Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń kondycjonujących i trening odstępów oporności na pacjentów po CABG.

24 lutego 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie ćwiczeń kondycyjnych a treningiem odstępów oporności na jakość życia, sprawność krążeniowo-oddechową i wytrzymałość u pacjentów po batgu

Choroba wieńcowa (CAD) jest globalnym wyzwaniem zdrowotnym pod wpływem cukrzycy, nadciśnienia i stresu psychospołecznego, przy czym kobiety mają większą częstość występowania choroby mikronaczyniowej wieńcowej. Promowanie krążenia wieńcowego zapewnia alternatywne leczenie CAD choroby wieńcowej. Inwazyjne interwencje, takie jak PCI i CABG, mają na celu zwiększenie przepływu wieńcowego, przywracanie przepływu krwi do niedokrwiennego mięśnia sercowego. Wyzwania po kabinie obejmują depresję, lęk i czynniki wpływające na jakość życia. Fizjoterapia wpływa na zmienność tętna, a fizjoterapia rzeczywistości wirtualnej zmniejsza zarówno zmienność tętna, jak i pobyt w szpitalu. Rehabilitacja serca obejmuje zmiany stylu życia, zwiększenie zdolności funkcjonalnej i wspieranie wczesnego powrotu do zdrowia. Trening przedoperacyjny mięśni oddechowych poprawia wyniki. Ostre ćwiczenia interwałowe o wysokiej intensywności i łagodne ciągłe ćwiczenia korzystają z odzyskiwania ćwiczeń. Badanie to porównuje ćwiczenia kondycjonujące i efekty treningu odstępów od odporności na samopoczucie pacjentów po kabinie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w dziale fizjoterapii w centrali okręgowej (DHQ) w Gujranwala, stosując technikę próbkowania wygody niepradzkowania. Badanie ma obejmować osoby w wieku 40-55 lat. Uczestnicy rehabilitacji sercowej fazy IV. Zarówno kobiety, jak i mężczyźni zostaną uwzględnione. Kryteria wykrywania obejmują osoby z innym badaniem klinicznym obejmującym protokoły fizyczne. Regularna praktyka ćwiczeń fizycznych przekraczających 150 minut tygodniowo w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Dekompensowana niewydolność serca. Dalsze wykluczenia obejmują osoby, które miały ostry zawał mięśnia sercowego lub operację serca w ciągu ostatnich 6 miesięcy, ciężkie choroby Valvular serca, niekontrolowane zaburzenia rytmu serca, asymetryczne przerostowe kardiomiopatia przegrody, a także strefa strefowa i impulsowanie strefy i impulsowania i impulsowania ustalenia i wynikającej z tego strefy i impulsowania i upoważnionego ustalenia. do protokołu badania. Grupa A otrzyma protokół ćwiczeń kondycjonujących, podczas gdy druga grupa B otrzyma trening odstępu od odporności. Różnica w poprawie przed i po 6 tygodniach zostanie udokumentowana i porównana.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 52250
        • Cheema Heart complex, Hospital Gujranwala

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 40-55 lat
  • Uwzględniono pacjentów z przeszczepem obwodnictwa tętnicy pooronarnej (CABG)
  • Kryteria New York Heart Association IV
  • Stabilny hemodynamicznie pacjent

Kryteria wykluczenia:

  • Fall in New York Heart Association Criteria II III;
  • Hemoglobina <9 g/dl;
  • Pacjenci z problemami obwodowymi lub naczyniowymi kończyny dolnej,
  • Zaburzenia poznawcze i/lub psychiczne;
  • Ćwiczenie ograniczające choroby współistniejące (przede wszystkim stan ortopedyczny, neurologiczny)
  • Rejestracja do innego badania klinicznego obejmujące protokoły treningu fizycznego.
  • Nie chcąc uczestniczyć

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń kondycjonujących
Trening przedziałów aerobowych (AIT), który obejmował odstępy od odpoczynku między sesjami aktywności aerobowej na stacjonarnym rowerze i bieżni, podano grupie kontrolnej. 10-minutowy rozgrzewka lub maksymalnie 50% do 60% HR, poprzedził program. Uczestnicy ukończą dobrze przetestowaną performę. Podstawowe parametry zostaną zebrane za pomocą narzędzia pomiaru wyniku. Różnica w poprawie przed i po 6 tygodniach zostanie udokumentowana i porównana.
Inny: Ćwiczenia kondycjonujące/ trening przedziałów aerobowych
Trening przedziałów aerobowych (AIT), który obejmował odstępy od odpoczynku między sesjami aktywności aerobowej na stacjonarnym rowerze i bieżni, podano grupie kontrolnej. 10-minutowy rozgrzewka lub maksymalnie 50% do 60% HR, poprzedził program. Kolejna runda aktywności obejmowała sześć x sześciominutowe odstępy jazdy na rowerze i chodzenia/pod górę na bieżni od 60% do 85% THR, oddzielone trzy minuty odpoczynku/odzyskiwania. Po sesji nastąpił od dziesięciu do piętnastu minut chłodzenia.
Eksperymentalny: Grupa treningowa odstępów od interwałów
Szkolenie odstępów oporności dla pacjentów z pomostowaniem tętnicy post-organizacją (CABG) wymaga starannego rozważenia i powinno być prowadzone pod nadzorem pracowników służby zdrowia, takich jak specjaliści rehabilitacji serca lub fizjoterapeuci. Programy ćwiczeń dla osób wychodzących z operacji serca muszą być dostosowane do ich konkretnych potrzeb, biorąc pod uwagę ich ogólny zdrowie, historię medyczną i obecny poziom sprawności. Przed rozpoczęciem jakiegokolwiek programu ćwiczeń konieczne jest uzyskanie odprawy od lekarza. Trening trwał łącznie trzydzieści do czterdziestu minut. Aby dopasować się do obciążenia treningowego, stopniowo podniesiono opór i intensywność. Przez sześć tygodni ten nadzorowany program szkoleniowy był przestrzegany trzy razy w tygodniu w alternatywnych dniach. Różnica w poprawie przed i po 6 tygodniach zostanie udokumentowana i porównana.
Inny: Trening interwałowy oporu
Szkolenie odstępów oporności dla pacjentów z pomostowaniem tętnicy post-organizacją (CABG) wymaga starannego rozważenia i powinno być prowadzone pod nadzorem pracowników służby zdrowia, takich jak specjaliści rehabilitacji serca lub fizjoterapeuci. Programy ćwiczeń dla osób wychodzących z operacji serca muszą być dostosowane do ich konkretnych potrzeb, biorąc pod uwagę ich ogólny zdrowie, historię medyczną i obecny poziom sprawności. Przed rozpoczęciem jakiegokolwiek programu ćwiczeń konieczne jest uzyskanie odprawy od lekarza. Trening trwał łącznie trzydzieści do czterdziestu minut. Aby dopasować się do obciążenia treningowego, stopniowo podniesiono opór i intensywność. Przez sześć tygodni ten nadzorowany program szkoleniowy był przestrzegany trzy razy w tygodniu w alternatywnych dniach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
SF-36 Kwestionariusz
Ramy czasowe: 6 tygodni
36-elementowa ankieta krótkometrażowa (SF-36) jest instrumentem pomiaru wyniku, który jest często wykorzystywany do jakości życia, dobrze zbadanej, zgłaszanej przez siebie miary zdrowia. Wynika to z badania zwanego badaniem wyników medycznych dla obiektywnej miary jakości życia. Zostanie zastosowana 36-elementowa ankieta krótkometrażowa (SF-36), która jest zgłaszaną przez siebie miarą zdrowia, która obejmuje osiem dziedzin zdrowia.
6 tygodni
6-minutowy test spaceru
Ramy czasowe: 6 tygodni
6-minutowy test spaceru (6 MWT) zostanie wykorzystany do sprawności krążeniowej, do pomiaru odległości przechodzonej w określonym czasie i odzwierciedlenia funkcjonalnego poziomu ćwiczeń. Pierwotnym pomiarem jest 6-minutowa odległość (6 MWD), ale podczas danych 6 MWT można również zebrać na temat nasycenia tlenu krwi pacjenta i postrzegania duszności podczas wysiłku. Podczas przeprowadzania 6MWT nie chodzisz z pacjentem i nie pomagaj pacjentowi w noszeniu lub ciągnięciu dodatkowego tlenu. Pacjent powinien chodzić sam, a nie z innymi pacjentami. Nie używaj bieżni, na której pacjent dostosowuje prędkość i/lub nachylenie. Nie używaj owalnej lub okrągłej ścieżki. Wzrost przechodzenia odległości wskazuje na poprawę podstawowej mobilności. Po treningu należy zaobserwować różnicę co najmniej 45 m, aby mieć pewność, że „prawdziwa” zmiana stanu pacjenta
6 tygodni
30-sekundowe krzesło
Ramy czasowe: 6 tygodni
W przypadku wytrzymałości test SIT-Stand (STS) mierzy liczbę razy, gdy osoba może wstać z krzesła w danym czasie (30 sekund, 1 minuta lub 5 powtórzeń). 30 -sekundowy test na stoisku jest również znany jako test 30 -sekundowy stojak na krzesło (30cst), został początkowo zaprojektowany do testowania siły i wytrzymałości nogi u dorosłych. Wynik to całkowita liczba stojaków w ciągu 30 sekund (więcej niż w połowie drogi pod koniec 30 sekund liczy się jako pełny stojak). 30-sekundowy stojak na krzesło obejmuje rejestrowanie liczby stojaków, które osoba może ukończyć w 30 sekund, a raczej czas potrzebny do ukończenia wstępnie określonej liczby powtórzeń.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Qurat ul Ain, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/24/0322 Rubab

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na Ćwiczenia kondycjonujące/ trening przedziałów aerobowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami