Un estudio abierto para comparar el perfil de sangrado de norelgestromina/etinilestradiol en un régimen extendido con norelgestromina/etinilestradiol administrado en un régimen tradicional
Un estudio aleatorizado, abierto y multicéntrico que compara el perfil de sangrado del régimen continuo de Ortho Evra (norelgestromina/etinilestradiol) frente al régimen cíclico de Ortho Evra
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes en buen estado de salud confirmado por historial médico.
- no embarazada como lo demuestra una prueba de embarazo en orina negativa
- completó su último embarazo a término al menos 42 días antes de la selección y al menos un período menstrual normal desde el último embarazo
- no lactando
- posmenárquica y premenopáusica
Criterio de exclusión:
- Antecedentes o presencia de trastornos comúnmente aceptados como contraindicaciones para la terapia hormonal con esteroides, incluidos, entre otros, los siguientes: tromboflebitis venosa profunda activa o antecedentes o trastornos tromboembólicos o trastornos de hipercoagulación, enfermedad vascular cerebral o de las arterias coronarias, hipertensión no controlada o migrañas con aura focal , tumor hepático benigno o maligno que se desarrolló durante el uso de anticonceptivos orales o productos que contienen estrógenos
- tratamiento con anticonceptivos orales continuos dentro de los tres meses del estudio
- uso previo de parches anticonceptivos incluyendo norelgestromina/etinilestradiol
- pacientes que son amenorreicas (supresión anormal o ausencia de la menstruación)
- antecedentes recientes de abuso de alcohol o sustancias
- condiciones de la piel que resultan en piel grasosa, irritada o dañada en los sitios potenciales de aplicación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: 001
norelgestromina/etinilestradiol
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Las principales variables de eficacia son el número total de días de sangrado y/o manchado durante el período de referencia de 84 días y el número de episodios de sangrado y/o manchado durante el período de referencia de 84 días.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Las variables secundarias de eficacia incluyen el número de días de sangrado intermenstrual y/o manchado por intervalo de 28 días, el número de días de sangrado intermenstrual por intervalo de 28 días, tiempo hasta el primer sangrado y/o manchado, duración de la menstruación.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Stewart FH, Kaunitz AM, Laguardia KD, Karvois DL, Fisher AC, Friedman AJ. Extended use of transdermal norelgestromin/ethinyl estradiol: a randomized trial. Obstet Gynecol. 2005 Jun;105(6):1389-96. doi: 10.1097/01.AOG.0000160430.61799.f6.
- LaGuardia KD, Fisher AC, Bainbridge JD, LoCoco JM, Friedman AJ. Suppression of estrogen-withdrawal headache with extended transdermal contraception. Fertil Steril. 2005 Jun;83(6):1875-7. doi: 10.1016/j.fertnstert.2004.12.048.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades uterinas
- Hemorragia uterina
- Hemorragia
- Metrorragia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Estrógenos
- Agentes Anticonceptivos Hormonales
- Agentes anticonceptivos
- Agentes de control reproductivo
- Anticonceptivos Orales
- Agentes anticonceptivos femeninos
- Anticonceptivos, Orales, Hormonales
- Estradiol
- Etinilestradiol
- Norelgestromina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CR008335
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