Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van acupressuurtoepassing op de misselijkheid, braken, pijn en slaapkwaliteit van patiënten

5 augustus 2021 bijgewerkt door: Tülay KILINÇ, Ataturk University

Effect van acupressuurtoepassing op misselijkheid, braken, pijn en slaapkwaliteit na laparoscopische cholecystectomie: een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie

Deze studie werd uitgevoerd om het effect van acupressuur op misselijkheid, braken, pijn en slaapkwaliteit na laparoscopische cholecystectomie te bepalen. Dit was een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie met een placebogroep. De steekproef omvatte 188 patiënten die een laparoscopische cholecystectomie ondergingen (controle: 64; experimenteel: 64; en placebo: 60). Acupressuur werd uitgevoerd op de experimentele en placebogroepen met een polsbandje gedurende 24 uur.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ondanks wetenschappelijke ontwikkelingen en de gebruikte anti-emetische en pijnstillende medicijnen, blijven postoperatieve misselijkheid, braken en pijn tegenwoordig grote problemen voor patiënten. Er zijn veel verschillende farmacologische benaderingen ontwikkeld om postoperatieve misselijkheid, braken en pijn te minimaliseren. De bijwerkingen die gepaard gaan met traditionele anti-emetica en analgetica en de hoge kosten van medicijnen hebben echter geleid tot een toename van het gebruik van niet-farmacologische methoden. Acupressuur, een van die niet-farmacologische methoden, is gebaseerd op de traditionele Chinese geneeskunde. Het is een behandelingsmethode die zorgt voor een goede werking van energiekanalen door druk uit te oefenen op de acupressuurpunten op de meridianen die energie in het lichaam dragen met behulp van handpalmen, vingers of speciale stimulatiebanden. Acupressuur is een toepassing die is opgenomen in de classificatie van verpleegkundige interventies. In de classificatie van verpleegkundige interventies wordt vermeld dat acupressuur effectief is bij verlichting, vermindering van pijn, eliminatie en preventie van misselijkheid, en het wordt aanbevolen om bij patiënten te worden toegepast. Acupressuur ondersteunt de onafhankelijke rol van verpleegkundigen en biedt evidence-based praktijk voor verpleegkundigen in symptoommanagement.

Acupressuur is een niet-invasieve, gemakkelijk aan te brengen, veilige, goedkope toepassing zonder bijwerkingen. Het is dus een aanvullende alternatieve behandelingsmethode die in toenemende mate wordt gebruikt bij de profylaxe en behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken vanwege de afwezigheid van geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen en pijn en betere verdraagbaarheid bij patiënten. De meeste niet-farmacologische onderzoeken naar de vermindering van misselijkheid en braken richten zich op de stimulatie van het Pericardium 6 (PC6) acupressuurpunt bij de pols. Het zenuwstelsel wordt geactiveerd door de stimulatie van het PC6-punt op de pericardiummeridiaan, en dit systeem stuurt signalen naar de hersenen, wat resulteert in een anti-emetisch effect. Nadat de hersenen zijn gestimuleerd, worden neurotransmitters zoals serotonine, dopamine en endorfine uitgescheiden. Deze stoffen voorkomen misselijkheid en braken door chemicaliën die misselijkheid kunnen veroorzaken te blokkeren. Acupressuur is ook een veelgebruikte niet-farmacologische methode om pijn te verminderen en slaap te reguleren. De endorfines en serotonine die worden uitgescheiden door de stimulatie van acupressuurpunten zorgen voor een kalmerende reactie in het lichaam, verminderen angst, zorgen voor ontspanning en verbeteren de slaapkwaliteit. Bovendien reguleert acupressuurstimulatie de activiteit van het parasympathische zenuwstelsel. Deze situatie verhoogt de slaapkwaliteit door een toename van autonome reacties en een afname van psychologische stress.

Deze studie werd uitgevoerd om het effect van acupressuur op misselijkheid, braken, pijn en slaapkwaliteit na laparoscopische cholecystectomie te bepalen. Dit was een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie met een placebogroep. De steekproef omvatte 188 patiënten die een laparoscopische cholecystectomie ondergingen (controle: 64; experimenteel: 64; en placebo: 60).

EFFECTVERKLARING Wat is er al bekend over dit onderwerp? Misselijkheid, braken, pijn en slapeloosheid in de postoperatieve periode kunnen ongemak veroorzaken en dit kan een negatieve invloed hebben op de therapietrouw van de patiënt. Het beheersen van misselijkheid, braken en pijn in de postoperatieve periode en het verbeteren van de slaapkwaliteit behoren tot de belangrijke verantwoordelijkheden van verpleegkundigen. Zo kan acupressuur, als aanvullende alternatieve methode, worden aanbevolen om misselijkheid en braken te verminderen en de slaapkwaliteit te verbeteren na een chirurgische ingreep. Acupressuur is effectief bij het verlichten, verminderen van pijn en het verlichten en voorkomen van misselijkheid en braken. Acupressuur ondersteunt de onafhankelijke rol van verpleegkundigen, biedt verpleegkundigen evidence-based praktijk bij het beheersen van symptomen en verbetert de relatie tussen patiënt en verpleegkundige.

Wat zijn de implicaties van deze bevindingen voor de klinische praktijk en/of verder onderzoek? Deze studie is belangrijk omdat het aantoont dat acupressuur kan worden gebruikt als een aanvullende en alternatieve methode in de postoperatieve periode. Hoewel wordt gemeld dat acupressuur, een veilige en effectieve methode, het aantal complicaties kan verminderen, het comfort van de patiënt kan verhogen en dus het succes van het chirurgische proces kan beïnvloeden wanneer het wordt toegepast voor of na een chirurgische ingreep, zijn er meer evidence-based onderzoeken nodig om de effectiviteit ervan duidelijk aan te tonen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

188

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, Kalkoen, 25000
        • Tülay Kılınç

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten tussen de 18 en 65 jaar,
  • Laparoscopische cholecystectomie ondergaan onder algehele narcose,
  • Bij bewustzijn, konden communiceren, hadden geen gehoor- of spraakproblemen,
  • Vrijwilligers om deel te nemen werden opgenomen in de studie.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die het onderzoek op enig moment hebben verlaten,
  • In de vroege postoperatieve periode naar de intensive care gebracht of extra chirurgische ingrepen ondergaan (bijv. Hernia-reparatie, etc.) werden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: acupressuur polsbandje
De dag voor de operatie maakten de patiënten in de experimentele groepen kennis met het polsbandje en kregen ze uitleg over het gebruik ervan. Ongeveer 30 minuten voordat de patiënten van de experimentele groep geopereerd werden, werd het PC6-acupressuurpunt voor de patiënten bepaald. Direct nadat de patiënten van de experimentele groep na de operatie naar de afdelingen waren gebracht, werden polsbandjes om beide polsen geplaatst. Aan de patiënten werd meegedeeld dat de polsbandjes 24 uur aan moesten blijven. Het polsbandje werd aan het einde van het 24e uur verwijderd.
acupressuur na een operatie
PLACEBO_COMPARATOR: placebo polsbandje
De dag voor de operatie maakten de patiënten in de placebogroepen kennis met het polsbandje en kregen ze uitleg over het gebruik ervan. Ongeveer 30 minuten voordat de patiënten uit de placebogroep geopereerd werden, werd het PC6-acupressuurpunt voor de patiënten bepaald. Direct na hun operatie kregen de patiënten in de placebogroep een polsbandje dat er hetzelfde uitzag als het acupressuurpolsbandje, maar zonder acupressuuraanbrengkop. Aan de patiënten werd meegedeeld dat de polsbandjes 24 uur aan moesten blijven. Het polsbandje werd aan het einde van het 24e uur verwijderd.
acupressuur na een operatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke misselijkheidsschaal.
Tijdsspanne: tot 24 uur
De numerieke misselijkheidsschaal is een zelfgerapporteerde schaal van 0 tot 10, waarbij 0 staat voor "geen misselijkheid" en 10 voor "zeer ernstige misselijkheid".
tot 24 uur
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: tot 24 uur
De visuele analoge schaal werd gebruikt om de ernst van de pijn van de patiënt te evalueren. Het is een zelfgerapporteerde schaal in de vorm van een liniaal van 10 cm die aangeeft dat er aan het ene uiteinde geen pijn is en aan het andere uiteinde ondraaglijke pijn. Dienovereenkomstig wordt de patiënt verteld zijn/haar pijn te beoordelen tussen 0 en 10, waarbij 0 staat voor "geen pijn" en 10 voor "ondraaglijke pijn".
tot 24 uur
Verbale categorieschaal.
Tijdsspanne: tot 24 uur
De verbale categorieschaal is een eendimensionale, eenvoudige, beschrijvende schaal. Patiënten wordt gevraagd om het meest geschikte woord te noemen om hun pijn te beschrijven tijdens het invullen van de schaal. Om de ernst van de pijn te beschrijven, moesten de patiënten kiezen uit (1) mild, (2) storend, (3) ernstig, (4) zeer ernstig en (5) ondraaglijk.
tot 24 uur
Richards-Campbell slaapvragenlijst
Tijdsspanne: Om gegevens over slaap te verzamelen, werd de slaapvragenlijst van richards-campbell 24 uur na de operatie op alle drie de groepen toegepast om de slaap te evalueren, en de antwoorden werden geregistreerd
Richards-campbell slaapvragenlijst evalueert de diepte van de nachtrust, slaaplatentie, aantal keren wakker worden, weer in slaap vallen, slaapkwaliteit en het geluidsniveau in de omgeving. Het bestaat in totaal uit zes vragen. Elk item van de schaal wordt geëvalueerd met een visuele analoge schaal van 0 tot 100. Op deze schaal duiden "0-25" punten op "zeer slecht slapen" en "76-100" punten op "zeer goed slapen".
Om gegevens over slaap te verzamelen, werd de slaapvragenlijst van richards-campbell 24 uur na de operatie op alle drie de groepen toegepast om de slaap te evalueren, en de antwoorden werden geregistreerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tülay kılınç, Dr, Ataturk Unıversty

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 november 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

25 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

12 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren