Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van neurologische aandoeningen op de prognose van bulleus pemfigoïd: een retrospectieve studie van 178 patiënten

23 oktober 2017 bijgewerkt door: CHU de Reims
Bulleus pemfigoïd komt vooral voor bij oudere patiënten. Het wordt vaak geassocieerd met neurologische aandoeningen, die een belangrijke risicofactor van de ziekte vormen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel was om te bepalen of neurologische aandoeningen, met name dementie, de uitkomst en mortaliteit van patiënten met bulleus pemfigoïd beïnvloeden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

178

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met bulleus pemfigoïd en consultatie op de afdeling dermatologie van het academisch ziekenhuis van Reims (Frankrijk) tussen 1997 en 2011.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met bulleus pemfigoïd aan de hand van de volgende criteria: klinische kenmerken die kenmerkend zijn voor BP met aanwezigheid van ten minste drie van de vier gevestigde criteria van Vaillant et al., subepidermale blaar op huidbiopsie en afzettingen van IgG en/of C3 in een lineair patroon langs de epidermale basaalmembraanzone door directe IF
  • consultatie van patiënten op de afdeling dermatologie van het Academisch Ziekenhuis van Reims (Frankrijk) tussen 1997 en 2011

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
groep "Bullous pemfigoïd"
Patiënten die tussen 1997 en 2011 consulteerden op de afdeling dermatologie van het Academisch Ziekenhuis van Reims voor bulleus pemfigoïd.
Ander: Gegevensregistratie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
neurologische aandoening
Tijdsspanne: Dag 0
neurologische aandoeningen zijn dementie (ziekte van Alzheimer of andere vormen van dementie), het syndroom van Parkinson en beroerte. Diagnose van dementie werd op verschillende manieren uitgevoerd: na onderzoek door een neuroloog of geriater, wanneer de Mini Mental State kleiner was dan of gelijk aan 17 of in aanwezigheid van een aangetoonde en klinisch evidente dementie.
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

CHU de Reims

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016Ao004

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gegevensregistratie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren