Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Slaap bij clusterhoofdpijn: slaapparameters binnen en buiten een clusteraanval

19 februari 2018 bijgewerkt door: MD, Ph.d.-student Nunu Lund, Danish Headache Center
Slaaponderzoek bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een verkennend onderzoek dat tot doel heeft de slaap van 30 episodische clusterhoofdpijnpatiënten binnen en buiten het cluster te beschrijven met behulp van polysomnografie. De gegevens worden vergeleken met een groep gezonde controles.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
66

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Glostrup, Denemarken, 2600
        • Danish Headache Center, Dept. of Neurology, Rigshospitalet -Glostrup

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met episodische clusterhoofdpijn gediagnosticeerd volgens de internationale classificatie van hoofdpijnstoornissen III beta (ICHD III beta)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18 en 65 jaar
  • Episodische clusterhoofdpijn volgens ICHD-III beta
  • Mogelijkheid om aanvallen van andere primaire hoofdpijn te onderscheiden van clusterhoofdpijn.
  • 1-8 dagelijkse aanvallen
  • Clusteraanvallen duren normaal gesproken langer dan 2 weken

Uitsluitingscriteria:

  • Behandeling met andere psychiatrische medicatie dan lithium.
  • Zwangerschap of borstvoeding
  • Ernstige somatische of psychiatrische stoornissen
  • Chronische primaire of secundaire hoofdpijn
  • Alcoholinname hoger dan 14 eenheden per week voor mannen en 7 eenheden per week voor vrouwen.
  • Kan de voorwaarden van het proces niet accepteren.
  • Verstaat geen Deens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Patiënten
Patiënten met episodische clusterhoofdpijn worden voor 1 nacht opgenomen waar een polysomnografie wordt uitgevoerd door het Deense Centrum voor Slaapgeneeskunde.
Ander: Polysomnografie
Deelnemers worden voor 1 nacht opgenomen in het Deense Centrum voor Slaapgeneeskunde voor polysomnografie.
Controles
Controles worden voor 1 nacht opgenomen waar een polysomnografie wordt uitgevoerd door het Deense Centrum voor Slaapgeneeskunde.
Ander: Polysomnografie
Deelnemers worden voor 1 nacht opgenomen in het Deense Centrum voor Slaapgeneeskunde voor polysomnografie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijk de macrostructuur van slaap bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn in periode met in remissie
Tijdsspanne: Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de totale slaaptijd (uren) tijdens één nacht polysomnografie met behulp van analyses met gemengde modellen.
Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de macrostructuur van slaap bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn met gezonde controles
Tijdsspanne: Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de slaaplatentie (minuten) gedurende één nacht polysomnografie met behulp van analyses met gemengde modellen.
Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de macrostructuur van slaap bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn in periode met in remissie
Tijdsspanne: Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de slaaplatentie (uren) van snelle oogbewegingen gedurende één nacht polysomnografie met behulp van analyses met gemengde modellen.
Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de macrostructuur van slaap bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn in periode met in remissie
Tijdsspanne: Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de prevalentie van N1-slaap (%) tijdens één nacht polysomnografie met behulp van analyses met gemengde modellen.
Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de macrostructuur van slaap bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn in periode met in remissie
Tijdsspanne: Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de prevalentie van N2-slaap (%) tijdens één nacht polysomnografie met behulp van analyses met gemengde modellen.
Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de macrostructuur van slaap bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn in periode met in remissie
Tijdsspanne: Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de prevalentie van N3-slaap (%) tijdens één nacht polysomnografie met behulp van analyses met gemengde modellen.
Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de macrostructuur van slaap bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn in periode met in remissie
Tijdsspanne: Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de prevalentie van REM-slaap (%) tijdens één nacht polysomnografie met behulp van analyses met gemengde modellen.
Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de macrostructuur van slaap bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn in periode met in remissie
Tijdsspanne: Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk opwinding/uur slaap gedurende één nacht polysomnografie met behulp van analyses met gemengde modellen.
Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de macrostructuur van slaap bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn in periode met in remissie
Tijdsspanne: Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk wakker worden/uur slaap gedurende één nacht polysomnografie met behulp van analyses met gemengde modellen.
Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de macrostructuur van slaap bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn in periode met in remissie
Tijdsspanne: Van studiestart tot januari 2018
Vergelijk de apneu-hypopneu-index tijdens één nacht polysomnografie met behulp van analyses met gemengde modellen.
Van studiestart tot januari 2018

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De aanwezigheid van eventuele slaapstoornissen bij patiënten en controles
Tijdsspanne: Van studiestart tot januari 2018
Gebruik dezelfde parameters (Primaire uitkomsten 1-11) bij patiënten en controles. Prevalenties zullen worden vergeleken met behulp van chi-kwadraattesten in alle categorieën. Als n
Van studiestart tot januari 2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Danish Headache Center

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Nunu Lund, MD, Danish Headache Center, Rigshospitalet - Glostrup

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
20 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
20 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 februari 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • H-7-2014-020 Sleep study

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Clusterhoofdpijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen