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Efficacia comparativa del collasso polmonare unilaterale rispetto a quello bilaterale nella disaerazione cardiaca

30 giugno 2017 aggiornato da: Bansi Lal Koul, Lund University

Efficacia comparativa del collasso polmonare unilaterale rispetto a quello bilaterale nella deaerazione durante la chirurgia a cuore aperto sinistro.

Confrontare l'efficacia del collasso polmonare unilaterale (polmone destro) con il collasso polmonare bilaterale per la disaerazione cardiaca nella chirurgia cardiaca sinistra aperta.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'efficace rimozione dell'aria dal cuore prima della conclusione del bypass cardiopolmonare (CPB) è vitale nella chirurgia a cuore sinistro aperto. Il collasso bilaterale dei polmoni durante il bypass cardiopolmonare riduce la durata della procedura di disaerazione, diminuisce gli emboli aerei residui monitorati con l'ecocardiografia transesofagea (TEE) e diminuisce i microemboli cerebrali gassosi (MES) monitorati con l'eco-doppler transcraniale (TCD) rispetto ai polmoni espansi durante (CPB). Il collasso polmonare indotto dall'apertura della pleura e dalla disconnessione del paziente dal ventilatore durante il CPB diminuisce la quantità di aria che può entrare nelle vene polmonari. Non tutti i chirurghi desiderano indurre il collasso polmonare perché potrebbe portare a ischemia polmonare o infezione. Non è noto se il collasso del solo polmone destro sia efficace quanto il collasso di entrambi i polmoni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
    • Lund, Skåne
      • Lund, Lund, Skåne, Svezia, 221 85
        • Department of Cardiothoracic Department, Skane University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Patologia della valvola aortica che richiede un intervento chirurgico.

Criteri di esclusione:

  • Pregressa chirurgia toracica,
  • Grave broncopneumopatia cronica ostruttiva e/o
  • Enfisema.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Pleure aperte bilaterali
Pleure bilaterali aperte e utilizzo del drenaggio della vena polmonare destra
Procedura: Pleure aperte bilaterali
Entrambe le pleure sono aperte Drenaggio della vena polmonare destra
Comparatore attivo: Pleura destra aperta
Apertura della pleura destra e utilizzo del drenaggio apicale del ventricolo sinistro.
Procedura: Pleura destra aperta
Pleura destra aperta Drenaggio apicale del ventricolo sinistro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione quantitativa dell'embolia gassosa al cervello dopo il completamento della chirurgia del cuore sinistro aperto
Lasso di tempo: Tempo dal rilascio del crossclamp aortico all'espulsione cardiaca, in media 5-10 minuti
Gli emboli aerei cerebrali saranno valutati quantitativamente mediante conteggio on-line dei segnali microembolici gassosi (MES) mediante monitoraggio transcraniale con eco-doppler (TCD) dell'arteria cerebrale media destra e sinistra. Verrà riportata la somma dei segnali microembolici gassosi registrati dall'arteria cerebrale media destra e sinistra.
Tempo dal rilascio del crossclamp aortico all'espulsione cardiaca, in media 5-10 minuti
Valutazione quantitativa dell'embolia gassosa al cervello dopo il completamento della chirurgia del cuore sinistro aperto
Lasso di tempo: Tempo dall'eiezione cardiaca alla deaerazione terminata, in media 5-10 minuti
Gli emboli aerei cerebrali saranno valutati quantitativamente mediante conteggio on-line dei segnali microembolici gassosi (MES) mediante monitoraggio transcraniale con eco-doppler (TCD) dell'arteria cerebrale media destra e sinistra. Verrà riportata la somma dei segnali microembolici gassosi registrati dall'arteria cerebrale media destra e sinistra.
Tempo dall'eiezione cardiaca alla deaerazione terminata, in media 5-10 minuti
Valutazione quantitativa dell'embolia gassosa al cervello dopo il completamento della chirurgia del cuore sinistro aperto
Lasso di tempo: Periodo di dieci minuti dal termine della disaerazione
Gli emboli aerei cerebrali saranno valutati quantitativamente mediante conteggio on-line dei segnali microembolici gassosi (MES) mediante monitoraggio transcraniale con eco-doppler (TCD) dell'arteria cerebrale media destra e sinistra. Verrà riportata la somma dei segnali microembolici gassosi registrati dall'arteria cerebrale media destra e sinistra.
Periodo di dieci minuti dal termine della disaerazione
Numero di partecipanti con <= Grado I Air Emboli come valutato dall'ecocardiografia transesofagea (TEE) dopo aver terminato la disaerazione.
Lasso di tempo: 0-3 minuti dopo aver terminato la disaerazione
La gravità degli emboli aerei residui in tre aree anatomiche; atrio sinistro, ventricolo sinistro e radice aortica, è valutato mediante ecocardiografia transesofagea (TEE) e classificato in grado 0-3 come segue: Grado 0: assenza di emboli aerei residui, Grado I: emboli aerei osservati in una delle tre aree anatomiche , Grado II: emboli aerei osservati simultaneamente in due delle tre aree anatomiche, Grado III: emboli aerei osservati simultaneamente in tutte e tre le aree anatomiche.
0-3 minuti dopo aver terminato la disaerazione
Numero di partecipanti con <= Grado I Air Emboli come valutato dall'ecocardiografia transesofagea (TEE) dopo aver terminato la disaerazione.
Lasso di tempo: 3-6 minuti dopo aver terminato la disaerazione
La gravità degli emboli aerei residui in tre aree anatomiche; atrio sinistro, ventricolo sinistro e radice aortica, è valutato mediante ecocardiografia transesofagea (TEE) e classificato in grado 0-3 come segue: Grado 0: assenza di emboli aerei residui, Grado I: emboli aerei osservati in una delle tre aree anatomiche , Grado II: emboli aerei osservati simultaneamente in due delle tre aree anatomiche, Grado III: emboli aerei osservati simultaneamente in tutte e tre le aree anatomiche.
3-6 minuti dopo aver terminato la disaerazione
Numero di partecipanti con <= Grado I Air Emboli come valutato dall'ecocardiografia transesofagea (TEE) dopo aver terminato la disaerazione.
Lasso di tempo: 7-10 minuti dopo aver terminato la disaerazione
La gravità degli emboli aerei residui in tre aree anatomiche; atrio sinistro, ventricolo sinistro e radice aortica, è valutato mediante ecocardiografia transesofagea (TEE) e classificato in grado 0-3 come segue: Grado 0: assenza di emboli aerei residui, Grado I: emboli aerei osservati in una delle tre aree anatomiche , Grado II: emboli aerei osservati simultaneamente in due delle tre aree anatomiche, Grado III: emboli aerei osservati simultaneamente in tutte e tre le aree anatomiche.
7-10 minuti dopo aver terminato la disaerazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della Procedura di Disaerazione
Lasso di tempo: Durata in minuti dalla rimozione del cross clamp aortico alla completa disaerazione, in media 10-15 minuti.
Durata della procedura di disaerazione conteggiata in minuti.
Durata in minuti dalla rimozione del cross clamp aortico alla completa disaerazione, in media 10-15 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Lund University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Bansi Koul, MD, PhD, Lund University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 giugno 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BKML-004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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