Immunogenisitet og sikkerhet for varcella-vaksine, bor hos friske barn i alderen 12~15 måneder på Filippinene
Immunogenisitet og sikkerhet for varcella-vaksine, bor hos friske barn i alderen 12~15 måneder på Filippinene: En randomisert, dobbeltblind, aktiv-kontrollert fase Ⅲ klinisk studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Pasay, Filippinene, 1300
- San Juan de Dios Educational Foundation, lnc.
-
San Juan City, Filippinene, 1502
- Cardinal Santos Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske barn i alderen 12~15 måneder;
- Deltakernes juridiske foresatte er i stand til å forstå og signere det informerte samtykket frivillig;
- Deltakerne er i stand til å overholde studieprosedyrene basert på vurderingen av etterforskeren;
- Deltakerne bør oppgi verifiserbar identifikasjon, for å bli kontaktet og for å kontakte etterforskeren i løpet av studieperioden.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere vaksinasjon med vaksiner som inneholder varicella;
- Tidligere historie med VZV-infeksjon;
- Kjent allergi mot vaksiner eller vaksineingredienser, eller alvorlige bivirkninger mot vaksiner, slik som urticaria, dyspné, angioneurotisk ødem;
- Autoimmune sykdommer (inkludert men ikke begrenset til systemisk lupus erythematosus, revmatoid artritt, etc.) eller immunsvikt/immunsuppresjon (som HIV-infeksjon, organtransplantasjon), aspleni;
- Mottak av blodprodukter eller immunglobuliner i løpet av de siste 3 månedene før registrering i denne studien, eller planlagt å motta disse behandlingene i løpet av studieperioden;
- Mottak av andre undersøkelsesvaksiner innen 30 dager før vaksinasjon i denne studien;
- Mottak av svekkede levende vaksiner innen 28 dager før vaksinasjon i denne studien;
- Mottak av inaktiverte vaksiner eller underenhetsvaksiner innen 7 dager før vaksinasjon i denne studien;
- Akutt utbrudd av ulike akutte sykdommer eller kroniske sykdommer innen 7 dager før vaksinasjon i denne studien;
- Har feber på vaksinasjonsdagen, med aksillær temperatur >37°C før vaksinasjon;
- deltar i eller planlegger å delta i andre kliniske studier med vaksine eller medikamenter;
- Enhver bekreftet eller mistenkt syfilis-, hepatitt B- eller hepatitt C-infeksjon;
- I følge etterforskerens vurdering har forsøkspersonen andre faktorer som kan forstyrre resultatene fra kliniske forsøk eller utgjøre ytterligere risiko for deltakeren på grunn av deltakelse i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Varicella-vaksinegruppe
Deltakerne vil motta en enkelt dose med undersøkelsesvaksine mot varicella på dag 0.
|
lyofilisert pulver, subkutan injeksjon
|
|
Aktiv komparator: Varivax
Deltakerne vil motta en enkelt dose Varivax på dag 0.
|
lyofilisert pulver, subkutan injeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Seroresponshastighet for varicella-zoster virus (VZV) antistoff
Tidsramme: Dag 42 etter vaksinasjon
|
Seroresponshastigheten til VZV-antistoffer på dag 42 etter vaksinasjon blant mottakelige populasjoner.
|
Dag 42 etter vaksinasjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Geometriske gjennomsnittskonsentrasjoner (GMC) av VZV-antistoff
Tidsramme: Dag 42 etter vaksinasjon etter vaksinasjon
|
GMC for VZV-antistoffer på dag 42 etter vaksinasjon blant mottakelig befolkning.
|
Dag 42 etter vaksinasjon etter vaksinasjon
|
|
GMC av VZV-antistoff
Tidsramme: Dag 42 etter vaksinasjon
|
GMC for VZV-antistoffer på dag 42 etter vaksinasjon blant alle deltakerne.
|
Dag 42 etter vaksinasjon
|
|
seropositiv rate
Tidsramme: Dag 42 etter vaksinasjon
|
Den seropositive frekvensen av VZV-antistoffer på dag 42 etter vaksinasjon blant alle deltakerne.
|
Dag 42 etter vaksinasjon
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) fra før vaksinasjon av VZV-antistoff
Tidsramme: Dag 42 etter vaksinasjon
|
GMFR fra før vaksinasjon av VZV-antistoffer på dag 42 etter vaksinasjon blant alle deltakere.
|
Dag 42 etter vaksinasjon
|
|
Forekomst av bivirkninger innen 0-42 dager etter vaksinasjon
Tidsramme: Innen 0~42 dager etter vaksinasjon
|
Forekomst av bivirkninger innen 0~42 dager etter vaksinasjon blant alle deltakere
|
Innen 0~42 dager etter vaksinasjon
|
|
Forekomst av bivirkninger innen 0~14 dager etter vaksinasjon
Tidsramme: Innen 0~14 dager etter vaksinasjon
|
Forekomst av uønskede reaksjoner innen 0~14 dager etter vaksinasjon blant alle deltakere
|
Innen 0~14 dager etter vaksinasjon
|
|
Forekomst av alvorlige bivirkninger (SAE) innen 0~42 dager etter vaksinasjon
Tidsramme: Innen 0~42 dager etter vaksinasjon
|
Forekomst av SAE innen 0~42 dager etter vaksinasjon blant alle deltakere.
|
Innen 0~42 dager etter vaksinasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rommel Crisenio M. Lobo, MD, Cardinal Santos Medical Center
- Hovedetterforsker: Nancy Nazaire Bermal, MD, San Juan de Dios Educational Foundation, lnc.-Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- PRO-VZV-4006
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .