Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von Konditionierungsübungen und Resistenzintervalltraining auf Post -CABG -Patienten.

24. Februar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich zwischen Konditionierungsübungen und Widerstandsintervalltraining zur Lebensqualität, kardiorespiratorischer Fitness und Ausdauer bei Patienten nach dem Kabine

Coronararary Artery Disease (CAD) ist eine globale gesundheitliche Herausforderung, die von Diabetes, Bluthochdruck und psychosozialem Stress beeinflusst wird, wobei Frauen eine höhere Prävalenz von koronaren mikrovaskulären Erkrankungen haben. Die Förderung der koronaren Kollateralkreislauf bietet eine CAD -Behandlung mit alternativer Koronararterien. Invasive Interventionen wie PCI und CABG zielen darauf ab, den Koronarfluss zu verbessern und den Blutfluss in ischämisches Myokard wiederherzustellen. Zu den Herausforderungen nach der Kabine gehören Depressionen, Angstzustände und Faktoren, die die Lebensqualität beeinflussen. Die Physiotherapie wirkt sich auf die Variabilität der Herzfrequenz aus, wobei die Physiotherapie der virtuellen Realität sowohl die Herzfrequenzvariabilität als auch die Krankenhausaufenthalt verringert. Die Herzrehabilitation beinhaltet Veränderungen des Lebensstils, die Verbesserung der Funktionskapazität und die Unterstützung der frühen Genesung. Das voroperative Trainieren der Atemmuskulatur verbessert die Ergebnisse. Akute Intensitätintervalltraining und leichte kontinuierliche Bewegung profitieren Übungsrückgewinnung. Diese Forschung vergleicht Konditionierungsübungen und Trainingseffekte des Widerstandsintervalls auf das Wohlbefinden der Patienten nach dem Kabine.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die randomisierte klinische Studie wird in der Physiotherapieabteilung des District Headquarters (DHQ) in Gujranwala durchgeführt, wobei eine Probenahme-Technik nicht zur Wahrscheinlichkeit verwendet wird. Die Studie zielt darauf ab, Personen im Alter von 40 bis 55 Jahren einzubeziehen. Teilnehmer an der Herzrehabilitation der Phase IV. Sowohl weiblich als auch männliche werden eingeschlossen. Ausschließungskriterien umfassen Personen mit einer anderen klinischen Studie mit physikalischen Protokollen. Regelmäßige Praxis der körperlichen Ausübung von mehr als 150 Minuten pro Woche in den letzten 3 Monaten. Dekompensierte Herzinsuffizienz. Further exclusions encompass individuals who have had an acute myocardial infarction or cardiac surgery within the last 6 months, severe valvular heart diseases, uncontrolled cardiac arrhythmias, asymmetric septal hypertrophic cardiomyopathy with dynamic obstruction in the outflow pathway, musculoskeletal disorders limiting completion of the exercise program, and impaired cognitive status affecting understanding and adherence to Das Studienprotokoll. Gruppe A erhält ein Konditionierungs -Trainingsprotokoll, während der anderen Gruppe B ein Kraftintervalltraining erhalten wird. Der Unterschied in der Verbesserung vor und nach 6 Wochen wird dokumentiert und verglichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 52250
        • Cheema Heart complex, Hospital Gujranwala

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 40-55 Jahre
  • Patienten mit Bypass-Transplantat (CABG) nach der Koronararterie wurden sowohl Frauen als auch Männer eingeschlossen
  • New York Heart Association Criteria IV
  • Hämodynamisch stabiler Patient

Ausschlusskriterien:

  • Herbst in die New York Heart Association -Kriterien III III;
  • Hämoglobin <9 g/dl;
  • Patienten mit peripheren oder Gefäßproblemen der unteren Extremität,
  • Kognitive und/oder psychische Störungen;
  • Übungsbeschränkende Komorbiditäten (in erster Linie orthopädischer, neurologischer Zustand)
  • Einschreibung in eine andere klinische Studie mit körperlichen Trainingsprotokollen.
  • Nicht bereit zu beteiligen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Konditionierungsübungsgruppe
Aerobic Intervall Training (AIT), das Ruheintervalle zwischen den Sitzungen der aeroben Aktivität auf einem stationären Fahrrad und einem Laufband umfasste, wurde der Kontrollgruppe verabreicht. Ein 10-minütiges Aufwärmen oder maximal 50% bis 60% der HR gingen dem Programm voraus. Die Teilnehmer werden eine gut getestete Performa absolvieren. Grundlegende Parameter werden über das Outcome -Mess -Tool gesammelt. Der Unterschied in der Verbesserung vor und nach 6 Wochen wird dokumentiert und verglichen.
Sonstiges: Konditionierungsübungen/ aerobe Intervalltraining
Aerobic Intervall Training (AIT), das Ruheintervalle zwischen den Sitzungen der aeroben Aktivität auf einem stationären Fahrrad und einem Laufband umfasste, wurde der Kontrollgruppe verabreicht. Ein 10-minütiges Aufwärmen oder maximal 50% bis 60% der HR gingen dem Programm voraus. Die nächste Aktivitätsrunde bestand aus sechs x sechsminütigen Intervallen von Radfahren und Gehen/Bergauf, die auf einem Laufband von 60% bis 85% der THR lief und durch drei Minuten Ruhe/Wiederherstellung getrennt waren. Eine zehn bis fünfzehnminütige Cool-Down-Periode folgte der Sitzung.
Experimental: Kraftintervall -Trainingsgruppe
Das Resistenzintervalltraining für Patienten mit Bypass-Patienten nach der Koronarartransplantation (CABG) erfordert sorgfältige Berücksichtigung und sollte unter der Aufsicht von Angehörigen der Gesundheitsberufe wie Spezialisten für Herzrehabilitation oder Physiotherapeuten durchgeführt werden. Trainingsprogramme für Personen, die sich von einer Herzoperation erholen, müssen auf ihre spezifischen Bedürfnisse zugeschnitten werden, wobei die allgemeine Gesundheit, Krankengeschichte und aktuelle Fitnessniveau berücksichtigt werden. Vor Beginn eines Trainingsprogramms ist es wichtig, die Freigabe von einem Gesundheitsdienstleister zu erhalten. Das Training dauerte insgesamt dreißig bis vierzig Minuten. Um die Trainingsbelastung zu entsprechen, wurden Widerstand und Intensität allmählich erhöht. Sechs Wochen lang wurde dieses betreutes Trainingsprogramm an alternativen Tagen dreimal pro Woche auf dreimal pro Woche eingehalten. Der Unterschied in der Verbesserung vor und nach 6 Wochen wird dokumentiert und verglichen.
Sonstiges: Widerstandsintervalltraining
Das Resistenzintervalltraining für Patienten mit Bypass-Patienten nach der Koronarartransplantation (CABG) erfordert sorgfältige Berücksichtigung und sollte unter der Aufsicht von Angehörigen der Gesundheitsberufe wie Spezialisten für Herzrehabilitation oder Physiotherapeuten durchgeführt werden. Trainingsprogramme für Personen, die sich von einer Herzoperation erholen, müssen auf ihre spezifischen Bedürfnisse zugeschnitten werden, wobei die allgemeine Gesundheit, Krankengeschichte und aktuelle Fitnessniveau berücksichtigt werden. Vor Beginn eines Trainingsprogramms ist es wichtig, die Freigabe von einem Gesundheitsdienstleister zu erhalten. Das Training dauerte insgesamt dreißig bis vierzig Minuten. Um die Trainingsbelastung zu entsprechen, wurden Widerstand und Intensität allmählich erhöht. Sechs Wochen lang wurde dieses überwachte Trainingsprogramm an alternativen Tagen dreimal pro Woche an dreimal pro Woche eingehalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SF-36 Fragebogen
Zeitfenster: 6 Wochen
Die 36-Punkte-Kurzform-Umfrage (SF-36) ist ein Instrument der Ergebnismessung, das häufig für die Lebensqualität verwendet wird, gut recherchiert, selbst gemeldetes Maß für die Gesundheit. Es stammt aus einer Studie, die als medizinische Ergebnisse für das objektive Maß für die Lebensqualität bezeichnet wird. Die 36-Punkte-Kurzform-Umfrage (SF-36) wird verwendet, was ein selbstberichtete Maß für die Gesundheit ist, das acht Gesundheitsdomänen abdeckt.
6 Wochen
6-minütiger Walk-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Der 6-minütige Walk-Test (6 mwt) wird für die kardiorespiratorische Fitness verwendet, um den Abstand zu messen, der in einer bestimmten Zeit gegangen ist und das funktionale Übungsniveau widerspiegelt. Die primäre Messung beträgt 6-minütiges Gehwegsabstand (6 MWD), aber während der 6 mwt Daten können auch über die Blutsauerstoffsättigung des Patienten und die Wahrnehmung von Dyspnoe während der Anstrengung gesammelt werden. Wenn Sie die 6mwt durchführen, gehen Sie nicht mit dem Patienten und helfen Sie dem Patienten nicht beim Tragen oder Ziehen seines zusätzlichen Sauerstoffs. Der Patient sollte alleine gehen, nicht mit anderen Patienten. Verwenden Sie kein Laufband, auf dem der Patient die Geschwindigkeit und/oder die Steigung anpasst. Verwenden Sie keine ovale oder kreisförmige Strecke. Eine Zunahme des Gehalts weist auf eine Verbesserung der Grundmobilität hin. Nach dem Training ein Unterschied von mindestens 45 m sollte für den 6 -minütigen Walk -Test beobachtet werden, um sicherzustellen, dass eine "echte" Änderung des Zustands des Patienten
6 Wochen
30-Sekunden-Standstuhl
Zeitfenster: 6 Wochen
Für die Ausdauer misst der Test (Sit-to-Ständer) (STS) die Häufigkeit, mit der eine Person in einer bestimmten Zeit (30 Sekunden, 1 Minute oder 5 Wiederholungen) von einem Stuhl aufstehen kann. Der 30 -Sekunden -SIT -to -Stand -Test ist auch als 30 Sekunden Stuhlstand Test (30 cst) bekannt und wurde ursprünglich zum Testen der Beinstärke und -dauer bei Erwachsenen entwickelt. Die Punktzahl ist die Gesamtzahl der Bestände innerhalb von 30 Sekunden (mehr als auf halbem Weg am Ende von 30 Sekunden zählt als vollständiger Ständer). Der 30-Sekunden-Stuhlstand beinhaltet die Aufzeichnung der Anzahl der Ständer, die eine Person in 30 Sekunden vervollständigen kann, und dann die Zeit, die erforderlich ist, um eine vorbestimmte Anzahl von Wiederholungen abzuschließen.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Qurat ul Ain, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR & AHS/24/0322 Rubab

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Koronare Herzkrankheit

Klinische Studien zur Konditionierungsübungen/ aerobe Intervalltraining

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten