Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av konditioneringsøvelser og resistensintervalltrening på pasienter etter CABG.

24. februar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning mellom konditioneringsøvelser og motstandsintervalltrening om livskvalitet, kardiorespiratorisk kondisjon og utholdenhet hos pasienter etter CABG

Koronararteriesykdom (CAD) er en global helseutfordring påvirket av diabetes, hypertensjon og psykososial stress, med kvinner som har en høyere forekomst av koronar mikrovaskulær sykdom. Å fremme koronar kollateral sirkulasjon tilbyr en alternativ CAD -behandling av koronar sykdom. Invasive intervensjoner som PCI og CABG tar sikte på å forbedre koronarstrømmen, og gjenopprette blodstrømmen til iskemisk myokard. Utfordringer etter CABG inkluderer depresjon, angst og faktorer som påvirker livskvaliteten. Fysioterapi påvirker hjertefrekvensvariabiliteten, med virtual reality fysioterapi som reduserer både hjertefrekvensvariabilitet og sykehusopphold. Hjertehabilitering involverer livsstilsendringer, forbedrer funksjonell kapasitet og støtter tidlig bedring. Preoperativ luftveismuskeltrening forbedrer resultatene. Akutt høye intensitetsintervalløvelse og mild kontinuerlig treningsfordel for trening. Denne forskningen sammenligner kondisjonsøvelser og treningsintervalltreningseffekter på pasientenes velvære etter CABG.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Den randomiserte kliniske studien vil bli utført i fysioterapiavdeling ved distrikts hovedkvarter (DHQ) i Gujranwala, ved å bruke en ikke-sannsynlighetskonvensjonsprøveteknikk. Studien tar sikte på å inkludere personer i alderen 40-55 år. Deltakere i fase IV hjertrehabilitering. Både kvinnelige og mannlige vil bli inkludert. Ekklusjonskriterier involverer individer med en annen klinisk studie som involverer fysiske protokoller. Regelmessig praksis med fysisk trening på mer enn 150 minutter per uke de siste 3 månedene. Dekompensert hjertesvikt. Ytterligere eksklusjoner omfatter individer som har hatt en akutt hjerteinfarkt eller hjertekirurgi i løpet av de siste 6 månedene, alvorlige valvulære hjertesykdommer, ukontrollerte hjertearytmier, asymmetrisk septal hypertrofisk kardiomatyopati med dynamisk hindring i utstrømningen, muskel -muskatet for å få dynamisk hindring i utstrømningen i utstrømmen til å utøve karduaty -muskelatus. Overholdelse av studieprotokollen. Gruppe A vil få en kondisjonstreningsprotokoll, mens den andre gruppen B vil bli gitt motstandsintervalltrening. Forskjellen i forbedring før og etter 6 uker vil bli dokumentert og sammenlignet.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
60

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 52250
        • Cheema Heart complex, Hospital Gujranwala

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • alder 40-55 år
  • Pasienter etter korronær arterie (CABG) Pasienter Både kvinner og hanner ble inkludert
  • New York Heart Association Criteria IV
  • Hemodynamisk stabil pasient

Eksklusjonskriterier:

  • Fall i New York Heart Association Criteria II III;
  • Hemoglobin <9 g/dl;
  • Pasienter med perifere eller vaskulære problemer i underekstremiteten,
  • Kognitive og/eller psykiske lidelser;
  • Treningsbegrensende komorbiditeter (først og fremst ortopedisk, nevrologisk tilstand)
  • Påmelding i en annen klinisk studie som involverer fysiske treningsprotokoller.
  • Ikke villig til å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Kondisjoneringsøvelsesgruppe
Aerob intervalltrening (AIT), som inkluderte hvileintervaller mellom økter med aerob aktivitet på en stasjonær sykkel og tredemølle, ble administrert til kontrollgruppen. En 10-minutters oppvarming, eller maksimalt 50% til 60% av HR, gikk foran programmet. Deltakerne vil fullføre en godt testet performa. Grunnleggende parametere vil bli samlet gjennom verktøyet for utfallsmål. Forskjellen i forbedring før og etter 6 uker vil bli dokumentert og sammenlignet.
Annen: Kondisjonsøvelser/ aerob intervalltrening
Aerob intervalltrening (AIT), som inkluderte hvileintervaller mellom økter med aerob aktivitet på en stasjonær sykkel og tredemølle, ble administrert til kontrollgruppen. En 10-minutters oppvarming, eller maksimalt 50% til 60% av HR, gikk foran programmet. Den neste aktivitetsrunden besto av seks x seks minutters intervaller med sykling og turgåing/oppoverbakke som løp på en tredemølle på 60% til 85% av THR, atskilt med tre minutters hvile/restitusjon. En ti til femten minutters avkjølingsperiode fulgte økten.
Eksperimentell: Motstandsintervalltreningsgruppe
Motstandsintervalltrening for pasienter med post-coronary arterie bypass-poding (CABG) krever nøye vurdering og bør gjennomføres under tilsyn av helsepersonell, for eksempel hjertemiliteringsspesialister eller fysioterapeuter. Treningsprogrammer for enkeltpersoner som kommer seg etter hjertekirurgi, må tilpasses deres spesifikke behov, under hensyntagen til deres generelle helse, sykehistorie og nåværende kondisjonsnivå. Før du begynner på et treningsprogram, er det viktig å få klarering fra en helsepersonell. Treningen varte tretti til førti minutter totalt. For å passe til treningsbelastningen, ble motstand og intensitet gradvis hevet. I seks uker ble dette overvåket treningsprogrammet fulgt tre ganger i uken på alternative dager. Forskjellen i forbedring før og etter 6 uker vil bli dokumentert og sammenlignet.
Annen: Motstandsintervalltrening
Motstandsintervalltrening for pasienter med post-coronary arterie bypass-poding (CABG) krever nøye vurdering og bør gjennomføres under tilsyn av helsepersonell, for eksempel hjertemiliteringsspesialister eller fysioterapeuter. Treningsprogrammer for enkeltpersoner som kommer seg etter hjertekirurgi, må tilpasses deres spesifikke behov, under hensyntagen til deres generelle helse, sykehistorie og nåværende kondisjonsnivå. Før du begynner på et treningsprogram, er det viktig å få klarering fra en helsepersonell. Treningen varte tretti til førti minutter totalt. For å passe til treningsbelastningen, ble motstand og intensitet gradvis hevet. I seks uker ble dette overvåket treningsprogrammet fulgt tre ganger i uken på alternative dager

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SF-36 spørreskjema
Tidsramme: 6 uker
Den 36-elements korte formundersøkelsen (SF-36) er et resultatinstrument som ofte brukes til livskvalitet, godt undersøkt, selvrapportert mål på helse. Det stammer fra en studie kalt Medical Outcome -studien for det objektive målet på livskvaliteten. Den 36-artiklede Short Form Survey (SF-36) vil bli brukt som er et selvrapportert mål på helse som dekker åtte helseomener.
6 uker
6-minutters gangtest
Tidsramme: 6 uker
Den 6 minutter lange gangtesten (6MWT) vil bli brukt til kardiorespiratorisk kondisjon, for å måle avstanden som er vandret på en spesifikk tid og gjenspeiler det funksjonelle treningsnivået. Den primære måling er 6-minutters gangavstand (6MWD), men under 6MWT-dataene kan også samles om pasientens blod oksygenmetning og oppfatning av dyspné under anstrengelse. Når du utfører 6MWT, går ikke med pasienten og hjelper ikke pasienten med å bære eller trekke sitt supplerende oksygen. Pasienten skal gå alene, ikke med andre pasienter. Ikke bruk en tredemølle som pasienten justerer hastigheten og/eller skråningen. Ikke bruk et oval eller sirkulært spor. En økning i det vandrede avstanden indikerer forbedring av grunnleggende mobilitet. Etter trening en forskjell på minst 45m bør observeres i 6 minutters gangprøve for å være sikker på at en "ekte" endring i pasientens tilstand
6 uker
30-sekunders stativstol
Tidsramme: 6 uker
For utholdenhet måler en person å stå opp fra en stol på en gitt tid (30 sekunder, 1 minutt eller 5 repetisjoner). Den 30 sekunders SIT til stand -test er også kjent som 30 sekunders stativtest (30cst), ble opprinnelig designet for å teste benstyrke og utholdenhet hos voksne. Poengsummen er det totale antallet tribuner i løpet av 30 sekunder (mer enn halvveis opp på slutten av 30 sekunder teller som et fullt stand). 30-sekunders stolstativ innebærer å registrere antall tribuner en person kan fullføre på 30 sekunder snarere enn tiden det tar å fullføre et forhåndsbestemt antall repetisjoner.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Riphah International University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Qurat ul Ain, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
9. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
20. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. februar 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • REC/RCR & AHS/24/0322 Rubab

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

Kliniske studier på Kondisjonsøvelser/ aerob intervalltrening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger