Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søvn i klyngehodepine: Søvnparametre i og utenfor en klyngekamp

19. februar 2018 oppdatert av: MD, Ph.d.-student Nunu Lund, Danish Headache Center
Søvnstudie hos pasienter med episodisk klyngehodepine.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Dette er en eksplorativ studie som tar sikte på å beskrive søvnen hos 30 episodiske pasienter med klyngehodepine i og utenfor klyngen ved hjelp av polysomnografi. Data vil bli sammenlignet med en gruppe friske kontroller.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
66

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Glostrup, Danmark, 2600
        • Danish Headache Center, Dept. of Neurology, Rigshospitalet -Glostrup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Episodiske klyngehodepinepasienter diagnostisert i henhold til internasjonal klassifisering av hodepinelidelser III beta (ICHD III beta)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18 og 65 år
  • Episodisk klyngehodepine i henhold til ICHD-III beta
  • Evne til å skille angrep av annen primær hodepine fra klyngehodepine.
  • 1-8 daglige angrep
  • Klyngeanfall varer normalt i mer enn 2 uker

Ekskluderingskriterier:

  • Behandling med andre psykiatriske medisiner enn litium.
  • Graviditet eller amming
  • Alvorlige somatiske eller psykiatriske lidelser
  • Kronisk primær eller sekundær hodepine
  • Alkoholinntak høyere enn 14 enheter i uken for menn og 7 enheter i uken for kvinner.
  • Kan ikke godta betingelsene for rettssaken.
  • Forstår ikke dansk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Pasienter
Episodiske klyngehodepinepasienter legges inn i 1 natt hvor en polysomnografi vil bli utført av det danske senteret for søvnmedisin.
Annen: Polysomnografi
Deltakerne vil bli innlagt for 1 natt på Danish Center of Sleep Medicine for polysomnography.
Kontroller
Kontroller vil bli innlagt for 1 natt hvor en polysomnografi vil bli utført av det danske senteret for søvnmedisin.
Annen: Polysomnografi
Deltakerne vil bli innlagt for 1 natt på Danish Center of Sleep Medicine for polysomnography.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlign makrostrukturen til søvn hos pasienter med episodisk klyngehodepine i kamp med remisjon
Tidsramme: Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign total søvntid (timer) i løpet av én natt med polysomnografi ved å bruke analyser av blandede modeller.
Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign makrostrukturen til søvn hos pasienter med episodisk klyngehodepine med friske kontroller
Tidsramme: Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign søvnlatens (minutter) i løpet av én natt med polysomnografi ved å bruke analyser av blandede modeller.
Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign makrostrukturen til søvn hos pasienter med episodisk klyngehodepine i kamp med remisjon
Tidsramme: Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign rask søvnlatens for øyebevegelser (timer) i løpet av én natt med polysomnografi ved å bruke analyser av blandede modeller.
Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign makrostrukturen til søvn hos pasienter med episodisk klyngehodepine i kamp med remisjon
Tidsramme: Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign prevalensen av N1-søvn (%) i løpet av én natt med polysomnografi ved å bruke analyser med blandede modeller.
Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign makrostrukturen til søvn hos pasienter med episodisk klyngehodepine i kamp med remisjon
Tidsramme: Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign prevalensen av N2-søvn (%) i løpet av én natt med polysomnografi ved hjelp av analyser med blandede modeller.
Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign makrostrukturen til søvn hos pasienter med episodisk klyngehodepine i kamp med remisjon
Tidsramme: Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign prevalensen av N3-søvn (%) i løpet av én natt med polysomnografi ved å bruke analyser av blandede modeller.
Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign makrostrukturen til søvn hos pasienter med episodisk klyngehodepine i kamp med remisjon
Tidsramme: Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign prevalensen av REM-søvn (%) i løpet av én natt med polysomnografi ved å bruke analyser av blandede modeller.
Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign makrostrukturen til søvn hos pasienter med episodisk klyngehodepine i kamp med remisjon
Tidsramme: Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign opphisselse/time søvn i løpet av én natt med polysomnografi ved hjelp av analyser med blandede modeller.
Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign makrostrukturen til søvn hos pasienter med episodisk klyngehodepine i kamp med remisjon
Tidsramme: Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign oppvåkninger/time søvn i løpet av én natt med polysomnografi ved å bruke analyser av blandede modeller.
Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign makrostrukturen til søvn hos pasienter med episodisk klyngehodepine i kamp med remisjon
Tidsramme: Fra studiestart til januar 2018
Sammenlign apné-hypopné-indeksen i løpet av en natt med polysomnografi ved å bruke analyser av blandede modeller.
Fra studiestart til januar 2018

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelsen av søvnforstyrrelser hos pasienter og kontroller
Tidsramme: Fra studiestart til januar 2018
Cpmpare de samme parametrene (Primærutfall 1-11) hos pasienter og kontroller. Prevalenser vil bli sammenlignet ved hjelp av kjikvadrat-tester på tvers av kategorier. Hvis n
Fra studiestart til januar 2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Danish Headache Center

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Nunu Lund, MD, Danish Headache Center, Rigshospitalet - Glostrup

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
27. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
20. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
20. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. februar 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • H-7-2014-020 Sleep study

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Polysomnografi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger