Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Losartan on Emotional Processing in Healthy Volunteers

15 februari 2018 bijgewerkt door: University of Oxford
This experimental medicine study explores whether a single dose of losartan (50mg) versus placebo affects the processing of positive and negative stimuli, using fMRI.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Losartan has been shown to accelerate fear extinction in animals and to prevent the development of anxiety disorders in humans, emphasising its potential to possibly enhance exposure therapy in humans. This study explores the basic effects of losartan on emotional processing, to identify neural mechanisms by which the drug might have synergistic effects on psychological treatment in humans.

In a double-blind between-groups design, 30 healthy volunteers will be randomised to a group receiving a single dose of losartan (50mg) versus placebo, and this study will measure the effects of probing renin-angiotensin function on emotional information processing, using functional magnet resonance imaging (fMRI). Such knowledge will ultimately be essential for the development of more effective pharmaco-psychological treatment approaches for anxiety disorders.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • willing and able to provide informed consent
  • male or Female, aged 18-50
  • body mass index (BMI) of 18-30 kg/m2
  • fluent English skills
  • non- or light-smoker (< 5 cigarettes a day)

Exclusion Criteria:

  • Female participant who is pregnant or breast-feeding
  • central nervous system (CNS) active medication during the last 6 weeks
  • Current blood pressure/other heart medication (esp. aliskiren or beta blockers)
  • Intravascular fluid depletion
  • Past or present DSM-IV (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) axis-I diagnosis
  • Alcohol or substance abuse
  • First-degree family member with a history of a severe psychiatric disease
  • Impaired liver or kidney function
  • Lifetime history of epilepsy or other neurological disease, systemic infection, or clinically significant hepatic, cardiac, obstructive respiratory, renal, cerebrovascular, metabolic, endocrine or pulmonary disease or disorder which, in the opinion of the investigator, may either put the participants at risk because of participation in the study, or may influence the result of the study, or the participant's ability to participate in the study.
  • Insufficient English skills
  • participated in another study involving certain medication during last 6 weeks
  • Contraindication to magnet resonance imaging (MRI) scanning (e.g. pacemaker)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Losartan
single dose of 50mg losartan, tablet, over-encapsulated, to be taken orally
Geneesmiddel: Losartan
blood pressure medication
Andere namen:
  • Kaliumlosartan
Placebo-vergelijker: Placebo
single dose of placebo (main ingredient microcrystalline cellulose), tablet, over-encapsulated, to be taken orally
Ander: Placebo
non-active sham intervention

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BOLD signal change
Tijdsspanne: 1 day
BOLD signal change during functional magnet resonance imaging (fMRI)
1 day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Oxford

Onderzoekers

  • Studie stoel: Andrea Reinecke, PhD, University of Oxford

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MSD-IDREC-C3-2015-832

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilligers

Klinische onderzoeken op Losartan

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren