Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurologiske sygdommes indvirkning på prognosen for bulløs pemfigoid: En retrospektiv undersøgelse af 178 patienter

23. oktober 2017 opdateret af: CHU de Reims
Bulløs pemfigoid påvirker hovedsageligt ældre patienter. Det er ofte forbundet med neurologiske lidelser, som repræsenterer en væsentlig risikofaktor for sygdommen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet var at afgøre, om neurologiske lidelser, især demens, påvirker udfaldet og dødeligheden af ​​patienter med bulløs pemfigoid.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

178

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med bulløs pemfigoid og konsultation på dermatologisk afdeling på Reims Teaching Hospital (Frankrig) mellem 1997 og 2011.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der præsenterer bulløs pemfigoid under anvendelse af følgende kriterier: kliniske træk typiske for BP med tilstedeværelse af mindst tre ud af fire veletablerede kriterier af Vaillant et al., subepidermal blister på hudbiopsi og aflejringer af IgG og/eller C3 i et lineært mønster langs den epidermale basalmembranzone ved direkte IF
  • patientrådgivning på dermatologisk afdeling på Reims Teaching Hospital (Frankrig) mellem 1997 og 2011

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gruppe "Bullous pemphigoid"
Patientkonsultation på dermatologisk afdeling på Reims Teaching Hospital for bulløs pemfigoid mellem 1997 og 2011.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
neurologisk sygdom
Tidsramme: Dag 0
neurologiske sygdomme er demens (Alzheimers sygdom eller anden demens), Parkinsons syndrom og slagtilfælde. Diagnose af demens blev udført på flere måder: efter undersøgelse af en neurolog eller geriater, når Mini Mental State var mindre end eller lig med 17 eller i nærværelse af en påvist og klinisk tydelig demens.
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

25. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bulløs pemfigoid

Kliniske forsøg med Dataregistrering

Abonner