werden metingen gedaan voor het verstuikte been en het gemiddelde van vijf maximale proeven werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Piekkoppel van plantairflexorspieren van de enkel bij een snelheid van 30°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
De Biodex isokinetische dynamometer werd gebruikt voor beoordeling. Tijdens isokinetische tests van het enkelgewricht zaten de deelnemers in zittende positie, met schoeisel aan. Er werden metingen gedaan voor het verstuikte been en het gemiddelde van vijf maximale proeven werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Piekkoppel van plantairflexorspieren van de enkel bij een snelheid van 120°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
De Biodex isokinetische dynamometer werd gebruikt voor beoordeling. Tijdens isokinetische tests van het enkelgewricht zaten de deelnemers in zittende positie, met schoeisel aan. Er werden metingen gedaan voor het verstuikte been en het gemiddelde van vijf maximale proeven werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Piekkoppel van Evertor-spieren bij een snelheid van 30°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
De Biodex isokinetische dynamometer werd gebruikt voor beoordeling. Tijdens isokinetische tests van het subtalaire gewricht zaten de deelnemers in zittende positie, met schoenen aan. Er werden metingen gedaan voor het verstuikte been en het gemiddelde van vijf maximale proeven werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Piekkoppel van Evertor-spieren bij een snelheid van 120°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
De Biodex isokinetische dynamometer werd gebruikt voor beoordeling. Tijdens isokinetische tests van het subtalaire gewricht zaten de deelnemers in zittende positie, met schoenen aan. Er werden metingen gedaan voor het verstuikte been en het gemiddelde van vijf maximale proeven werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Piekkoppel van voetinvertorspieren bij een snelheid van 30°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
De Biodex isokinetische dynamometer werd gebruikt voor beoordeling. Tijdens isokinetische tests van het subtalaire gewricht zaten de deelnemers in zittende positie, met schoenen aan. Er werden metingen gedaan voor het verstuikte been en het gemiddelde van vijf maximale proeven werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Piekkoppel van voetinvertorspieren bij een snelheid van 120°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
De Biodex isokinetische dynamometer werd gebruikt voor beoordeling. Tijdens isokinetische tests van het subtalaire gewricht zaten de deelnemers in zittende positie, met schoenen aan. Er werden metingen gedaan voor het verstuikte been en het gemiddelde van vijf maximale proeven werd gebruikt voor analyse.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Elektromyografische activiteit van de anterieure tibialis-spier tijdens dorsaalflexie van de enkel bij een snelheid van 30°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Voor de beoordeling werden twee oppervlakte-elektroden en een aardelektrode gebruikt. Metingen werden gedaan voor het verstuikte been, tijdens isokinetische testen van de dorsiflexorspieren van de enkel, met een snelheid van 30°/sec, met de Biodex-dynamometer. Genormaliseerde waarden van de elektromyografische (EMG) signalen werden gebruikt voor analyse en EMG-activiteit tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie van de m. tibialis anterior werd gebruikt als referentiewaarde voor normalisatie.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Elektromyografische activiteit van de anterieure tibialis-spier tijdens dorsaalflexie van de enkel bij een snelheid van 120°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Voor de beoordeling werden twee oppervlakte-elektroden en een aardelektrode gebruikt. Metingen werden gedaan voor het verstuikte been, tijdens isokinetische testen van de dorsiflexorspieren van de enkel, met een snelheid van 120°/sec, met de Biodex-dynamometer. Genormaliseerde waarden van de elektromyografische (EMG) signalen werden gebruikt voor analyse en EMG-activiteit tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie van de m. tibialis anterior werd gebruikt als referentiewaarde voor normalisatie.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Elektromyografische activiteit van de musculus peroneus longus tijdens plantairflexie van de enkel bij een snelheid van 30°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Voor de beoordeling werden twee oppervlakte-elektroden en een aardelektrode gebruikt. Metingen werden gedaan voor het verstuikte been, tijdens isokinetische testen van de plantairflexoren van de enkel, met een snelheid van 30°/sec, met de Biodex-dynamometer. Genormaliseerde waarden van de elektromyografische (EMG) signalen werden gebruikt voor analyse en EMG-activiteit tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie van de peroneus longus-spier werd gebruikt als referentiewaarde voor normalisatie.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Elektromyografische activiteit van de musculus peroneus longus tijdens plantairflexie van de enkel bij een snelheid van 120°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Voor de beoordeling werden twee oppervlakte-elektroden en een aardelektrode gebruikt. Metingen werden gedaan voor het verstuikte been, tijdens isokinetische testen van de plantairflexoren van de enkel, met een snelheid van 120°/sec, met de Biodex-dynamometer. Genormaliseerde waarden van de elektromyografische (EMG) signalen werden gebruikt voor analyse en EMG-activiteit tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie van de peroneus longus-spier werd gebruikt als referentiewaarde voor normalisatie.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Elektromyografische activiteit van de Peroneus Longus-spier tijdens voeteversie bij een snelheid van 30°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Voor de beoordeling werden twee oppervlakte-elektroden en een aardelektrode gebruikt. Metingen werden gedaan voor het verstuikte been, tijdens isokinetische testen van de evertorspieren van de voet, met een snelheid van 30°/sec, met de Biodex-dynamometer. Genormaliseerde waarden van de elektromyografische (EMG) signalen werden gebruikt voor analyse en EMG-activiteit tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie van de peroneus longus-spier werd gebruikt als referentiewaarde voor normalisatie.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Elektromyografische activiteit van de Peroneus Longus-spier tijdens voeteversie bij een snelheid van 120°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Voor de beoordeling werden twee oppervlakte-elektroden en een aardelektrode gebruikt. Metingen werden gedaan voor het verstuikte been, tijdens isokinetische testen van de evertorspieren van de voet, met een snelheid van 120°/sec, met de Biodex-dynamometer. Genormaliseerde waarden van de elektromyografische (EMG) signalen werden gebruikt voor analyse en EMG-activiteit tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie van de peroneus longus-spier werd gebruikt als referentiewaarde voor normalisatie.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Elektromyografische activiteit van de tibialis anterieure spier tijdens voetinversie bij een snelheid van 30°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Voor de beoordeling werden twee oppervlakte-elektroden en een aardelektrode gebruikt. Metingen werden gedaan voor het verstuikte been, tijdens isokinetische testen van de voetinvertorspieren, met een snelheid van 30°/sec, met de Biodex-dynamometer. Genormaliseerde waarden van de elektromyografische (EMG) signalen werden gebruikt voor analyse en EMG-activiteit tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie van de m. tibialis anterior werd gebruikt als referentiewaarde voor normalisatie.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Elektromyografische activiteit van de tibialis anterieure spier tijdens voetinversie bij een snelheid van 120°/sec
Tijdsspanne: Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Voor de beoordeling werden twee oppervlakte-elektroden en een aardelektrode gebruikt. Metingen werden gedaan voor het verstuikte been, tijdens isokinetische testen van de voetinvertorspieren, met een snelheid van 120°/sec, met de Biodex-dynamometer. Genormaliseerde waarden van de elektromyografische (EMG) signalen werden gebruikt voor analyse en EMG-activiteit tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie van de m. tibialis anterior werd gebruikt als referentiewaarde voor normalisatie.
Baseline, na voltooiing van de training (follow-up 1) en acht weken na voltooiing van de training (follow-up 2)
Deelnemers met terugkerende enkelverstuiking
Tijdsspanne: Twaalf maanden na voltooiing van de opleiding
Twaalf maanden na voltooiing van de opleiding

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lazaros Lazarou

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lazaros S Lazarou, BSc, MSc, AristotleUniversity

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 mei 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

15 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PNF-123-BAL-SPR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers zijn alleen beschikbaar als dit noodzakelijk is

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op PNF-training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren