- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02432144
Een studie van UX003 recombinant humaan bèta-glucuronidase (rhGUS) enzymvervangingstherapie bij proefpersonen met mucopolysaccharidose type 7, Sly-syndroom (MPS 7)
16 juli 2020 bijgewerkt door: Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Een lange termijn open-label behandelings- en uitbreidingsonderzoek van UX003 rhGUS enzymsubstitutietherapie bij proefpersonen met MPS 7
Het primaire doel van de studie is het evalueren van de veiligheid van UX003 op lange termijn bij proefpersonen met MPS 7.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers met MPS 7 die niet eerder met UX003 waren behandeld of eerder waren ingeschreven en behandeld in een eerder klinisch onderzoek met UX003 (bijv.
UX003-CL301 [NCT02230566], door onderzoekers gesponsorde onderzoeken, uitgebreide toegang/compassionate use) kunnen zich inschrijven voor dit behandelings- en uitbreidingsonderzoek op voorwaarde dat aan alle geschiktheidscriteria voor een bepaalde deelnemer wordt voldaan.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Fase 3
Uitgebreide toegang
Verkrijgbaar buiten de klinische proef.
Zie uitgebreid toegangsrecord.
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sao Paulo, Brazilië
- Hospital Infantil Candido Fontoura Sao Paulo
-
-
-
-
-
Aguascalientes, Mexico, 20230
- Centenario Hospital Miguel Hidalgo, Pediatrics
-
-
-
-
-
Porto, Portugal, 4050-371
- Unidade de Doenças Metabólicas - Centro Hospitalar do Porto
-
-
-
-
California
-
Oakland, California, Verenigde Staten, 94609
- Children's Hospital Oakland
-
Orange, California, Verenigde Staten, 92868
- Children's Hospital of Orange County
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
- University of Minnesota
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bevestigde diagnose van MPS 7 op basis van leukocyt- of fibroblast-glucuronidase-enzymtest of genetische tests.
- Bereid en in staat om schriftelijke, ondertekende geïnformeerde toestemming te geven of, in het geval van proefpersonen jonger dan 18 jaar (of 16 jaar, afhankelijk van de regio), schriftelijke toestemming te geven (indien vereist) en schriftelijke geïnformeerde toestemming door een wettelijk bevoegde vertegenwoordiger na de aard van het onderzoek is uitgelegd, en voorafgaand aan onderzoeksgerelateerde procedures.
- Bereid en in staat om alle studieprocedures na te leven.
- Seksueel actieve proefpersonen moeten bereid zijn aanvaardbare, zeer effectieve anticonceptiemethoden te gebruiken tijdens hun deelname aan het onderzoek en gedurende 30 dagen na de laatste dosis.
- Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten een negatieve zwangerschapstest hebben bij baseline en bereid zijn om aanvullende zwangerschapstests te ondergaan tijdens het onderzoek. Tot de vrouwen die niet in de vruchtbare leeftijd worden gerekend, behoren degenen die geen menarche hebben ervaren, of bij wie de eileiders ten minste één jaar voorafgaand aan de voltooiing van het primaire onderzoek zijn afgebonden, of bij wie een totale hysterectomie is uitgevoerd.
- Alleen voor UX003-behandelingsnaïeve proefpersonen, duidelijke klinische tekenen van lysosomale stapelingsziekte zoals beoordeeld door de onderzoeker, waaronder ten minste een van de volgende: vergrote lever en milt, gewrichtsbeperkingen, luchtwegobstructie of longproblemen, mobiliteitsbeperking terwijl ze nog kunnen lopen.
- Alleen voor UX003-behandelingsnaïeve proefpersonen, verhoogde excretie van glycosaminoglycanen (uGAG) in de urine, minimaal 2 maal hoger dan normaal.
- Alleen voor UX003 niet eerder behandelde proefpersonen van 5 jaar en ouder.
Uitsluitingscriteria:
- Indien de proefpersoon was ingeschreven in een eerder UX003 klinisch onderzoek, heeft hij veiligheidsgerelateerde voorvallen ervaren in het eerdere UX003 klinische onderzoek die, naar de mening van de onderzoeker en sponsor, het hervatten van de UX003-behandeling verhindert.
- Een succesvolle beenmerg- of stamceltransplantatie heeft ondergaan of enige mate van detecteerbaar chimaerisme met donorcellen heeft.
- Aanwezigheid of geschiedenis van enige overgevoeligheid voor rhGUS of zijn hulpstoffen die, naar het oordeel van de onderzoeker, de proefpersoon een verhoogd risico op bijwerkingen geeft.
- Zwanger of borstvoeding bij baseline of van plan om op enig moment tijdens het onderzoek zwanger te worden (zelf of partner).
- Anders dan het gebruik van UX003, het gebruik van een onderzoeksproduct (geneesmiddel of apparaat of combinatie) binnen 30 dagen voorafgaand aan de baseline, of vereiste voor een onderzoeksmiddel voorafgaand aan de afronding van alle geplande onderzoeksbeoordelingen.
- Aanwezigheid van een aandoening van een zodanige ernst en scherpte dat, naar de mening van de onderzoeker, onmiddellijke chirurgische interventie of andere behandeling rechtvaardigt of veilige deelname aan het onderzoek onmogelijk maakt.
- Gelijktijdige ziekte of aandoening, of laboratoriumafwijking die, naar de mening van de onderzoeker, de proefpersoon een hoog risico geeft op een slechte therapietrouw of het niet voltooien van het onderzoek, of die de deelname aan het onderzoek zou belemmeren of extra veiligheidsrisico's met zich mee zou brengen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: UX003
4 mg/kg UX003 eenmaal per twee weken (QOW)
|
oplossing voor intraveneuze (IV) infusie
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met behandeling Emergent Adverse Events (TEAE's), ernstige TEAE's en TEAE's die leiden tot stopzetting
Tijdsspanne: Vanaf de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel tot 30 dagen na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel. De gemiddelde duur van de behandeling met UX003 was 100,5 weken.
|
Een ongewenst voorval (AE) wordt gedefinieerd als elk ongewenst medisch voorval, al dan niet beschouwd als geneesmiddelgerelateerd.
Een ernstige bijwerking is een bijwerking die bij elke dosis resulteert in een van de volgende uitkomsten: overlijden; een levensbedreigende AE; intramurale ziekenhuisopname of verlenging van bestaande ziekenhuisopname; aanhoudende of significante onbekwaamheid of substantiële verstoring van het vermogen om normale levensfuncties uit te oefenen; een aangeboren afwijking/geboorteafwijking; of een belangrijke medische gebeurtenis is.
AE's werden beoordeeld met behulp van de National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), versie 4.0: Graad 1 (licht), Graad 2 (matig), Graad 3 (ernstig), Graad 4 (levensbedreigend), Graad 5 (dood).
TEAE's werden gedefinieerd als gemelde bijwerkingen die tijdens de behandeling begonnen.
|
Vanaf de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel tot 30 dagen na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel. De gemiddelde duur van de behandeling met UX003 was 100,5 weken.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de loop van de tijd in de excretie van glycosaminoglycaan (uGAG) in de urine (vloeistofchromatografie-tandemmassaspectrometrie, dermatansulfaat)
Tijdsspanne: Baseline (vóór de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddel in UX003-CL301), weken 0, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144
|
De lege urine van de eerste ochtend werd geëvalueerd op uGAG-concentratie en genormaliseerd naar de creatinineconcentratie in de urine.
|
Baseline (vóór de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddel in UX003-CL301), weken 0, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Medical Director, Ultragenyx Pharmaceuticals, Inc.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Wang RY, da Silva Franco JF, Lopez-Valdez J, Martins E, Sutton VR, Whitley CB, Zhang L, Cimms T, Marsden D, Jurecka A, Harmatz P. The long-term safety and efficacy of vestronidase alfa, rhGUS enzyme replacement therapy, in subjects with mucopolysaccharidosis VII. Mol Genet Metab. 2020 Mar;129(3):219-227. doi: 10.1016/j.ymgme.2020.01.003. Epub 2020 Jan 11. Erratum In: Mol Genet Metab. 2020 Sep - Oct;131(1-2):285.
- Tandon PK, Kakkis ED. The multi-domain responder index: a novel analysis tool to capture a broader assessment of clinical benefit in heterogeneous complex rare diseases. Orphanet J Rare Dis. 2021 Apr 19;16(1):183. doi: 10.1186/s13023-021-01805-5.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 november 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 januari 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 januari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 april 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 april 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
1 mei 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UX003-CL202
- 2015-001875-32 (EudraCT-nummer)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op UX003
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVoltooid
-
Joyce FoxUltragenyx Pharmaceutical IncNiet meer beschikbaarMucopolysaccharidose Type 7Verenigde Staten
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVerkrijgbaarSly-syndroom | Mucopolysaccharidose VII | MPS VII
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVoltooidMucopolysaccharidose | Sly-syndroom | MPS VII | MPS 7Verenigde Staten
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVoltooidMucopolysaccharidose | Sly-syndroom | Mucopolysaccharidose VII | MPS VIISpanje, Verenigde Staten, Portugal