Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multimodale echografische diagnosekenmerken van Bi-rads klasse 4 borstlaesies

30 augustus 2023 bijgewerkt door: Ma Zhe

Correlatie tussen multimodale echografiekenmerken en pathologische classificatie van BI-RADS categorie 4 borstlaesies

Doel: Het onderzoeken van de potentiële associatie tussen de multimodale echografiekenmerken en de pathologische classificatie van BI-RADS categorie 4 borstlaesies, om zo de diagnostische kenmerken van multimodale echografie bij verschillende pathologische typen BI-RADS categorie 4 borstlaesies te verduidelijken.

Materialen en methoden: Patiënten die een bezoek brachten aan het eerste aangesloten ziekenhuis van de Shandong First Medical University en het Shandong Provincial Qianfoshan Hospital werden verzameld. Hun algemene klinische kenmerken, informatie over preoperatieve echografische diagnose en postoperatieve pathologische gegevens werden beoordeeld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

85

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Shandong, China
        • QianfoshanH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een bezoek brachten aan het eerste aangesloten ziekenhuis van de Shandong First Medical University en het Shandong Provincial Qianfoshan Hospital werden verzameld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Echoscopisch onderzoek uitvoeren in ons ziekenhuis vóór een operatie of punctiebiopsie; Volledige histopathologische gegevens; Bij twee echoscopisten met meer dan 5 jaar ervaring in de diagnose van borstechografie werd op basis van preoperatieve echobeelden de diagnose BI-RADS Klasse 4 gesteld.

Uitsluitingscriteria:

  • Slechte beeldkwaliteit; Onvolledige klinische gegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
fibroadenoom groep
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst
groep borsthyperplasie
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst
andere soorten goedaardige knobbeltjesgroep
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst
niet-specifieke invasieve carcinoomgroep
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst
andere soorten borstkankergroepen
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
elasticiteitsbeeldvorming/B-modusverhouding
Tijdsspanne: Registreer onmiddellijk de waarde van de elasticiteitsmodulus nadat de patiënt routinematige echografie en schuifgolfelastografie heeft ondergaan
De verhouding tussen de lengte van de laesie op rek-elastografiebeelden en de lengte van de laesie op grijswaardenbeelden
Registreer onmiddellijk de waarde van de elasticiteitsmodulus nadat de patiënt routinematige echografie en schuifgolfelastografie heeft ondergaan
snelheid van de schuifgolf
Tijdsspanne: Registreer onmiddellijk de waarde van de elasticiteitsmodulus nadat de patiënt routinematige echografie en schuifgolfelastografie heeft ondergaan
Waarden van de schuifgolfsnelheid op het hardste punt van de laesie en omliggende weefsels
Registreer onmiddellijk de waarde van de elasticiteitsmodulus nadat de patiënt routinematige echografie en schuifgolfelastografie heeft ondergaan
rekverhouding
Tijdsspanne: Registreer onmiddellijk de waarde van de elasticiteitsmodulus nadat de patiënt routinematige echografie en schuifgolfelastografie heeft ondergaan
De verhouding van de gemiddelde spanning tussen omringende weefsels op dezelfde diepte en de laesie
Registreer onmiddellijk de waarde van de elasticiteitsmodulus nadat de patiënt routinematige echografie en schuifgolfelastografie heeft ondergaan

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ma Zhe

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • YXLL-KY-2023(012)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borst ziekte

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren