Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retrospectieve epidemiologische studie van longkanker met lage dosis multislice computertomografie

15 januari 2019 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Retrospectieve epidemiologische studie van longkanker met een lage dosis multislice computertomografie (LDCT) - een screeningsprogramma

Longkanker is een van de belangrijkste doodsoorzaken in Taiwan. Vroege diagnose van longkanker kan de overleving van kanker verbeteren. Lage dosis computertomografie (LDCT) werd beschouwd als het beste screeningsinstrument voor longkanker. Er zijn echter groeiende zorgen over blootstelling aan straling, hoge kosten en een hoog percentage fout-positieve screeningresultaten. Epidemiologische gegevens voor LDCT-screening in Taiwan ontbreken.

National Taiwan University Hospital Chu-Tung Branch (NTUHCT) is sinds juni 2015 gestart met de screening op longkanker door LDCT. Veel mensen kunnen de LDCT-screening tegen een betaalbare prijs krijgen met de subsidie ​​​​van bedrijfsdonatie. Het doel van deze studie is het vaststellen van lokaal epidemiologisch resultaat via telefonische follow-up en retrospectieve medische dossiers van patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Longkanker is een van de belangrijkste doodsoorzaken in Taiwan. Vroege diagnose van longkanker kan de overleving van kanker verbeteren. Lage dosis computertomografie (LDCT) werd beschouwd als het beste screeningsinstrument voor longkanker. Er zijn echter groeiende zorgen over blootstelling aan straling, hoge kosten en een hoog percentage fout-positieve screeningresultaten. Epidemiologische gegevens voor LDCT-screening in Taiwan ontbreken.

National Taiwan University Hospital Chu-Tung Branch (NTUHCT) is sinds juni 2015 gestart met de screening op longkanker door LDCT. Veel mensen kunnen de LDCT-screening tegen een betaalbare prijs krijgen met de subsidie ​​​​van bedrijfsdonatie. Het doel van deze studie is het vaststellen van lokaal epidemiologisch resultaat via telefonische follow-up en retrospectieve medische dossiers van patiënten.

Doel: Vaststellen van de lokale epidemiologische gegevens voor longpathologie, emfyseem, bronchiëctasieën en andere longziekten.

Methoden: Sinds juni 2015 zijn er meer dan 6000 LDCT gedaan bij de NTUHCT. Ongeveer 6 maanden na de test werden routinematig telefonische follow-ups uitgevoerd over patiënttevredenheid, zelfbewustzijn van CT-resultaten, medische consultaties en ander gerelateerd gedrag, en de bereidheid om terug te komen voor een nieuwe test. Retrospectieve secundaire gegevensanalyse zal worden uitgevoerd op de telefonische follow-upresultaten om lokale epidemiologische gegevens over longpathologie vast te stellen, evenals informatie over de screeningsnauwkeurigheid van LDCT. Klanten worden ook ondervraagd over de bereidheid om hun medische dossiers te verstrekken, en de koppeling met de National Health Insurance Database met geïnformeerde toestemmingen om meer geavanceerde informatie te verstrekken over hun resultaten op de lange termijn.

Sleutelwoorden: longkanker, lage dosis computertomografie, screening.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1334

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

zelf de LDCT betalen in de Chu-Tung-vestiging van het National Taiwan University Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zelf de LDCT betalen in de Chu-Tung-vestiging van het National Taiwan University Hospital

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Abnormaal detectiepercentage voor longbevindingen
Tijdsspanne: een maand
Detectiepercentage abnormale longbevinding berekend als (patiënten met abnormale bevinding van LDCT / totale inschrijvingen).
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ding-Cheng Chan, MD, PhD, National Taiwan University Hospital Chu-Tung Branch

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

13 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201601052RINB

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren