Diabetisk retinopati Vurdert av Ultra-wide (REGARD1)
Perifer iskemi-evolusjon vurdert ved ultravidfeltangiografi hos pasienter med diabetisk makulært ødem
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
Diabetisk retinopati avbildet ved ultravidfelt angiografi (200°): California (Optos, Skottland) tillater ultravide feltbilder av 200° av netthinnen. Denne nye bildebehandlingen lar deg se utover det som ble sett av den klassiske angiografien med 7 ETDRS-felt:
- I pivotale studier som vurderer effekten av antiVEGF på diabetisk retinopati (DR) hos pasienter behandlet for diabetisk makulaødem (DME), ble ETDRS DR-klassifisering brukt basert på de 7 klassiske ETDRS-feltfundusfotografiene. Imidlertid har det blitt identifisert at antiVEGF kan modifisere semiologien (blødninger, mikroaneurismer) og fortløpende modifisere stadiet av DR. Det er ingen vurdering av regresjon av perifer iskemi i netthinnen (ikke-perfusert retina) ved angiografi under en antiVEGF-behandling.
- DR-alvorlighetsskår (1) basert på ETDRS-klassifisering vurderer antall retinale lesjoner innenfor de 7 klassiske retinalfeltene tilsvarende rundt 30 % av den totale netthinnen. Det har nylig blitt vist at perifere lesjoner som ikke er synlige på den klassiske 7-felts angiografien kan være prediktiv for progresjon av DR (2,3) ved 4 års oppfølging uavhengig av startstadiet av DR, HbA1C-nivå, og kan være nye argumenter for laserbehandling. Denne UWF-avbildningen kan bidra til å forstå noen tilfeller av pasienter med verste progresjon enn forventet, og til å identifisere nye terapeutiske indikasjoner (4). Disse UWF-bildene må utforskes for bedre å karakterisere alvorlighetsgraden av DR-former og sannsynligvis finne nye terapier.
Effekten av anti-VEGF-behandlinger på DR: pivotale studier som vurderer effekten av ranibizumab på DME undersøkte også effekten av antiVEGF på DR. Et av de sekundære endepunktene i RISE- og RIDE-studier (5), som sammenlignet effekten av ranibizumab 0,3 mg versus 0,5 mg versus falske injeksjoner, var frekvensen av ny proliferativ DR (PDR). Denne frekvensen var på 33,8 % i den falske gruppen mot 11 % i den behandlede gruppen ved 2 års oppfølging.
I Protocole I (6), fant DRCRnet en 2 ganger lavere risiko for å utvikle seg mot PDR i tilfelle ranibizumab-behandling versus sham (7).
VIVID og VISTA viste minst 2 ETDRS-trinns forbedring av DR for 30 % av pasientene behandlet med aflibercept mot 8,2 % til 15,6 % etter 2 år i den falske gruppen.
Det ville være veldig interessant å ha komplementære data om forbedring og forverring av DR under antiVEGF-behandling med en angiografisk analyse av perfusjon av netthinnens periferi på større felt av fundus enn vi vanligvis har, og i stedet for fargefundusfotografier vanligvis tilgjengelig i pivotal studie til vurdere alvorlighetsgraden av DR.
Hensikten med denne studien er å karakterisere etter ett år effekten av aflibercept brukt til DME-behandling på retinal periferi vurdert ved UWF angiografi i stedet for de klassiske 7 ETDRS-feltene for å kvantifisere iskemi.
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Audrey GIOCANTI - AUREGAN, MD-PhD
- Telefonnummer: 33148955218
- E-post: audrey.giocanti@aphp.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Sabine HELFEN
- Telefonnummer: 33 1 48 95 77 32
- E-post: sabine.helfen@aphp.fr
Studiesteder
-
-
-
Bobigny, Frankrike, 93000
- Rekruttering
- Giocanti-Auregan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige eller kvinnelige pasienter, ≥ 18 år
- diabetes mellitus type 1 eller type 2
- pasienter med minst 1 øye med best korrigert synsskarphet (BCVA) mellom 24 og 78 ETDRS-bokstaver på grunn av senterinvolvert diabetisk makulaødem (DME). DME ble definert av en sentral retinal tykkelse (CRT) >300 µm og tap av foveal pit på SD-OCT
- Aflibercept behandling administrert
- Tilknyttet trygd
- godta å delta
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med behandling med anti-VEGF-midler innen 12 måneder før inkludering
- Påføring av enhver intravitreal behandling innen 12 måneder før inkludering
- Enhver aflibercept kontraindikasjon
- Historie med panretinal fotokoagulasjonslaser (PRP)
- Proliferativ diabetisk retinopati
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
DME-pasienter behandlet med aflibercept
angiografi ved ultravidt felt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AntiVEGF-effekter på best synsstyrke
Tidsramme: 12 måneder
|
Retinian perifer iskemi reduksjon
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- avoph_RNI_2016-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Diabetisk makulært ødem
-
NCT03686436Ukjentom Vitreomacular Interface Abnormalities in Diabetic Retinopathy