Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bio-informatietherapie voor darmkanker

23 januari 2019 bijgewerkt door: Fuda Cancer Hospital, Guangzhou

Combinatie van kankerablatie en levensinformatie revalidatietherapie voor inoperabele darmkanker

Het doel van deze studie is het synergetische effect van kankerablatie en levensinformatierevalidatietherapie op inoperabele darmkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Door patiënten in te schrijven met inoperabele darmkanker aangepast aan de criteria voor deelname, zal deze studie voor het eerst het synergetische effect van kankerablatie en levensinformatierehabilitatietherapie documenteren. De werkzaamheid zal worden beoordeeld op basis van de mate van lokale verlichting, progressievrije overleving (PFS) en totale overleving (OS).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510665
        • Fuda cancer institute of Fuda cancer hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 76 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle standaardtherapieën hebben volgens de NCCN-richtlijnen gefaald of de patiënt weigert standaardtherapieën
  • Lichaamstumor 1-6, met ten minste één tumorlengte > 2 cm
  • KPS ≥ 70, levensduur ：3 - 6 maanden
  • Aantal bloedplaatjes ≥ 80×109/L, aantal witte bloedcellen ≥ 3×109/L, aantal neutrofielen ≥ 2×109/L, hemoglobine ≥ 80 g/L

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een pacemaker
  • Patiënten met hersenmetastasen
  • Patiënten met graad 3 hypertensie of diabetische complicatie, ernstige hart- en longdisfunctie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Ablatie van kanker
In deze groep krijgen de patiënten ablatietherapie (bijv. cryochirurgie of onomkeerbare elektroporatie) eerst voor grote tumoren (> 2 cm). De controle-indexen zijn CT-scan en bloedonderzoek (inclusief tumormarkers, subsets van lymfocyten en circulerende tumorcellen).
Apparaat: Ablatie van kanker
Tumoren groter dan 2 cm zijn geschikt voor ablatietherapie, percutaan onder CT-scan of echografie.
Andere namen:
  • Cryoablatie of onomkeerbare elektroporatie
Actieve vergelijker: Levensinformatie revalidatietherapie
In deze groep drinken de patiënten drie opeenvolgende maanden "Qilisheng" immunoregulerende orale oplossing. De controle-indexen zijn CT-scan en bloedonderzoek (inclusief tumormarkers, subsets van lymfocyten en circulerende tumorcellen).
Geneesmiddel: Levensinformatie revalidatietherapie
Elke behandeling: elke dag één flesje oplossing, 3 opeenvolgende maanden, orale toediening
Andere namen:
  • "Qilisheng" immunoregulerende orale oplossing
Geen tussenkomst: Controle
In deze groep krijgen de patiënten geen speciale behandeling en als controlegroep. De controle-indexen zijn CT-scan en bloedonderzoek (inclusief tumormarkers, subsets van lymfocyten en circulerende tumorcellen).
Experimenteel: Combinatietherapie
In deze groep krijgen de patiënten combinatietherapie, waaronder ablatie en levensinformatierevalidatietherapie. Ze krijgen ablatietherapie (bijv. cryochirurgie of onomkeerbare elektroporatie) eerst voor grote tumoren (> 2 cm), drink dan "Qilisheng" immunoregulerende orale oplossing gedurende opeenvolgende 3 maanden. De controle-indexen zijn CT-scan en bloedonderzoek (inclusief tumormarkers, subsets van lymfocyten en circulerende tumorcellen).
Apparaat: Ablatie van kanker
Tumoren groter dan 2 cm zijn geschikt voor ablatietherapie, percutaan onder CT-scan of echografie.
Andere namen:
  • Cryoablatie of onomkeerbare elektroporatie
Geneesmiddel: Levensinformatie revalidatietherapie
Elke behandeling: elke dag één flesje oplossing, 3 opeenvolgende maanden, orale toediening
Andere namen:
  • "Qilisheng" immunoregulerende orale oplossing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reliëfgraad van tumoren
Tijdsspanne: 3 maanden
Het wordt beoordeeld aan de hand van de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors（RECIST）
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vooruitgangsvrije overleving（PFS）
Tijdsspanne: 1 jaar
De duur tussen behandeling en terugkeer van kanker
1 jaar
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: 3 jaar
De duur tussen de behandeling en het overlijden van de patiënt
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fuda Cancer Hospital, Guangzhou

Medewerkers

Shengxin Biotechnology Institute, Beijing

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Bioinformation-intestinal

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gevorderde darmkanker

Klinische onderzoeken op Ablatie van kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren