Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aandachtsfocusinvloed tijdens cranio-cervicale flexietest

7 juli 2019 bijgewerkt door: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Het doel van deze studie is om na te gaan of een andere aandachtsfocus de motorische controle in de cervicale spieren tijdens de cranio-cervicale test zou veranderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Asymptomatische proefpersonen zullen voor dit onderzoek worden aangeworven. Oppervlakkige elektromyografie van de sternocleidomastoïde, bewegingsbereik (ROM) en cranio-cervicale flexietest (CCFT) worden gemeten vóór, onmiddellijk na verandering van aandachtsgebied, 2 dagen na training onder een bepaald aandachtsgebied en 7 dagen na training de taak onder hetzelfde aandachtsgebied.

Onderwerpen worden gerandomiseerd in drie groepen: interne focus van aandacht, externe focus van aandacht en controlegroep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazilië, 90160240
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Asymptomatische onderwerpen

Uitsluitingscriteria:

  • Cervicale pijn
  • Geschiedenis van trauma/operatie aan de cervicale of thoracale wervelkolom of bovenste ledematen
  • Temporomandibulaire pijn
  • Neurologische of systemische stoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interne focus van aandacht
Er worden 30 proefpersonen gerandomiseerd naar deze arm. Tijdens de uitvoering en training voor het uitvoeren van de Cranio-Cervicale Flexie Test zullen alleen interne feedback instructies worden gegeven. De proefpersonen die aan deze arm zijn toegewezen, mogen de visuele feedback die traditioneel wordt gegeven tijdens de cranio-cervicale flexietest niet gebruiken.
Ander: Interne focus van aandacht
Informatie die al is opgenomen in arm-/groepsbeschrijvingen.
Andere namen:
  • Interne focus
Experimenteel: Externe focus van aandacht
Er worden 30 proefpersonen gerandomiseerd naar deze arm. Tijdens de uitvoering en training voor het uitvoeren van de Cranio-Cervicale Flexie Test zullen alleen externe focus-van-aandacht feedback instructies worden gegeven. De proefpersonen die aan deze arm zijn toegewezen, mogen de visuele feedback die traditioneel wordt gegeven tijdens de cranio-cervicale flexietest niet gebruiken. Bovendien gebruiken ze alleen een laserpunt dat aan het hoofd is bevestigd om hun cranio-cervicale flexie te begeleiden.
Ander: Externe focus van aandacht
Informatie die al is opgenomen in arm-/groepsbeschrijvingen.
Andere namen:
  • Externe focus
Actieve vergelijker: Controle
Er worden 30 proefpersonen gerandomiseerd naar deze arm. De deelnemers die aan deze arm zijn toegewezen, krijgen zoals gebruikelijk instructies tijdens de Cranio-Cervicale Flexie Test. Ze krijgen visuele feedback terwijl hun aandacht wordt geleid naar de innerlijke nekbeweging.
Ander: Controle
Informatie die al is opgenomen in arm-/groepsbeschrijvingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in elektromyografische activiteit van sternocleidomastoideus
Tijdsspanne: Basislijn, direct na de basislijn, na de training (2 dagen na de basislijn), retentie (7 dagen na beëindiging van de training)
De signaalamplitude van de elektromyografie (EMG) wordt bepaald door de RMS-waarde (root mean square) berekend over intervallen van 1 s tijdens elke contractie van 10 s. RMS wordt uitgedrukt als een percentage van de maximale RMS-waarde tijdens de vrijwillige referentiecontractie.
Basislijn, direct na de basislijn, na de training (2 dagen na de basislijn), retentie (7 dagen na beëindiging van de training)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cranio-cervicale bewegingsvrijheid
Tijdsspanne: Basislijn, direct na de basislijn, na de training (2 dagen na de basislijn), retentie (7 dagen na beëindiging van de training)
Een neutrale positie en een volledig bereik van actieve cranio-cervicale flexiefoto's worden gemaakt met behulp van een digitale camera. Die camera wordt op een statief horizontaal evenwijdig aan het hoofd-halsgebied van het onderwerp geplaatst op een afstand van 80 cm, anatomische markeringen op de tragus van het oor, het mentale uitsteeksel van de onderkaak en het laterale aspect van de nek. Er worden foto's gemaakt wanneer de proefpersoon elk niveau van de craniocervicale flexietest heeft bereikt. Het cranio-cervicale bewegingsbereik wordt uitgedrukt als een relatief percentage graden in vergelijking met het volledige bewegingsbereik.
Basislijn, direct na de basislijn, na de training (2 dagen na de basislijn), retentie (7 dagen na beëindiging van de training)
Prestaties van de cranio-cervicale flexietest
Tijdsspanne: Basislijn, direct na de basislijn, na de training (2 dagen na de basislijn), retentie (7 dagen na beëindiging van de training)
De proefpersonen krijgen de instructie om elk van de vijf stadia (22-30 mmHg) van de test te bereiken en de druk gedurende 10 seconden zo constant mogelijk te houden. Het podium wordt als succesvol beschouwd als de deelnemer het podiumniveau bereikt en de druk constant houdt tijdens het berouw van 10 seconden. De personen die de op het podium gerichte druk bereiken, maar niet in staat zijn de druk stabiel te houden tijdens de contractie van 10 seconden of compenserende strategieën gebruiken, worden als niet succesvol aangemerkt.
Basislijn, direct na de basislijn, na de training (2 dagen na de basislijn), retentie (7 dagen na beëindiging van de training)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Onderzoekers

  • Studie directeur: Marcelo Faria, PhD, PT, Professor, Researcher

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MSS_ME_01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Interne focus van aandacht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jamaica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren