Opplevelsen av eldre voksne som møter depresjon for første gang i alderdom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hod HaSharon, Israel
- Shalvata MHC
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn på 67 år eller mer, kvinner på 62 år eller mer
- Diagnose av alvorlig depressiv lidelse, mindre depressiv lidelse eller tilpasningsforstyrrelse med depressive trekk gjort etter fylte 67 år med menn og 62 år med kvinner.
- Grunnleggende forståelse og evne til å samtale på hebraisk.
Ekskluderingskriterier:
- Historie med minst én tidligere alvorlig depressiv eller mindre depressiv episode før fylte 62 med kvinner eller 67 med menn
- Mental retardasjon eller autistisk spektrumforstyrrelse
- Betydelig kognitiv svikt observert av primærlegen.
- Schizofreni eller schizoaffektiv lidelse.
- Depressiv episode med psykotiske trekk
- Betydelig suicidalitet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sen depresjon
|
Hvert emne vil bli intervjuet ved hjelp av et semi-konstruert intervju.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dataanalyse
Tidsramme: 10 uker
|
All data som samles inn, fra hvert semistrukturert intervju, vil bli analysert av etterforskeren for å finne likheter eller forskjeller mellom de eldre voksnes erfaringer og for å identifisere spesifikke eksistensielle temaer.
|
10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- shalvataMHC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på MAjor depressiv lidelse
-
NCT07611487Har ikke rekruttert ennå
-
NCT07390981Har ikke rekruttert ennåMajor depressiv lidelse
-
NCT07221929RekrutteringMajor depressiv lidelse
-
NCT07180342Rekruttering
-
NCT07253324FullførtMajor depressiv lidelse
-
NCT07242105RekrutteringMajor depressiv lidelse
-
NCT07204314RekrutteringMajor depressiv lidelse
-
NCT07196501Rekruttering
-
NCT07371065Påmelding etter invitasjon
-
NCT07369180Påmelding etter invitasjonMajor depressiv lidelse
Kliniske studier på Intervju
-
NCT04661228FullførtPsykiske lidelser | Rusmisbruksforstyrrelser | Behandling | Deltakelse
-
NCT07497633Har ikke rekruttert ennåSpontan koronararteriedisseksjon
-
NCT04086654FullførtPosttraumatisk stresslidelse (PTSD) | Kompleks posttraumatisk stresslidelse (CPTSD)
-
NCT05731102FullførtPsykiske lidelser | Rusmisbruksforstyrrelser | Behandling | Deltakelse
-
NCT00246428FullførtAlkoholavhengighet | Alkoholmisbruk
-
NCT03686605FullførtScreeningverktøy for depresjon hos kreftsmertepasienter
-
NCT07191795Rekruttering
-
NCT01144741AvsluttetKraniofaciale abnormiteter | Arthrogryposis | Freeman-Sheldon syndrom | Arthrogryposis Distal Type 2A | Whistling Face Syndrome | Kraniokarpotarsal dysplasi | Kraniokarpotarsal dystrofi | Freeman-Sheldon syndromvariant | Sheldon-Hall syndrom | Arthrogryposis Distal Type 2B