Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kondicionačních cvičení a tréninku intervalu rezistence na pacienty po CABG.

24. února 2025 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání kondicionačních cvičení a tréninku intervalu odporu o kvalitě života, kardiorespirační fitness a vytrvalosti u pacientů s pokazem

Onemocnění koronárních tepen (CAD) je globální zdravotní výzva ovlivněná diabetem, hypertenzí a psychosociálním stresem, přičemž ženy mají vyšší prevalenci koronárního mikrovaskulárního onemocnění. Podpora koronárního kolaterálního oběhu nabízí alternativní léčbu CAD s koronárním tepněm. Cílem invazivních intervencí, jako je PCI a CABG, zvyšují koronární tok a obnovení průtoku krve do ischemického myokardu. Mezi výzvy po CABG patří deprese, úzkost a faktory ovlivňující kvalitu života. Fyzioterapie ovlivňuje variabilitu srdeční frekvence, přičemž fyzioterapie virtuální reality snižuje jak variabilitu srdeční frekvence, tak pobyt v nemocnici. Srdeční rehabilitace zahrnuje změny životního stylu, zvýšení funkční kapacity a podporu včasného zotavení. Předoperační trénink dýchacích cest zvyšuje výsledky. Akutní intervalové cvičení s vysokou intenzitou a mírné kontinuální cvičení pro zotavení cvičení. Tento výzkum porovnává kondicionační cvičení a účinky tréninku intervalu rezistence na pohodu pacientů po CABG.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Randomizovaná klinická hodnocení bude provedena v oddělení fyzikální terapie v okresním centrále (DHQ) v Gujranwale, která využívá techniku ​​vzorkování neskutečnosti. Cílem studie je zahrnout jednotlivce ve věku 40–55 let. Účastníci srdeční rehabilitace fáze IV. Zahrnuty budou ženská i samec. Kritéria pro exkluze zahrnují jednotlivce s jiným klinickým hodnocením zahrnujícím fyzikální protokoly. Pravidelná praxe fyzického cvičení více než 150 minut týdně za poslední 3 měsíce. Dekompenzované srdeční selhání. Further exclusions encompass individuals who have had an acute myocardial infarction or cardiac surgery within the last 6 months, severe valvular heart diseases, uncontrolled cardiac arrhythmias, asymmetric septal hypertrophic cardiomyopathy with dynamic obstruction in the outflow pathway, musculoskeletal disorders limiting completion of the exercise program, and impaired cognitive status affecting understanding and Dodržování studijního protokolu. Skupině A bude poskytnuta kondicionační cvičební protokol, zatímco další skupinu B bude mít trénink intervalu odporu. Rozdíl ve zlepšení před a po 6 týdnech bude zdokumentován a porovnán.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pákistán, 52250
        • Cheema Heart complex, Hospital Gujranwala

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 40-55 let
  • Byli zahrnuti pacienti po koronární tepně (CABG), a to jak samice, tak samci
  • Kritéria New York Heart Association IV
  • Hemodynamicky stabilní pacient

Kritéria pro vyloučení:

  • Fall in New York Heart Association Criteria II III;
  • Hemoglobin <9 g/dl;
  • Pacienti s periferními nebo vaskulárními problémy dolní končetiny,
  • Kognitivní a/nebo duševní poruchy;
  • Cvičení omezující komorbidity (především ortopedický, neurologický stav)
  • Zápis do další klinické studie zahrnující protokoly tělesné výchovy.
  • Není ochoten se zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kondicionační cvičební skupina
Aerobní intervalové trénink (AIT), který zahrnoval intervaly odpočinku mezi relace aerobní aktivity na stacionárním kole a běžícím pásu, byl podán kontrolní skupině. Program předcházel 10minutové zahřívání, nebo maximálně 50% až 60% HR. Účastníci dokončí dobře testovanou performa. Základní parametry budou shromažďovány pomocí nástroje pro měření výsledku. Rozdíl ve zlepšení před a po 6 týdnech bude zdokumentován a porovnán.
Jiný: Kondicionační cvičení/ aerobní intervalový trénink
Aerobní intervalové trénink (AIT), který zahrnoval intervaly odpočinku mezi relace aerobní aktivity na stacionárním kole a běžícím pásu, byl podán kontrolní skupině. Program předcházel 10minutové zahřívání, nebo maximálně 50% až 60% HR. Další kolo aktivity se skládalo ze šesti x šestiminutových intervalů cyklování a chůze/do kopce běžícího na běžícím pásu při 60% až 85% THR, oddělených třemi minutami odpočinku/zotavení. Po zasedání následovalo období chlazení deset až patnáct minut.
Experimentální: Skupina pro trénink intervalu odporu
Výcvik intervalu rezistence na pacienty s roubováním po koronární tepně (CABG) vyžaduje pečlivé zvážení a měl by být prováděn pod dohledem zdravotnických pracovníků, jako jsou specialisté na rehabilitaci nebo fyzioterapeuti. Cvičební programy pro jednotlivce, kteří se zotavují ze srdeční chirurgie, musí být přizpůsobeny jejich specifickým potřebám, s přihlédnutím k celkovému zdraví, anamnéze a současné kondiční úrovni. Před zahájením jakéhokoli cvičebního programu je nezbytné získat povolení od poskytovatele zdravotní péče. Cvičení trvalo celkem třicet až čtyřicet minut. Aby se přizpůsobilo tréninkové zátěži, byl postupně zvýšen odpor a intenzita. For six weeks, this supervised training program was adhered to three times a week on alternate days. Rozdíl ve zlepšení před a po 6 týdnech bude zdokumentován a porovnán.
Jiný: Intervalový trénink odporu
Výcvik intervalu rezistence na pacienty s roubováním po koronární tepně (CABG) vyžaduje pečlivé zvážení a měl by být prováděn pod dohledem zdravotnických pracovníků, jako jsou specialisté na rehabilitaci nebo fyzioterapeuti. Cvičební programy pro jednotlivce, kteří se zotavují ze srdeční chirurgie, musí být přizpůsobeny jejich specifickým potřebám, s přihlédnutím k celkovému zdraví, anamnéze a současné kondiční úrovni. Před zahájením jakéhokoli cvičebního programu je nezbytné získat povolení od poskytovatele zdravotní péče. Cvičení trvalo celkem třicet až čtyřicet minut. Aby se přizpůsobilo tréninkové zátěži, byl postupně zvýšen odpor a intenzita. Po dobu šesti týdnů byl tento pod dohledem vzdělávacího programu třikrát týdně dodržován třikrát týdně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník SF-36
Časové okno: 6 týdnů
Průzkum krátké formy 36 položek (SF-36) je nástrojem pro měření výsledku, který se často používá pro kvalitu života, dobře prozkoumané a samostatně hlášené míry zdraví. Vyplývá ze studie nazvané Studie lékařských výsledků pro objektivní měřítko kvality života. Používá se průzkum s krátkým formou 36 položek (SF-36), což je samostatně hlášeným opatřením zdraví, která zahrnuje osm oblastí zdraví.
6 týdnů
6minutový test chůze
Časové okno: 6 týdnů
Šestiminutový test chůze (6MWT) bude použit pro kardiorespirační fitness, k měření vzdálenosti procházená ve stanoveném čase a odrážení funkční úrovně cvičení. Primární měření je 6minutová procházka (6MWD), ale během údajů o 6MWT lze také shromažďovat o nasycení kyslíku v krvi pacienta a vnímání dušnosti během námahy. Při provádění 6MWT nechoď s pacientem a nepomáhá pacientovi při přenášení nebo tahání jeho doplňkového kyslíku. Pacient by měl chodit sám, ne s jinými pacienty. Nepoužívejte běžecký pás, na kterém pacient upravuje rychlost a/nebo svah. Nepoužívejte oválnou nebo kruhovou stopu. Zvýšení procházející vzdálenosti naznačuje zlepšení základní mobility. Po tréninku by měl být pozorován rozdíl ve výši nejméně 45 metrů pro test 6 minut chůze, aby se ujistil, že „skutečná“ změna stavu pacienta
6 týdnů
30sekundová křeslo
Časové okno: 6 týdnů
Pro vytrvalost, test sit-to-stand (STS) měří, kolikrát může osoba postavit se z židle v daném čase (30 sekund, 1 minuta nebo 5 opakování). 30 sekund test na stojan na stát je také známý jako 30 sekund testů stojanu (30 cst), byl původně navržen pro testování síly nohou a vytrvalosti u dospělých. Skóre je celkový počet stojanů do 30 sekund (více než na půli cesty na konci 30 sekund se počítá jako plný stojan). 30sekundový stojan židle zahrnuje zaznamenávání počtu stojanů, které může osoba dokončit za 30 sekund, spíše než doba potřebného k dokončení předem stanoveného počtu opakování.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Qurat ul Ain, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/24/0322 Rubab

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kondicionační cvičení/ aerobní intervalový trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení