Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multimodal ultralydsdiagnose Karakteristika for Bi-rads klasse 4 brystlæsioner

30. august 2023 opdateret af: Ma Zhe

Korrelation mellem multimodale ultralydsfunktioner og patologisk klassificering af BI-RADS kategori 4 brystlæsioner

Formål: At udforske den potentielle sammenhæng mellem de multimodale ultralydskarakteristika og patologisk klassifikation af BI-RADS kategori 4 brystlæsioner for at klarlægge de diagnostiske karakteristika ved multimodal ultralyd i forskellige patologiske typer BI-RADS kategori 4 brystlæsioner.

Materialer og metoder: Patienter, der besøgte på The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital, blev indsamlet. Deres generelle kliniske træk, information om præoperativ ultralydsdiagnose og postoperative patologiske data blev gennemgået.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

85

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Shandong, Kina
        • QianfoshanH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der besøgte i The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital, blev indsamlet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udfør ultralydsundersøgelse på vores hospital før operation eller punkturbiopsi; Fuldstændige histopatologiske data; To ultralydslæger med mere end 5 års erfaring i bryst-ultralydsdiagnostik blev diagnosticeret som BI-RADS klasse 4 baseret på præoperative ultralydsbilleder.

Ekskluderingskriterier:

  • Dårlig billedkvalitet; Ufuldstændige kliniske data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
fibroadenom gruppe
Andet: intet indgreb
intet indgreb
gruppe af brysthyperplasi
Andet: intet indgreb
intet indgreb
andre typer af godartede knuder gruppe
Andet: intet indgreb
intet indgreb
ikke-specifik invasiv karcinomgruppe
Andet: intet indgreb
intet indgreb
andre typer brystkræftgruppe
Andet: intet indgreb
intet indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
elasticitetsbilleddannelse/B-mode-forhold
Tidsramme: Optag øjeblikkeligt elasticitetsmodulværdien, efter at patienten har modtaget rutinemæssig ultralyd og forskydningsbølgeelastografi
Forholdet mellem læsionslængde på strain elastografibilleder og læsionslængde på gråtonebilleder
Optag øjeblikkeligt elasticitetsmodulværdien, efter at patienten har modtaget rutinemæssig ultralyd og forskydningsbølgeelastografi
forskydningsbølgehastighed
Tidsramme: Optag øjeblikkeligt elasticitetsmodulværdien, efter at patienten har modtaget rutinemæssig ultralyd og forskydningsbølgeelastografi
Forskydningsbølgehastighedsværdier på det hårdeste punkt af læsionen og omgivende væv
Optag øjeblikkeligt elasticitetsmodulværdien, efter at patienten har modtaget rutinemæssig ultralyd og forskydningsbølgeelastografi
belastningsforhold
Tidsramme: Optag øjeblikkeligt elasticitetsmodulværdien, efter at patienten har modtaget rutinemæssig ultralyd og forskydningsbølgeelastografi
Forholdet mellem gennemsnitlig belastning mellem omgivende væv i samme dybde og læsionen
Optag øjeblikkeligt elasticitetsmodulværdien, efter at patienten har modtaget rutinemæssig ultralyd og forskydningsbølgeelastografi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ma Zhe

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2023

Først opslået (Faktiske)

6. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YXLL-KY-2023(012)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bryst sygdom

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner