En åpen studie for å sammenligne blødningsprofilen til norelgestromin/etinylestradiol i et utvidet regime med norelgestromin/etinylestradiol gitt i et tradisjonelt regime
En randomisert, åpen, multisenterstudie som sammenligner blødningsprofilen til Ortho Evra (Norelgestromin/Ethinyl Estradiol) kontinuerlig regime vs. Ortho Evra syklisk regime
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med god helse som bekreftet av sykehistorien
- ikke gravid som vist ved negativ uringraviditetstest
- fullførte siste terminsgraviditet minst 42 dager før screening og minst én normal menstruasjon siden forrige graviditet
- ikke ammende
- postmenarkeal og premenopausal
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese eller tilstedeværelse av lidelser som vanligvis er akseptert som kontraindikasjoner for steroidhormonbehandling, inkludert men ikke begrenset til følgende - aktiv eller historie med dyp venetromboflebitt eller tromboembolytiske lidelser eller hyperkoagulasjonsforstyrrelser, cerebral vaskulær eller koronararteriesykdom, ukontrollert hypertensjon eller migrene med fokal aura , godartet eller ondartet levertumor som utviklet seg under bruk av p-piller eller østrogenholdige produkter
- behandling med kontinuerlig oral prevensjon innen tre måneder etter studien
- tidligere bruk av prevensjonsplaster inkludert norelgestromin/etinyløstradiol
- pasienter som er amenoréiske (unormal undertrykkelse eller fravær av menstruasjon)
- nyere historie med alkohol- eller rusmisbruk
- hudtilstander som resulterer i fet, irritert eller skadet hud på potensielle påføringssteder
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 001
norelgestromin/etinyløstradiol
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
De primære effektvariablene er det totale antallet blødnings- og/eller spotting-dager i løpet av referanseperioden på 84 dager og antall blødnings- og/eller spotting-episoder i løpet av referanseperioden på 84 dager.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Sekundære effektvariabler inkluderer antall gjennombruddsblødninger og/eller spottedager per 28-dagers intervall, antall gjennombruddsblødningsdager per 28-dagers intervall, tid til første blødning og/eller spotting, menstruasjonslengde.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Stewart FH, Kaunitz AM, Laguardia KD, Karvois DL, Fisher AC, Friedman AJ. Extended use of transdermal norelgestromin/ethinyl estradiol: a randomized trial. Obstet Gynecol. 2005 Jun;105(6):1389-96. doi: 10.1097/01.AOG.0000160430.61799.f6.
- LaGuardia KD, Fisher AC, Bainbridge JD, LoCoco JM, Friedman AJ. Suppression of estrogen-withdrawal headache with extended transdermal contraception. Fertil Steril. 2005 Jun;83(6):1875-7. doi: 10.1016/j.fertnstert.2004.12.048.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Livmorsykdommer
- Livmorblødning
- Blødning
- Metroragi
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Østrogener
- Prevensjonsmidler, hormonelle
- Prevensjonsmidler
- Reproduktive kontrollmidler
- Prevensjonsmidler, Oral
- Prevensjonsmidler, kvinner
- Prevensjonsmidler, orale, hormonelle
- Østradiol
- Etinylestradiol
- Norelgestromin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CR008335
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .