Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений на кондиционирование и интервальные тренировки устойчивости на пациентов после CABG.

24 февраля 2025 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение между упражнениями по кондиционированию и интервалами устойчивости по качеству жизни, кардиореспираторной пригодности и выносливостью у пациентов с пост-музыкой

Коронарная болезнь артерий (CAD) является глобальной проблемой здоровья, на которую влияет диабет, гипертония и психосоциальный стресс, причем женщины имеют более высокую распространенность коронарных микрососудистых заболеваний. Продвижение коронарного коллатерального кровообращения предлагает альтернативное лечение ИБС -болезнью коронарной артерии. Инвазивные вмешательства, такие как PCI и CABG, направлены на усиление коронарного потока, восстановление кровотока к ишемическому миокарду. Проблемы после CABG включают депрессию, беспокойство и факторы, влияющие на качество жизни. Физиотерапия влияет на изменчивость сердечного ритма, при этом физиотерапия виртуальной реальностью снижает как изменчивость сердечного ритма, так и пребывание в больнице. Реабилитация сердца включает в себя изменения образа жизни, повышение функциональной способности и поддержку раннего восстановления. Предоперационная тренировка дыхательных мышц улучшает результаты. Острые высокоинтенсивные интервальные упражнения и легкое непрерывное упражнение по физическим упражнениям. Это исследование сравнивает кондиционирующие упражнения и интервальные тренировки устойчивости на благосостояние пациентов с пост-кабинкой.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Рандомизированное клиническое исследование будет проводиться в отделе физической терапии в окружном штаб-квартире (DHQ) в Гуджранвала, используя методику удобного отбора проб. Исследование направлено на включение людей в возрасте 40-55 лет. Участники реабилитации сердца IV фазы. Как женщины, так и мужчины будут включены. Критерии эксклюзии участвуют людей с другим клиническим испытанием, связанным с физическими протоколами. Регулярная практика физических упражнений составляет более 150 минут в неделю за последние 3 месяца. Декомпенсированная сердечная недостаточность. Дальнейшие исключения охватывают людей, у которых был острый инфаркт миокарда или сердечную хирургию в течение последних 6 месяцев, тяжелые клапаны сердечных заболеваний, неконтролируемые сердечные аритмии, асимметричная септальная гипертрофическая кардиомиопатия с динамическим препятствием на пути к всплеску, когнитивно -преодоленные коамируемые и преодолевающие когнитивные когнитивные и поджары к оспариванию когнитивных и преодолевающих заболеваний и нарушают утомление когнитивных и преувеличенных когнитивных заболеваний, а также нарушают когнитивные и преодолевающие. Протокол изучения. Группе А будет предоставлен протокол упражнений по кондиционированию, в то время как другой группе B будет проводиться интервальная тренировка сопротивления. Разница в улучшении до и через 6 недель будет задокументирована и сравнена.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
60

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Пакистан, 52250
        • Cheema Heart complex, Hospital Gujranwala

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 40-55 лет
  • Пациенты с посткоронарной артерией (CABG) пациенты с женщинами и мужчинами были включены
  • Критерии кардиологической ассоциации Нью -Йорка IV
  • Гемодинамически стабильный пациент

Критерии исключения:

  • Падение в Нью -Йоркской кардиологической ассоциации II III;
  • Гемоглобин <9 г/дл;
  • Пациенты с периферическими или сосудистыми проблемами нижней конечности,
  • Когнитивные и/или психические расстройства;
  • Упражнения ограничивают сопутствующие заболевания (в первую очередь ортопедическое, неврологическое состояние)
  • Зачисление в другое клиническое испытание с участием протоколов физической подготовки.
  • Не желая участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Кондиционирующая группа упражнений
Аэробные интервальные тренировки (AIT), которая включала интервалы отдыха между сеансами аэробной активности на стационарном велосипеде и беговой дорожке, вводили в контрольную группу. 10-минутная прогрева, или максимум от 50% до 60% от ЧСС, предшествовала программе. Участники завершат хорошо проверенную выступление. Основные параметры будут собираться через инструмент измерения результата. Разница в улучшении до и через 6 недель будет задокументирована и сравнена.
Другой: Упражнения для кондиционирования/ аэробные интервальные тренировки
Аэробные интервальные тренировки (AIT), которая включала интервалы отдыха между сеансами аэробной активности на стационарном велосипеде и беговой дорожке, вводили в контрольную группу. 10-минутная прогрева, или максимум от 50% до 60% от ЧСС, предшествовала программе. Следующий раунд активности состоял из шести X шестиминутных интервалов езды на велосипеде и ходьбы/подъема на беговой дорожке с 60% до 85% Thr, разделенных на три минуты отдыха/восстановления. За сеансом последовал период за десять-пятнадцать минут.
Экспериментальный: Учебная группа по интервалу сопротивления
Интервальное обучение устойчивости для пациентов с посткоронарной артерией обходной артерии (CABG) требует тщательного рассмотрения и должно проводиться под наблюдением работников здравоохранения, таких как специалисты по реабилитации сердца или физиотерапевты. Программы упражнений для людей, выздоравливающих после хирургии сердца, должны быть адаптированы к их конкретным потребностям, принимая во внимание их общее здоровье, историю болезни и текущий уровень физической подготовки. Прежде чем начать любую программу упражнений, важно получить разрешение от поставщика медицинских услуг. Тренировка длилась от тридцати до сорока минут. Чтобы соответствовать тренировочной нагрузке, сопротивление и интенсивность постепенно повышались. В течение шести недель эта контролируемая учебная программа была соблюдена три раза в неделю в альтернативные дни. Разница в улучшении до и через 6 недель будет задокументирована и сравнена.
Другой: Интервал сопротивления
Интервальное обучение устойчивости для пациентов с посткоронарной артерией обходной артерии (CABG) требует тщательного рассмотрения и должно проводиться под наблюдением работников здравоохранения, таких как специалисты по реабилитации сердца или физиотерапевты. Программы упражнений для людей, выздоравливающих после хирургии сердца, должны быть адаптированы к их конкретным потребностям, принимая во внимание их общее здоровье, историю болезни и текущий уровень физической подготовки. Прежде чем начать любую программу упражнений, важно получить разрешение от поставщика медицинских услуг. Тренировка длилась от тридцати до сорока минут. Чтобы соответствовать тренировочной нагрузке, сопротивление и интенсивность постепенно повышались. В течение шести недель эта контролируемая учебная программа соблюдалась три раза в неделю в альтернативные дни

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета SF-36
Временное ограничение: 6 недель
Обследование коротких форм 36 пунктов (SF-36)-это инструмент показателя результатов, который часто используется для качества жизни, хорошо изученной, самооценки показателя здоровья. Он связан с исследованием, которое называется исследование медицинских результатов для объективной меры качества жизни. Будет использоваться обследование коротких форм 36 пунктов (SF-36), которое является самооценкой мерой здоровья, которая охватывает восемь областей здоровья.
6 недель
6-минутный тест ходьбы
Временное ограничение: 6 недель
6-минутный тест ходьбы (6 МВт) будет использоваться для кардиореспираторной пригодности, для измерения расстояния, пройденного в указанное время и отразить функциональный уровень упражнений. Первичное измерение-6-минутное расстояние ходьбы (6 МВт), но во время данных 6 МВт также можно собрать о насыщении кислородом в крови пациента и восприятии одышки во время усиления. При проведении 6 МВт не ходят с пациентом и не помогают пациенту носить или тянуть его или ее дополнительный кислород. Пациент должен ходить в одиночку, а не с другими пациентами. Не используйте беговую дорожку, на которой пациент регулирует скорость и/или наклон. Не используйте овальную или круглую дорожку. Увеличение пройденного расстояния указывает на улучшение базовой подвижности. После обучения разница не менее 45 млн должен быть наблюдать в течение 6 -минутного теста на прогулку, чтобы быть уверенным, что «реальное» изменение в состоянии пациента
6 недель
30-секундное подставное кресло
Временное ограничение: 6 недель
Для выносливости тест на сидячую (STS) измеряет количество раз, когда человек может встать со стула в данный момент времени (30 секунд, 1 минута или 5 повторений). Тест на 30 секунд SIT to Stand также известен как 30 -секундный тест на стул (30CST), первоначально был разработан для тестирования прочности и выносливости ног у взрослых. Оценка составляет общее количество стендов в течение 30 секунд (более чем на полпути в конце 30 секунд считается полной позицией). 30-секундная подставка стула включает в себя запись количества стендов, которые человек может заполнить за 30 секунд, а не количество времени, которое требуется, чтобы завершить предполагаемое количество повторений.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Riphah International University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Qurat ul Ain, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
9 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
30 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
15 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
20 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 февраля 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • REC/RCR & AHS/24/0322 Rubab

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками