Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intracoronary or Intravenous Infusion Human Wharton' Jelly-derived Mesenchymal Stem Cells in Patients With Ischemic Cardiomyopathy (WJ-ICMP Tria)

3 december 2019 bijgewerkt door: Navy General Hospital, Beijing

Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Intracoronary or Intravenous Infusion Human Wharton' Jelly-derived Mesenchymal Stem Cells in Patients With Ischemic Cardiomyopathy

The purpose of this study is to investigate the safety and efficacy of intracoronary or intravenous infusion human umbilical Wharton's jelly-derived Mesenchymal Stem Cell (WJMSC) in patients with ischemic cardiomyopathy secondary to myocardial infarction.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ischemic heart failure (IHF) secondary to myocardial infarction is a common, lethal, disabling, and expensive condition. Despite advances over the last 30 years, the prognosis of patients with IHF remains poor. At present, there has been increasing interest in attempting to repair the failing heart with the use of stem cells, since this approach has the potential to regenerate dead myocardium and thus alleviate the underlying cause of IHF.

A very primitive population of mesenchymal stem cells (MSCs) has been isolated from a continuum from the sub-amnion to perivascular region of umbilical cord, referred to as Wharton's jelly-derived MSCs (WJMSCs). WJMSCs retain a combination of most of their embryonic stem cell (ESC) and MSC markers in primary culture and early passages, thus retaining their multipotent stem cell characteristics. Preclinical studies have demonstrated that WJMSCs can be induced to differentiate into cardiomyocytes and endothelial cells and to integrate into the vasculature and ischemic cardiac tissue, as well as to improve heart function significantly. Therefore, the investigators performed a double-blind, placebo-controlled trial, randomly assigning 160 patients with ischemic heart failure secondary to myocardial infarction to receive an intracoronary or intravenous infusion of WJMSCs or placebo, to investigate the therapeutic safety and efficacy of WJMSCs in patients with ischemic cardiomyopathy.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

160

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age no limited
  2. Patient must provide written informed consent.
  3. Have a diagnosis of chronic ischemic left ventricular dysfunction secondary to myocardial infarction (MI) as defined by any of the following 3 criteria:

    • Previous MI is documented by a clinical history that includes an elevation of cardiac enzymes and/or electrocardiogram (ECG) changes consistent with MI.
    • Patients treated with thrombolytic therapy or percutaneous coronary revascularization.
    • Screening CMRI shows an area of akinesis, dyskinesis, or severe hypokinesis associated with evidence of myocardial scarring based on delayed hyperenhancement after gadolinium infusion.
  4. Patient has been treated with appropriate maximal medic al therapy for ICMP. For β -blockade, the patient must have be en on a stable dose of a clinically appropriate β-blocker for 3 months. For angiotensin-converting enzyme inhibition, the patient must have been on a stable dose of a clinically appropriate agent for 1 m
  5. left ventricular ejection fraction (LVEF)<45% by echocardiogram, CMRI, or left ventriculogram within the prior 6 m
  6. Patients who are a candidate for cardiac catheterization assignment intracoronary infusion group; but patients in no-candidate for cardiac catheterization assignment intravenous infusion group.

Exclusion Criteria:

  1. Have a baseline glomerular filtration rate > 50 mL/min per 1.73 m2
  2. Evidence of a life-threatening arrhythmia (ventricular tachycardia or complete heart block) on screening ECG..
  3. Have a hematologic abnormality as evidenced by hematocrit <25% , white blood cell <2500/u L or platelet values<100000/u L without another explanation.
  4. Have liver dysfunction , as evidenced by enzymes (aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase) >3× the upper limits of normal.
  5. Have a coagulopathy (international normalized ratio > 1.3) not because of a reversible cause (ie, coumadin).
  6. Have a contraindication to performance of CMRI (CMRIs will be performed in patients with pacemaker who are not pacemaker dependent).
  7. Be an organ transplant recipient.
  8. Have a clinical history of malignancy within 5 y except curatively treated basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, or cervical carcinoma.
  9. Have a noncardiac condition that limits lifespan to <1y.
  10. Have a history of drug or alcohol abuse within the past 24 m.
  11. Be serum positive for human immunodeficiency virus, hepatitis B surface antigen, or hepatitis C.
  12. Be a female who is pregnant, nursing, or of childbearing potential who is not practicing effective contraceptive methods.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Intracoronary infusion WJMSCs
Intracoronary infusion WJMSCs or placebo in patients with ischemic heart failure
WJMSCs Vs. placebo
Placebo-vergelijker: Intravenous infusion WJMSCs
Intravenous infusion WJMSCs or placebo in patients with ischemic heart failure.
WJMSCs Vs. placebo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The primary end point was safety in incidence of adverse events (AEs) within 12 months
Tijdsspanne: 12 months
the incidence of adverse events (AEs) within 12 months, including death, nonfatal MI, stroke, hospitalization for worsening heart function, severe arrhythmias, repeated coronary intervention, stent thrombosis, coronary artery microvascular obstruction, immune system disorders, or ectopic tissue formation, was monitored and quantified. Laboratory assays, including biochemical assays, hematologic, tumor and immune indexes and Holter monitoring, were performed at the different follow-up times at 1 months-1 year. The trial will be monitored by a Data and Safety Monitoring Board (DSMB) and the trial will be discontinued in case of safety concerns.
12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The secondary end point was efficacy in absolute change of the global LV ejection fraction (LVEF) from baseline to 12 months by MRI
Tijdsspanne: 12 months
The secondary end point was efficacy, which was assessed in terms of the absolute change in the global LV ejection fraction (LVEF) from baseline to 12 months post-treatment, as measured by cardiac magnetic resonance imaging (CMRI). Furthermore, CMRI assessments measured scar mass and viable myocardial mass in the left ventricle, scar size, cardiac volumes, global function, regional function, and 6-min walk tests in all patients from baseline to 12 months post-treatment.
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ning K Zhang, MS, Navy General Hospital, Beijing

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

23 februari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ischemische cardiomyopathie

Klinische onderzoeken op WJMSCs Vs. placebo

3
Abonneren