Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkninger av perinatal utdanning på nett og gruppe

16. mars 2022 oppdatert av: CHU de Quebec-Universite Laval

Virkninger av perinatal utdanning på nett og gruppe: Mot og optimalisering av tjenester

Dette prosjektet tar sikte på å evaluere virkningene av gruppeprenatal opplæring og online prenatal opplæring på helsedeterminanter og brukernes helsestatus.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Prenatal utdanning er en kjernekomponent i perinatal omsorg og tjenester levert av helseinstitusjoner. Mens gruppeprenatal opplæring er den vanligste utdanningsmodellen, har noen helseinstitusjoner valgt å implementere online prenatal opplæring for å møte tilgjengelighetsproblemer så vel som fremtidige foreldres behov. Denne prospektive kohortstudien tar sikte på å evaluere virkningene av gruppe prenatal utdanning og online prenatal utdanning på helsedeterminanter og perinatal helsestatus til foreldre. Det er en del av en større flerstrenget studie ved bruk av blandede metoder.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
1208

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
      • Québec, Canada, G1L3L5
        • CHU de Québec

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner og partnere.

Rekrutteringsmetoder:

  • Av forskerteamet på sykehusets venterom, før ultralydavtaler
  • Av helsepersonell i samfunnshus ved rutineavtaler
  • Plakater med lagets kontaktinformasjon
  • Påmelding ved hjelp av annonser på Facebook

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for gravide:

  • 10-20 uker av svangerskapet
  • Bor innenfor de målrettede geografiske områdene
  • Flytende i fransk
  • Har ikke født før

Inkluderingskriterier for partnere:

  • Partner for gravide mellom 10 og 20 uker av svangerskapet
  • Bor innenfor de målrettede geografiske områdene
  • Flytende i fransk

Ekskluderingskriterier:

  • Menn og kvinner som ikke oppfyller inklusjonskriteriene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Gruppe prenatal utdanning
Prenatal opplæring gitt personlig av helse- og sosialsentraler
Annen: Prenatal utdanning
Observasjonsstudie: naturlig fordeling av deltakere mellom grupper
Online prenatal utdanning
Online prenatal opplæring gitt eller anbefalt av helse- og sosialtjenester
Annen: Prenatal utdanning
Observasjonsstudie: naturlig fordeling av deltakere mellom grupper
Kontrollgruppe
Fravær av prenatal utdanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra Baseline Perinatal Knowledge
Tidsramme: 10-20 uker med graviditet; 33 uker med graviditet
Målt med en tilpasset versjon av Kunnskapsundersøkelsen Helsegraviditeter
10-20 uker med graviditet; 33 uker med graviditet

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra Baseline Psychological Distress
Tidsramme: 10-20 uker med graviditet; 33 uker med graviditet; 6 uker etter fødsel
Målt med en validert fransk versjon av 12-elements General Health Questionnaire
10-20 uker med graviditet; 33 uker med graviditet; 6 uker etter fødsel
Endring fra Baseline Breastfeeding Self-Efficacy
Tidsramme: 10-20 uker med graviditet; 33 uker med graviditet; 6 uker etter fødsel
Vurdert med en fransk versjon av Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short-Form
10-20 uker med graviditet; 33 uker med graviditet; 6 uker etter fødsel
Endring fra Baseline Anxiety
Tidsramme: 10-20 uker med graviditet; 33 uker med graviditet; 6 uker etter fødsel
Vurdert med en validert fransk versjon av State-Trait Anxiety Inventory
10-20 uker med graviditet; 33 uker med graviditet; 6 uker etter fødsel
Endring fra Baseline Self-Efficacy i foreldrerollen
Tidsramme: 10-20 uker med graviditet; 33 uker med graviditet; 6 uker etter fødsel
Vurdert med en fransk versjon av Parent Expectations Survey
10-20 uker med graviditet; 33 uker med graviditet; 6 uker etter fødsel
Endring fra baseline depresjon
Tidsramme: 10-20 uker med graviditet; 33 uker med graviditet; 6 uker etter fødsel
Vurdert med en fransk versjon av Parent Expectations Survey
10-20 uker med graviditet; 33 uker med graviditet; 6 uker etter fødsel
Bekymring for arbeid og fødsel
Tidsramme: 6 uker etter fødsel
Vurdert med en fransk versjon av Oxford Worries about Labor Scale
6 uker etter fødsel
Kontroll under fødsel
Tidsramme: 6 uker etter fødsel
Vurdert med en fransk versjon av Labour Agentry Scale
6 uker etter fødsel
Personlig kontroll i smertelindring under fødsel
Tidsramme: 6 uker etter fødsel
Vurdert med en fransk versjon av Personal Control in Pain Relief Scale
6 uker etter fødsel
Fødselsvekt
Tidsramme: 6 uker etter fødsel
Selvrapportert av foreldre
6 uker etter fødsel
Personlig erfaring med covid-19-krisen og dens innflytelse på bruken av prenatal utdanning og informasjonstjenester.
Tidsramme: 33 uker med graviditet; 6 uker etter fødsel
Målt ved et internt spørreskjema satt sammen av eksperter innen forskning på perinatal omsorg og i studiet av naturkatastrofer og psykisk helse.
33 uker med graviditet; 6 uker etter fødsel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
CHU de Quebec-Universite Laval

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fonds de la Recherche en Santé du Québec

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
18. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
29. september 2020

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
29. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
14. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
31. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. mars 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • PHE-148163

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger