Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van zelfmoordpreventietraining voor professionals

5 december 2023 bijgewerkt door: University Ghent

Effect van Suïcidepreventietraining voor professionals op kennis en houding ten aanzien van suïcidepreventie

Jaarlijks worden er in Vlaanderen heel wat cursussen en opleidingen georganiseerd rond suïcidepreventie. Deze opleidingen zijn vooral gericht op intermediairs, zoals zorgverleners, leerkrachten, politie, enz. Uit eerder onderzoek blijkt dat dergelijke opleidingen één van de meest doeltreffende zijn strategieën voor het vergroten van kennis, attitudes, vaardigheden en zelfvertrouwen in de omgang met personen die suïcidaal zijn en in crisissituaties. In Vlaanderen is dergelijk onderzoek echter nog niet uitgevoerd, waardoor het effect van de opleiding op de kennis en attitudes van de intermediairs nog niet kon worden bepaald. Daarom wil deze studie het effect van de opleidingen in Vlaanderen bepalen. Deze trainingen worden georganiseerd door het Centrum voor Zelfmoordpreventie (CPZ) en door de suïcidepreventiemedewerkers van de Centra voor GGZ.

Alle deelnemers die zich inschrijven voor een van deze trainingen worden op drie momenten per e-mail uitgenodigd om een ​​online vragenlijst in te vullen:

  • Pre-test: een week voor de training,
  • Post-test: na de training,
  • Vervolg: drie maanden na de training.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

10000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Gwendolyn Prof. Dr. Portzky
  • Telefoonnummer: +3293320775
  • E-mail: info@vlesp.be

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemen aan een suïcidepreventietraining georganiseerd door Centrum ter Preventie van Zelfdoding of Suïcidepreventiewerking Centra Geestelijke Gezondheidszorg

Uitsluitingscriteria:

  • Niet deelnemen aan een zelfdodingstraining georganiseerd door Centrum ter Preventie van Zelfdoding of Zelfdodingspreventiewerking Centra Geestelijke Gezondheidszorg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Opleiding
Dit is een eenarmige proef. De interventiegroep krijgt een training suïcidepreventie.
Gedragsmatig: Training over suïcidepreventie
De vorming zelfmoordpreventie in Vlaanderen wordt georganiseerd door het Centrum voor Zelfmoord en de suïcidepreventiemedewerkers van het Centra voor Geestelijke Gezondheidszorg. Deze trainingen worden aangekondigd via de website zelfmoord1813.be/vormingen of worden op aanvraag georganiseerd. Wanneer een deelnemer zich aanmeldt, wordt deze een week voor de training uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mate van kennis en attitudes over suïcide en suïcidepreventie
Tijdsspanne: Verandering in kennis en attitudes bij baseline (d.w.z. vanaf één week voor aanvang van de training) vergeleken met post-test (onmiddellijk na de training, d.w.z. tot 3 dagen) en follow-up (3 maanden na post-test)
Zelf ontwikkelde vragenlijst over kennis en attitudes over suïcide en suïcidepreventie op basis van de Attitudes about Suicide Scale (ATTS).
Verandering in kennis en attitudes bij baseline (d.w.z. vanaf één week voor aanvang van de training) vergeleken met post-test (onmiddellijk na de training, d.w.z. tot 3 dagen) en follow-up (3 maanden na post-test)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage reacties op zelfmoord
Tijdsspanne: Verandering in reactie op zelfmoord bij baseline (d.w.z. vanaf één week voor aanvang van de training) in vergelijking met post-test (onmiddellijk na de training, d.w.z. tot 3 dagen) en follow-up (3 maanden na post-test)
ALLEEN VAN TOEPASSING VOOR TRAININGEN DIE LANGER DAN 3 UUR DUREN. Vragenlijst Reacties op Zelfmoord is een Nederlandse vragenlijst (oorspronkelijke naam: Vragenlijst Reacties op Suïcidaliteit (VROS). Deze vragenlijst peilt hoe adequaat iemand kan reageren op zelfdoding. Hoe lager de score, hoe beter de persoon weet hoe te reageren.
Verandering in reactie op zelfmoord bij baseline (d.w.z. vanaf één week voor aanvang van de training) in vergelijking met post-test (onmiddellijk na de training, d.w.z. tot 3 dagen) en follow-up (3 maanden na post-test)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociaal-demografische kenmerken
Tijdsspanne: Baseline (d.w.z. vanaf een week voor aanvang van de training)
Sociaal-demografische kenmerken zoals geslacht, leeftijd en werk.
Baseline (d.w.z. vanaf een week voor aanvang van de training)
Evaluatie van de opleiding
Tijdsspanne: Post-test (direct na de training, dus maximaal 3 dagen)
Zelf ontwikkelde vragenlijst over hoe de deelnemers de training hebben ervaren, d.w.z. hoe tevreden ze waren, hoe toepasbaar de training was en een totaalscore van de training.
Post-test (direct na de training, dus maximaal 3 dagen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Ghent

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gwendolyn Portzky, MD, University Hospital, Ghent

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 januari 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018/1329

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kennis, houding, praktijk

Klinische onderzoeken op Training over suïcidepreventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren