Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Thuismonitoring en evaluatie na opname voor COVID-19 in Nederland (HOMECOMIN')

14 februari 2023 bijgewerkt door: Marlies Wijsenbeek, Erasmus Medical Center
Tot op heden is er weinig bekend over de complicaties van COVID-19 op korte en lange termijn. Om meer inzicht te krijgen in ziekteverloop en herstel van COVID-19 en om de zorg na ziekenhuisopname te verbeteren, worden patiënten met COVID-19 gedurende 1 jaar thuis gemonitord met een online thuismonitoringsprogramma.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met COVID-19 hebben een variabel ziekteverloop en herstel. Na de uitbraak van het SARS-coronavirus in 2003 ontwikkelden veel patiënten longfibrose. Opkomende gegevens van de COVID-19-uitbraak suggereren dat een aanzienlijk aantal patiënten waarschijnlijk longfibrose zal ontwikkelen. Er is echter nog veel onbekend (bijvoorbeeld het percentage patiënten dat longfibrose ontwikkelt, progressie van fibrose). Aangezien we weinig kennis hebben over het ziekteverloop en de langetermijncomplicaties van COVID-19, is het van groot belang om patiënten na ziekenhuisopname goed te monitoren. Een online thuismonitoringprogramma kan een efficiënte manier zijn om het ziekteverloop van COVID-19 te volgen en inzicht te geven in de langetermijneffecten van COVID-19.

In deze prospectieve, observationele multicenter studie streven we ernaar om 150 patiënten op te nemen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met afwijkingen op thoraxfoto's/HRCT als gevolg van COVID-19. Op basis van hun klinische status worden patiënten opgenomen op het moment van ontslag uit het ziekenhuis of op het moment van hun reguliere polikliniekbezoek, 6 weken na ontslag uit het ziekenhuis. Patiënten worden gedurende een periode van 1 jaar na opname gevolgd, na ondertekening van de geïnformeerde toestemming. Thuismonitoring, bestaande uit realtime longfunctiemetingen en PROM's, is ontwikkeld en gevalideerd voor patiënten met longfibrose; thuismonitoring was haalbaar, FVC-metingen waren betrouwbaar en de patiënttevredenheid was hoog.

Patiënten wordt gevraagd eenmaal per week een dagboek in te vullen (bestaande uit visueel analoge schalen over hoesten, kortademigheid, vermoeidheid, algemeen welzijn, en temperatuur- en zuurstofmetingen) en hun longfunctie (FVC) elke week thuis te meten met een thuisspirometer (Spirobank Smart, MIR, Italië) (duur + -2 min). De spirometer is via Bluetooth verbonden met de beveiligde app en de resultaten kunnen direct naar het onderzoeksteam worden gestuurd. Patiënten krijgen de instructie om via een beveiligd eConsult contact op te nemen met het ziekenhuis als ze verergerende klachten en/of verminderde saturatie of longfunctie hebben.

Patiënten wordt gevraagd korte, gevalideerde vragenlijsten in te vullen (ABC-tool, EQ5D-5L, Fatigue Assessment Scale en Global rating of change, duur +- 10 minuten) in de app, op het moment van ontslag, 6 weken, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden na ontslag.

Tijdens reguliere polikliniekbezoeken worden demografische gegevens, klinische kenmerken, longfunctieuitslagen, radiologiegegevens en gegevens over medicatie verzameld uit het elektronisch patiëntendossier.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

133

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
      • Amsterdam, Nederland, 1081 HV
        • Amsterdam University Center - location VUmc
      • Leiden, Nederland, 2333 ZA
        • Leiden University Medical Center
      • Rotterdam, Nederland, 3015 CD
        • Erasmus MC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

150 patiënten opgenomen in het Erasmus Medisch Centrum, Leids Universitair Medisch Centrum en Amsterdam Universitair Medisch Centrum, locatie VUMC, met bewezen COVID-19 infectie en afwijkingen op X-thorax/HRCT door COVID-19 infectie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met een bewezen COVID-19-infectie
  • Afwijkingen op X-thorax/HRCT als gevolg van COVID-19-infectie

Uitsluitingscriteria:

  • Niet in staat om te spreken, lezen of schrijven in de moedertaal van het land waar de patiënt is opgenomen
  • Naar het oordeel van de onderzoeker en/of patiënt niet kunnen voldoen aan het onderzoeksprotocol
  • Geen toegang tot internet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met COVID-19
Patiënten met bewezen COVID-19 en afwijkingen op X-thorax/HRCT, opgenomen in het ziekenhuis. Patiënten worden geïncludeerd rond het tijdstip van ontslag uit het ziekenhuis of bij hun reguliere polikliniekbezoek 6 weken na ontslag, afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt op het moment van ontslag.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
VAS
Tijdsspanne: 3 maanden
Visueel Analoge Schaal: scores op vermoeidheid, kortademigheid, hoesten en algemeen welzijn op een schaal van 0-10. Een hogere score duidt op meer klachten.
3 maanden
VAS
Tijdsspanne: 6 maanden
Visueel Analoge Schaal: scores op vermoeidheid, kortademigheid, hoesten en algemeen welzijn op een schaal van 0-10. Een hogere score duidt op meer klachten.
6 maanden
VAS
Tijdsspanne: 12 maanden
Visueel Analoge Schaal: scores op vermoeidheid, kortademigheid, hoesten en algemeen welzijn op een schaal van 0-10. Een hogere score duidt op meer klachten.
12 maanden
Temperatuur
Tijdsspanne: 3 maanden
Lichaamstemperatuur gemeten met een thermometer
3 maanden
Zuurstof metingen
Tijdsspanne: 3 maanden
Zuurstofverzadiging gemeten met een pulsoximeter
3 maanden
Zuurstof metingen
Tijdsspanne: 6 maanden
Zuurstofverzadiging gemeten met een pulsoximeter
6 maanden
Zuurstof metingen
Tijdsspanne: 12 maanden
Zuurstofverzadiging gemeten met een pulsoximeter
12 maanden
Geforceerde vitale capaciteit (FVC) thuisspirometrie in %
Tijdsspanne: 3 maanden
FVC-verandering gemeten met thuisspirometrie na 3 maanden (in %)
3 maanden
Forced Vital Capacity (FVC) thuisspirometrie bij L
Tijdsspanne: 3 maanden
FVC-verandering gemeten met thuisspirometrie na 3 maanden (in L)
3 maanden
Geforceerde vitale capaciteit (FVC) thuisspirometrie in %
Tijdsspanne: 6 maanden
FVC-verandering gemeten met thuisspirometrie na 6 maanden (in %)
6 maanden
Forced Vital Capacity (FVC) thuisspirometrie bij L
Tijdsspanne: 6 maanden
FVC-verandering gemeten met thuisspirometrie na 6 maanden (in L)
6 maanden
Forced Vital Capacity (FVC) thuisspirometrie bij L
Tijdsspanne: 12 maanden
FVC-verandering gemeten met thuisspirometrie na 12 maanden (in L)
12 maanden
Geforceerde vitale capaciteit (FVC) thuisspirometrie in %
Tijdsspanne: 12 maanden
FVC-verandering gemeten met thuisspirometrie na 12 maanden (in %)
12 maanden
Geforceerde vitale capaciteit (FVC) ziekenhuisspirometrie in %
Tijdsspanne: 3 maanden
FVC-verandering gemeten met ziekenhuisspirometrie en saturatie na 3 maanden (in %)
3 maanden
Forced Vital Capacity (FVC) ziekenhuisspirometrie bij L
Tijdsspanne: 3 maanden
FVC-verandering gemeten met ziekenhuisspirometrie en saturatie na 3 maanden (in L)
3 maanden
Geforceerde vitale capaciteit (FVC) ziekenhuisspirometrie in %
Tijdsspanne: 6 maanden
FVC-verandering gemeten met ziekenhuisspirometrie en saturatie na 6 maanden (in %)
6 maanden
Forced Vital Capacity (FVC) ziekenhuisspirometrie bij L
Tijdsspanne: 6 maanden
FVC-verandering gemeten met ziekenhuisspirometrie en saturatie na 6 maanden (in L)
6 maanden
Geforceerde vitale capaciteit (FVC) ziekenhuisspirometrie in %
Tijdsspanne: 12 maanden
FVC-verandering gemeten met ziekenhuisspirometrie en saturatie na 12 maanden (in %)
12 maanden
Forced Vital Capacity (FVC) ziekenhuisspirometrie bij L
Tijdsspanne: 12 maanden
FVC-verandering gemeten met ziekenhuisspirometrie en saturatie na 12 maanden (in L)
12 maanden
Naleving van wekelijkse thuisspirometrie
Tijdsspanne: 1 jaar na opname
Het percentage patiënten voltooide wekelijkse thuisspirometrie
1 jaar na opname
EQ5D
Tijdsspanne: Basislijn
De EuroQol vijf dimensies 5-niveau vragenlijst: 6-item vragenlijst over vijf dimensies: De EuroQol vijf dimensies 5-niveau vragenlijst is een gestandaardiseerd instrument om gezondheidsuitkomsten te meten in twee componenten: gezondheidsbeschrijving en waardering. Het omvat vijf dimensies: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Een hogere score duidt op een slechtere gezondheidstoestand
Basislijn
EQ5D
Tijdsspanne: 6 weken
De EuroQol vijf dimensies 5-niveau vragenlijst: 6-item vragenlijst over vijf dimensies: De EuroQol vijf dimensies 5-niveau vragenlijst is een gestandaardiseerd instrument om gezondheidsuitkomsten te meten in twee componenten: gezondheidsbeschrijving en waardering. Het omvat vijf dimensies: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Een hogere score duidt op een slechtere gezondheidstoestand
6 weken
EQ5D
Tijdsspanne: 3 maanden
De EuroQol vijf dimensies 5-niveau vragenlijst: 6-item vragenlijst over vijf dimensies: De EuroQol vijf dimensies 5-niveau vragenlijst is een gestandaardiseerd instrument om gezondheidsuitkomsten te meten in twee componenten: gezondheidsbeschrijving en waardering. Het omvat vijf dimensies: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Een hogere score duidt op een slechtere gezondheidstoestand
3 maanden
EQ5D
Tijdsspanne: 6 maanden
De EuroQol vijf dimensies 5-niveau vragenlijst: 6-item vragenlijst over vijf dimensies: De EuroQol vijf dimensies 5-niveau vragenlijst is een gestandaardiseerd instrument om gezondheidsuitkomsten te meten in twee componenten: gezondheidsbeschrijving en waardering. Het omvat vijf dimensies: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Een hogere score duidt op een slechtere gezondheidstoestand
6 maanden
EQ5D
Tijdsspanne: 9 maanden
De EuroQol vijf dimensies 5-niveau vragenlijst: 6-item vragenlijst over vijf dimensies: De EuroQol vijf dimensies 5-niveau vragenlijst is een gestandaardiseerd instrument om gezondheidsuitkomsten te meten in twee componenten: gezondheidsbeschrijving en waardering. Het omvat vijf dimensies: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Een hogere score duidt op een slechtere gezondheidstoestand
9 maanden
EQ5D
Tijdsspanne: 12 maanden
De EuroQol vijf dimensies 5-niveau vragenlijst: 6-item vragenlijst over vijf dimensies: De EuroQol vijf dimensies 5-niveau vragenlijst is een gestandaardiseerd instrument om gezondheidsuitkomsten te meten in twee componenten: gezondheidsbeschrijving en waardering. Het omvat vijf dimensies: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Een hogere score duidt op een slechtere gezondheidstoestand
12 maanden
FAS
Tijdsspanne: Basislijn
Vermoeidheidsbeoordelingsschaal: vragenlijst met 10 items over vermoeidheids-FAS. De vermoeidheidsbeoordelingsschaal (FAS) is een 10-item zelf-beheerde vragenlijst over vermoeidheid bij patiënten met sarcoïdose. De score varieert van 5-50 punten, met een score van ≥ 22 punten als grens voor vermoeidheid. Het minimaal belangrijk verschil (MID) is 4 punten of een 10% lagere score. Het duurt ongeveer 1-2 minuten om te voltooien.
Basislijn
FAS
Tijdsspanne: 6 weken
Vermoeidheidsbeoordelingsschaal: vragenlijst met 10 items over vermoeidheids-FAS. De vermoeidheidsbeoordelingsschaal (FAS) is een 10-item zelf-beheerde vragenlijst over vermoeidheid bij patiënten met sarcoïdose. De score varieert van 5-50 punten, met een score van ≥ 22 punten als grens voor vermoeidheid. Het minimaal belangrijk verschil (MID) is 4 punten of een 10% lagere score. Het duurt ongeveer 1-2 minuten om te voltooien.
6 weken
FAS
Tijdsspanne: 3 maanden weken
Vermoeidheidsbeoordelingsschaal: vragenlijst met 10 items over vermoeidheids-FAS. De vermoeidheidsbeoordelingsschaal (FAS) is een 10-item zelf-beheerde vragenlijst over vermoeidheid bij patiënten met sarcoïdose. De score varieert van 5-50 punten, met een score van ≥ 22 punten als grens voor vermoeidheid. Het minimaal belangrijk verschil (MID) is 4 punten of een 10% lagere score. Het duurt ongeveer 1-2 minuten om te voltooien.
3 maanden weken
FAS
Tijdsspanne: 6 maanden weken
Vermoeidheidsbeoordelingsschaal: vragenlijst met 10 items over vermoeidheids-FAS. De vermoeidheidsbeoordelingsschaal (FAS) is een 10-item zelf-beheerde vragenlijst over vermoeidheid bij patiënten met sarcoïdose. De score varieert van 5-50 punten, met een score van ≥ 22 punten als grens voor vermoeidheid. Het minimaal belangrijk verschil (MID) is 4 punten of een 10% lagere score. Het duurt ongeveer 1-2 minuten om te voltooien.
6 maanden weken
FAS
Tijdsspanne: 9 maanden weken
Vermoeidheidsbeoordelingsschaal: vragenlijst met 10 items over vermoeidheids-FAS. De vermoeidheidsbeoordelingsschaal (FAS) is een 10-item zelf-beheerde vragenlijst over vermoeidheid bij patiënten met sarcoïdose. De score varieert van 5-50 punten, met een score van ≥ 22 punten als grens voor vermoeidheid. Het minimaal belangrijk verschil (MID) is 4 punten of een 10% lagere score. Het duurt ongeveer 1-2 minuten om te voltooien.
9 maanden weken
FAS
Tijdsspanne: 12 maanden weken
Vermoeidheidsbeoordelingsschaal: vragenlijst met 10 items over vermoeidheids-FAS. De vermoeidheidsbeoordelingsschaal (FAS) is een 10-item zelf-beheerde vragenlijst over vermoeidheid bij patiënten met sarcoïdose. De score varieert van 5-50 punten, met een score van ≥ 22 punten als grens voor vermoeidheid. Het minimaal belangrijk verschil (MID) is 4 punten of een 10% lagere score. Het duurt ongeveer 1-2 minuten om te voltooien.
12 maanden weken
GROC
Tijdsspanne: Basislijn
Global Rating of Change-schalen: Global Rating of Change-schalen (GRC) bieden een methode om informatie te verkrijgen over de verbetering of verslechtering van de gezondheidstoestand van patiënten in de loop van de tijd. Patiënten wordt gevraagd om globale beoordelingen te geven over veranderingen met betrekking tot hun welzijn op een 15-punts zelfrapportageschaal (van -7 tot 7). Het duurt ongeveer 1 minuut om te voltooien. Een hogere score duidt op een betere gezondheidstoestand.
Basislijn
GROC
Tijdsspanne: 6 weken
Global Rating of Change-schalen: Global Rating of Change-schalen (GRC) bieden een methode om informatie te verkrijgen over de verbetering of verslechtering van de gezondheidstoestand van patiënten in de loop van de tijd. Patiënten wordt gevraagd om globale beoordelingen te geven over veranderingen met betrekking tot hun welzijn op een 15-punts zelfrapportageschaal (van -7 tot 7). Het duurt ongeveer 1 minuut om te voltooien. Een hogere score duidt op een betere gezondheidstoestand.
6 weken
GROC
Tijdsspanne: 3 maanden
Global Rating of Change-schalen: Global Rating of Change-schalen (GRC) bieden een methode om informatie te verkrijgen over de verbetering of verslechtering van de gezondheidstoestand van patiënten in de loop van de tijd. Patiënten wordt gevraagd om globale beoordelingen te geven over veranderingen met betrekking tot hun welzijn op een 15-punts zelfrapportageschaal (van -7 tot 7). Het duurt ongeveer 1 minuut om te voltooien. Een hogere score duidt op een betere gezondheidstoestand.
3 maanden
GROC
Tijdsspanne: 6 maanden
Global Rating of Change-schalen: Global Rating of Change-schalen (GRC) bieden een methode om informatie te verkrijgen over de verbetering of verslechtering van de gezondheidstoestand van patiënten in de loop van de tijd. Patiënten wordt gevraagd om globale beoordelingen te geven over veranderingen met betrekking tot hun welzijn op een 15-punts zelfrapportageschaal (van -7 tot 7). Het duurt ongeveer 1 minuut om te voltooien. Een hogere score duidt op een betere gezondheidstoestand.
6 maanden
GROC
Tijdsspanne: 9 maanden
Global Rating of Change-schalen: Global Rating of Change-schalen (GRC) bieden een methode om informatie te verkrijgen over de verbetering of verslechtering van de gezondheidstoestand van patiënten in de loop van de tijd. Patiënten wordt gevraagd om globale beoordelingen te geven over veranderingen met betrekking tot hun welzijn op een 15-punts zelfrapportageschaal (van -7 tot 7). Het duurt ongeveer 1 minuut om te voltooien. Een hogere score duidt op een betere gezondheidstoestand.
9 maanden
GROC
Tijdsspanne: 12 maanden
Global Rating of Change-schalen: Global Rating of Change-schalen (GRC) bieden een methode om informatie te verkrijgen over de verbetering of verslechtering van de gezondheidstoestand van patiënten in de loop van de tijd. Patiënten wordt gevraagd om globale beoordelingen te geven over veranderingen met betrekking tot hun welzijn op een 15-punts zelfrapportageschaal (van -7 tot 7). Het duurt ongeveer 1 minuut om te voltooien. Een hogere score duidt op een betere gezondheidstoestand.
12 maanden
ABC-tool
Tijdsspanne: Basislijn
Vragenlijst bestaande uit vijf domeinen: symptomen, functionele toestand, mentale toestand, emoties en vermoeidheid, rookstatus, exacerbaties, dyspneu, body mass index, longfunctie en zelfgerapporteerde fysieke activiteit. Uitkomsten worden gevisualiseerd met behulp van gekleurde ballonnen. groene ballonnen geven een voldoende score aan, rode ballonnen een lage score en oranje ballonnen een gemiddelde score. Grijze ballonnen vertegenwoordigen de ballonnen van eerdere bezoeken.
Basislijn
ABC-tool
Tijdsspanne: 6 weken
Vragenlijst bestaande uit vijf domeinen: symptomen, functionele toestand, mentale toestand, emoties en vermoeidheid, rookstatus, exacerbaties, dyspneu, body mass index, longfunctie en zelfgerapporteerde fysieke activiteit. Uitkomsten worden gevisualiseerd met behulp van gekleurde ballonnen. groene ballonnen geven een voldoende score aan, rode ballonnen een lage score en oranje ballonnen een gemiddelde score. Grijze ballonnen vertegenwoordigen de ballonnen van eerdere bezoeken.
6 weken
ABC-tool
Tijdsspanne: 3 maanden
Vragenlijst bestaande uit vijf domeinen: symptomen, functionele toestand, mentale toestand, emoties en vermoeidheid, rookstatus, exacerbaties, dyspneu, body mass index, longfunctie en zelfgerapporteerde fysieke activiteit. Uitkomsten worden gevisualiseerd met behulp van gekleurde ballonnen. groene ballonnen geven een voldoende score aan, rode ballonnen een lage score en oranje ballonnen een gemiddelde score. Grijze ballonnen vertegenwoordigen de ballonnen van eerdere bezoeken.
3 maanden
ABC-tool
Tijdsspanne: 6 maanden
Vragenlijst bestaande uit vijf domeinen: symptomen, functionele toestand, mentale toestand, emoties en vermoeidheid, rookstatus, exacerbaties, dyspneu, body mass index, longfunctie en zelfgerapporteerde fysieke activiteit. Uitkomsten worden gevisualiseerd met behulp van gekleurde ballonnen. groene ballonnen geven een voldoende score aan, rode ballonnen een lage score en oranje ballonnen een gemiddelde score. Grijze ballonnen vertegenwoordigen de ballonnen van eerdere bezoeken.
6 maanden
ABC-tool
Tijdsspanne: 9 maanden
Vragenlijst bestaande uit vijf domeinen: symptomen, functionele toestand, mentale toestand, emoties en vermoeidheid, rookstatus, exacerbaties, dyspneu, body mass index, longfunctie en zelfgerapporteerde fysieke activiteit. Uitkomsten worden gevisualiseerd met behulp van gekleurde ballonnen. groene ballonnen geven een voldoende score aan, rode ballonnen een lage score en oranje ballonnen een gemiddelde score. Grijze ballonnen vertegenwoordigen de ballonnen van eerdere bezoeken.
9 maanden
ABC-tool
Tijdsspanne: 12 maanden
Vragenlijst bestaande uit vijf domeinen: symptomen, functionele toestand, mentale toestand, emoties en vermoeidheid, rookstatus, exacerbaties, dyspneu, body mass index, longfunctie en zelfgerapporteerde fysieke activiteit. Uitkomsten worden gevisualiseerd met behulp van gekleurde ballonnen. groene ballonnen geven een voldoende score aan, rode ballonnen een lage score en oranje ballonnen een gemiddelde score. Grijze ballonnen vertegenwoordigen de ballonnen van eerdere bezoeken.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen FVC, HRCT-patronen, symptomen en kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 3 maanden
Correlatie tussen FVC, HRCT-patronen, symptomen en kwaliteit van leven
3 maanden
Correlatie tussen FVC, HRCT-patronen, symptomen en kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 6 maanden
Correlatie tussen FVC, HRCT-patronen, symptomen en kwaliteit van leven
6 maanden
Correlatie tussen FVC, HRCT-patronen, symptomen en kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 12 maanden
Correlatie tussen FVC, HRCT-patronen, symptomen en kwaliteit van leven
12 maanden
Voorspellers voor het beloop van herstel van COVID-19-infectie na ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 12 maanden
Voorspellers voor het beloop van herstel van COVID-19-infectie na ziekenhuisopname
12 maanden
Tevredenheid van patiënten en zorgverleners over het gebruik van een thuisbewakingssysteem
Tijdsspanne: 12 maanden
Tevredenheid en ervaring van zorgverlener en patiënt met de online applicatie. Patiënten en zorgverleners wordt gevraagd naar hun ervaringen en mening over thuismonitoring.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Erasmus Medical Center

Medewerkers

Dutch Society of Physicians for Pulmonology and Tuberculosis
Amsterdam UMC, location VUmc
Leiden University Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MEC-2020-0318

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in China

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren