Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av konditioneringsövningar och motståndsintervallträning på Post CABG -patienter.

24 februari 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse mellan konditioneringsövningar och motståndsintervallträning på livskvalitet, kardiorespiratorisk kondition och uthållighet hos patienter efter CABG

Koronarartärsjukdom (CAD) är en global hälsoutmaning som påverkas av diabetes, hypertoni och psykosocial stress, där kvinnor har en högre förekomst av koronar mikrovaskulär sjukdom. Att främja koronar kollaterala cirkulation erbjuder en alternativ kranskärlssjukdom CAD -behandling. Invasiva interventioner som PCI och CABG syftar till att förbättra koronarflödet och återställa blodflödet till ischemiskt myokardium. Utmaningar efter CABG inkluderar depression, ångest och faktorer som påverkar livskvaliteten. Fysioterapi påverkar hjärtfrekvensvariabiliteten, med fysioterapi av virtual reality -fysioterapi som minskar både hjärtfrekvensvariabilitet och sjukhusvistelse. Hjärtrehabilitering involverar livsstilsförändringar, förbättrar funktionell kapacitet och stödjer tidig återhämtning. Preoperativ andningsmuskelträning förbättrar resultaten. Akut högintensiv intervallövning och mild kontinuerlig träningsfördelningsåtervinning. Denna forskning jämför konditioneringsövningar och motståndsintervallträningseffekter på patientens välbefinnande efter CABG.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Den randomiserade kliniska prövningen kommer att genomföras i avdelningen för fysioterapi vid distriktshuvudkontoret (DHQ) i Gujranwala, med en icke-sannolikhetskontrollprovtagningsteknik. Studien syftar till att inkludera individer i åldern 40-55 år. Deltagare i fas IV -hjärtrehabilitering. Både kvinnliga och manliga kommer att inkluderas. Exklusionskriterier involverar individer med en annan klinisk prövning som involverar fysiska protokoll. Regelbunden övning av fysisk träning på mer än 150 minuter per vecka under de senaste tre månaderna. Dekompenserad hjärtsvikt. Further exclusions encompass individuals who have had an acute myocardial infarction or cardiac surgery within the last 6 months, severe valvular heart diseases, uncontrolled cardiac arrhythmias, asymmetric septal hypertrophic cardiomyopathy with dynamic obstruction in the outflow pathway, musculoskeletal disorders limiting completion of the exercise program, and impaired cognitive status affecting understanding and anslutning till studieprotokollet. Grupp A kommer att ges ett konditioneringsprotokoll medan den andra gruppen B kommer att ges motståndsintervallträning. Skillnaden i förbättring före och efter 6 veckor kommer att dokumenteras och jämföras.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
60

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 52250
        • Cheema Heart complex, Hospital Gujranwala

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • ålder 40-55 år
  • Post-koronary artär bypass transplantat (CABG) patienter både kvinnor och män ingick
  • New York Heart Association -kriterier IV
  • Hemodynamiskt stabil patient

Uteslutningskriterier:

  • Fall i New York Heart Association Criteria II III;
  • Hemoglobin <9 g/dl;
  • Patienter med perifera eller vaskulära problem i nedre extremiteten,
  • Kognitiva och/eller psykiska störningar;
  • Träningsbegränsande komorbiditeter (främst ortopediskt, neurologiskt tillstånd)
  • Anmälan till en annan klinisk prövning som involverar fysiska träningsprotokoll.
  • Inte villig att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Konditionsträning
Aerob intervallträning (AIT), som inkluderade vilintervall mellan sessioner med aerob aktivitet på en stationär cykel och löpband, administrerades till kontrollgruppen. En uppvärmning på 10 minuter, eller maximalt 50% till 60% av HR, föregick programmet. Deltagarna kommer att slutföra en väl testad prestanda. Grundläggande parametrar kommer att samlas in via verktyget för utfallsmätning. Skillnaden i förbättring före och efter 6 veckor kommer att dokumenteras och jämföras.
Övrig: Konditioneringsövningar/ aerob intervallträning
Aerob intervallträning (AIT), som inkluderade vilintervall mellan sessioner med aerob aktivitet på en stationär cykel och löpband, administrerades till kontrollgruppen. En uppvärmning på 10 minuter, eller maximalt 50% till 60% av HR, föregick programmet. Nästa aktivitetsrundan bestod av sex x sex minuters intervall för cykling och promenader/uppåtgående på ett löpband med 60% till 85% av THR, separerade med tre minuters vila/återhämtning. En tio till femton minuters nedkylningsperiod följde sessionen.
Experimentell: Motståndsintervallträning
Motståndsintervallträning för post-koronary artär bypass ympning (CABG) patienter kräver noggrant övervägande och bör genomföras under övervakning av sjukvårdspersonal, såsom hjärtrehabiliteringsspecialister eller fysioterapeuter. Träningsprogram för individer som återhämtar sig från hjärtkirurgi måste anpassas efter deras specifika behov, med hänsyn till deras allmänna hälsa, medicinska historia och nuvarande konditionnivå. Innan ett träningsprogram påbörjas är det viktigt att få godkännande från en sjukvårdsleverantör. Träningen varade trettio till fyrtio minuter totalt. För att passa träningsbelastningen höjdes motstånd och intensitet gradvis. Under sex veckor följdes detta övervakade träningsprogram till tre gånger i veckan på alternativa dagar. Skillnaden i förbättring före och efter 6 veckor kommer att dokumenteras och jämföras.
Övrig: Motståndsintervallträning
Motståndsintervallträning för post-koronary artär bypass ympning (CABG) patienter kräver noggrant övervägande och bör genomföras under övervakning av sjukvårdspersonal, såsom hjärtrehabiliteringsspecialister eller fysioterapeuter. Träningsprogram för individer som återhämtar sig från hjärtkirurgi måste anpassas efter deras specifika behov, med hänsyn till deras allmänna hälsa, medicinska historia och nuvarande konditionnivå. Innan ett träningsprogram påbörjas är det viktigt att få godkännande från en sjukvårdsleverantör. Träningen varade trettio till fyrtio minuter totalt. För att passa träningsbelastningen höjdes motstånd och intensitet gradvis. Under sex veckor följdes detta övervakade träningsprogram tre gånger i veckan på alternativa dagar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SF-36 frågeformulär
Tidsram: 6 veckor
Den 36-artikels kortformade undersökningen (SF-36) är ett resultatmåttinstrument som ofta används för livskvalitet, väl undersökta, självrapporterade mått på hälsa. Det härrör från en studie som kallas medicinska resultatstudier för det objektiva måttet på livskvaliteten. Den 36-artikels kortformade undersökningen (SF-36) kommer att användas som är ett självrapporterat mått på hälsa som täcker åtta hälsodomäner.
6 veckor
6-minuters promenadtest
Tidsram: 6 veckor
6-minuters promenadtest (6MWT) kommer att användas för kardiorespiratorisk kondition för att mäta avståndet som går i en viss tid och återspeglar den funktionella träningsnivån. Den primära mätningen är 6-minuters promenadavstånd (6MWD), men under 6MWT-data kan också samlas in om patientens blods syremättnad och uppfattning av dyspné under ansträngning. När du genomför 6MWT går inte med patienten och hjälper inte patienten att bära eller dra sitt kompletterande syre. Patienten ska gå ensam, inte med andra patienter. Använd inte ett löpband där patienten justerar hastigheten och/eller lutningen. Använd inte ett ovalt eller cirkulärt spår. En ökning av avstånd som går indikerar förbättring av grundläggande rörlighet. Efter träning En skillnad på minst 45 meter bör observeras för 6 minuters promenadtest för att vara säker på att en "verklig" förändring i patientens tillstånd
6 veckor
30-sekunders stativstol
Tidsram: 6 veckor
För uthållighet mäter test-till-stand (STS) -testet antalet gånger en person kan stå upp från en stol under en given tid (30 sekunder, 1 minut eller 5 repetitioner). 30 -sekunders SIT -TO -testet är också känt som 30 sekunders stolstest (30CST), utformades ursprungligen för att testa benstyrka och uthållighet hos vuxna. Poängen är det totala antalet stativ inom 30 sekunder (mer än halvvägs upp i slutet av 30 sekunder räkningar som en full ställning). Den 30-sekunders stolen innebär att registrera antalet stativ som en person kan slutföra på 30 sekunder snarare än den tid det tar för att slutföra ett förutbestämt antal repetitioner.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Riphah International University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Qurat ul Ain, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
9 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
15 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
20 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
24 februari 2025

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
24 februari 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • REC/RCR & AHS/24/0322 Rubab

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar