Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effektivitet av unilateral vs. bilateral lungekollaps ved hjerteavlufting

30. juni 2017 oppdatert av: Bansi Lal Koul, Lund University

Sammenlignende effektivitet av unilateral versus bilateral lungekollaps ved avlufting under åpen venstre hjertekirurgi.

For å sammenligne effektiviteten av ensidig lungekollaps (høyre lunge) med bilateral lungekollaps for hjerteavlufting ved åpen venstresidig hjertekirurgi.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Effektiv fjerning av luft fra hjertet før avslutning av kardiopulmonal bypass (CPB) er avgjørende ved åpen venstre hjertekirurgi. Bilateral kollaps av lungene under kardiopulmonal bypass reduserer varigheten av avluftingsprosedyren, reduserer gjenværende luftemboli overvåket på Trans-esophageal Echokardiografi (TEE) og reduserer gassformede cerebrale mikroemboli (MES) overvåket av Trans-cranial Echo-Doppler (TCD) sammenlignet med utvidede lunger under (CPB). Indusert pulmonal kollaps ved åpning av pleura og frakobling av pasienten fra respiratoren under CPB reduserer mengden luft som kan komme inn i lungevenene. Ikke alle kirurger ønsker å indusere lungekollaps på grunn av at det kan føre til lungeiskemi eller infeksjon. Det er ukjent om kollaps av bare høyre lunge er like effektivt som kollaps av begge lungene.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
20

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
    • Lund, Skåne
      • Lund, Lund, Skåne, Sverige, 221 85
        • Department of Cardiothoracic Department, Skane University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aortaklaffpatologi som krever kirurgi.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere thoraxkirurgi,
  • Alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom og/eller
  • Emfysem.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Bilateral Open Pleurae
Bilaterale åpne pleuraer og bruk av drenering av høyre lungevene
Fremgangsmåte: Bilateral Open Pleurae
Begge pleurae er åpnet Høyre lungevenedrenasje
Aktiv komparator: Høyre pleura åpen
Åpning av høyre pleura og bruk av venstre ventrikkel apikal drenasje.
Fremgangsmåte: Høyre Pleura Åpen
Høyre pleura åpen Venstre ventrikkel apikal drenasje

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvantitativ vurdering av luftemboli til hjernen etter fullført åpen venstre hjertekirurgi
Tidsramme: Tid fra frigjøring av aorta-kryssklemmen til hjerteutkast, gjennomsnittlig 5-10 minutter
Cerebrale luftemboli vil bli vurdert kvantitativt ved On-line telling av gassformede mikroemboliske signaler (MES) ved Trans-cranial Echo-Doppler (TCD) overvåking av høyre og venstre midtre cerebral arterie. Summen av de gassformige mikroemboliske signalene registrert fra høyre og venstre midtre cerebral arterie vil bli rapportert.
Tid fra frigjøring av aorta-kryssklemmen til hjerteutkast, gjennomsnittlig 5-10 minutter
Kvantitativ vurdering av luftemboli til hjernen etter fullført åpen venstre hjertekirurgi
Tidsramme: Tid fra hjerteutstøting til ferdig avlufting, gjennomsnittlig 5-10 minutter
Cerebrale luftemboli vil bli vurdert kvantitativt ved On-line telling av gassformede mikroemboliske signaler (MES) ved Trans-cranial Echo-Doppler (TCD) overvåking av høyre og venstre midtre cerebral arterie. Summen av de gassformige mikroemboliske signalene registrert fra høyre og venstre midtre cerebral arterie vil bli rapportert.
Tid fra hjerteutstøting til ferdig avlufting, gjennomsnittlig 5-10 minutter
Kvantitativ vurdering av luftemboli til hjernen etter fullført åpen venstre hjertekirurgi
Tidsramme: Periode på ti minutter etter ferdig avlufting
Cerebrale luftemboli vil bli vurdert kvantitativt ved On-line telling av gassformede mikroemboliske signaler (MES) ved Trans-cranial Echo-Doppler (TCD) overvåking av høyre og venstre midtre cerebral arterie. Summen av de gassformige mikroemboliske signalene registrert fra høyre og venstre midtre cerebral arterie vil bli rapportert.
Periode på ti minutter etter ferdig avlufting
Antall deltakere med <=Grade I luftemboli som vurdert ved trans-esophageal ekkokardiografi (TEE) etter fullført avlufting.
Tidsramme: 0-3 minutter etter ferdig avlufting
Alvorlighetsgraden av gjenværende luftemboli i tre anatomiske områder; venstre atrium, venstre ventrikkel og aortaroten, vurderes ved trans-esophageal ekkokardiografi (TEE) og klassifiseres i grad 0-3 som følger: Grad 0: ingen gjenværende luftemboli, grad I: luftemboli observert i ett av tre anatomiske områder , Grad II: luftemboli observert samtidig i to av tre anatomiske områder, grad III: luftemboli observert samtidig i alle tre anatomiske områder.
0-3 minutter etter ferdig avlufting
Antall deltakere med <=Grade I luftemboli som vurdert ved trans-esophageal ekkokardiografi (TEE) etter fullført avlufting.
Tidsramme: 3-6 minutter etter ferdig avlufting
Alvorlighetsgraden av gjenværende luftemboli i tre anatomiske områder; venstre atrium, venstre ventrikkel og aortaroten, vurderes ved trans-esophageal ekkokardiografi (TEE) og klassifiseres i grad 0-3 som følger: Grad 0: ingen gjenværende luftemboli, grad I: luftemboli observert i ett av tre anatomiske områder , Grad II: luftemboli observert samtidig i to av tre anatomiske områder, grad III: luftemboli observert samtidig i alle tre anatomiske områder.
3-6 minutter etter ferdig avlufting
Antall deltakere med <=Grade I luftemboli som vurdert ved trans-esophageal ekkokardiografi (TEE) etter fullført avlufting.
Tidsramme: 7-10 minutter etter ferdig avlufting
Alvorlighetsgraden av gjenværende luftemboli i tre anatomiske områder; venstre atrium, venstre ventrikkel og aortaroten, vurderes ved trans-esophageal ekkokardiografi (TEE) og klassifiseres i grad 0-3 som følger: Grad 0: ingen gjenværende luftemboli, grad I: luftemboli observert i ett av tre anatomiske områder , Grad II: luftemboli observert samtidig i to av tre anatomiske områder, grad III: luftemboli observert samtidig i alle tre anatomiske områder.
7-10 minutter etter ferdig avlufting

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varighet av avluftingsprosedyren
Tidsramme: Varighet i minutter fra fjerning av aortakryssklemmen til ferdig avlufting, gjennomsnittlig 10-15 minutter.
Varigheten av avluftingsprosedyren telles i minutter.
Varighet i minutter fra fjerning av aortakryssklemmen til ferdig avlufting, gjennomsnittlig 10-15 minutter.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Lund University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Bansi Koul, MD, PhD, Lund University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juni 2014

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. april 2014

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
22. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. juni 2017

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • BKML-004

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger