- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05440565
Evaluation of Different Colorectal Cancer Screening Strategies
29 juni 2022 bijgewerkt door: Yanqing Li, Shandong University
Evaluation of Different Colorectal Cancer Screening Strategies: a Prospective Randomized Trial
A large-scale randomized controlled trial was conducted to compare different colorectal neoplasms screening strategies.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
20000
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar tot 74 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 50-74 years old
- Informed consent is available
Exclusion Criteria:
- Previous colorectal cancer
- Previous colorectal resection
- Previous received cancer-related treatment (except non-melanoma skin cancer)
- Colonoscopy, sigmoidoscopy, CT colonoscopy, and barium enema were performed within 5 years
- Fecal occult blood or fecal DNA was performed within one year
- Symptoms of lower digestive tract diseases requiring colonoscopy include: (1) rectal bleeding occurred more than once in the past 6 months, (2) recorded iron deficiency anemia, and (3) recorded significant weight loss within 6 months (> 10% of baseline weight)
- Suffering from other diseases that affect the benefit of screening or intolerance to colonoscopy (for example, severe pulmonary disease, end-stage renal disease, end-stage liver disease, severe heart failure or recently diagnosed cancer, except non-melanoma skin cancer)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Placebo-vergelijker: Risk score
|
APCS score can concentrate the high-risk population.
|
Actieve vergelijker: Fecal immunochemical test
|
Fecal immunochemical test can concentrate the high-risk population.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Detection rate
Tijdsspanne: up to 30 months
|
Detection of intestinal lesions in population
|
up to 30 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 juli 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022SDU-QILU-106
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op APCS score
-
Macquarie University, AustraliaZZ Biotech, LLCVoltooidAmyotrofische laterale scleroseAustralië
-
NYU Langone HealthVoltooidBloedarmoede bij prematuren (AOP)Verenigde Staten
-
Adamis Pharmaceuticals CorporationOnbekendProstaatkankerVerenigde Staten
-
University of Minnesota3MVoltooidMalocclusieVerenigde Staten
-
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...Nog niet aan het werven
-
University Hospital, GrenobleEtablissement Français du SangBeëindigdTand verlies | Kaak, tandeloos | Maxillaire ziektenFrankrijk
-
University Hospitals, LeicesterNational Institute for Health Research, United Kingdom; University of LeicesterVoltooidBarrett's slokdarm | Slokdarm hoogwaardige intra-epitheliale neoplasie | Slokdarmkanker stadium IVerenigd Koninkrijk
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfWervingFamiliaire adenomateuze polyposis | Adenomateuze Polyposis Coli | Duodenaal adenoomDuitsland
-
University of MilanBeëindigd
-
University of AlbertaVoltooidMaag antrale vasculaire ectasieCanada