Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitoharjoittelujen ja resistenssivälin harjoittelun vaikutukset CABG -potilaisiin.

maanantai 24. helmikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Vertailu ilmastointiharjoittelujen ja elämänlaadun, sydän- ja hengitys- ja kestävyyden kestävyyden välinen vertailu CABG: n jälkeisillä potilailla

Sepelvaltimoiden tauti (CAD) on globaali terveyshaaste, johon vaikuttavat diabetes, verenpaine ja psykososiaalinen stressi, ja naisilla on sepelvaltimoiden mikrovaskulaaritauti korkeampi. Sepelvaltimoiden vakuuttamisen verenkierron edistäminen tarjoaa vaihtoehtoisen sepelvaltimoiden taudin CAD -hoidon. Invasiiviset interventiot, kuten PCI ja CABG, pyrkivät parantamaan sepelvaltimovirtausta palauttamalla verenvirtaus iskeemiseen sydänlihakseen. CABG: n jälkeisiä haasteita ovat masennus, ahdistus ja elämänlaatuun vaikuttavat tekijät. Fysioterapia vaikuttaa sykevaihteluun, kun virtuaalitodellisuuden fysioterapia vähentää sekä sykevaihteluita että sairaalassa oleskelua. Sydämen kuntoutukseen liittyy elämäntapojen muutoksia, toiminnallisen kapasiteetin parantamista ja varhaisen palautumisen tukemista. Operaatiota edeltävä hengityslihasharjoittelu parantaa tuloksia. Akuutti korkea intensiteettiväli ja lievä jatkuva liikunnan hyödyn hyödyntäminen. Tässä tutkimuksessa verrataan ilmastointiharjoituksia ja resistenssivälin harjoitteluvaikutuksia CABG: n jälkeisiin potilaiden hyvinvointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan Gujranwalassa piirin pääkonttorin fysioterapiaosastolla (DHQ) käyttämättä epätodennäköisyyttä koskevaa mukavuuden näytteenottotekniikkaa. Tutkimuksen tavoitteena on sisältää 40–55-vuotiaita henkilöitä. Vaiheen IV sydämen kuntoutuksen osallistujat. Sekä naaras että uros otetaan mukaan. Selvityskriteerit sisältävät yksilöitä, joilla on toinen kliininen tutkimus, johon liittyy fyysisiä protokollia. Yli 150 minuutin viikossa viimeisen 3 kuukauden aikana säännöllinen fyysisen liikunnan harjoittelu. Dekompensoitu sydämen vajaatoiminta. Muut poissulkemiset kattavat yksilöt, joilla on ollut akuutti sydäninfarkti tai sydänleikkaus viimeisen kuuden kuukauden aikana, vakavat vendulaariset sydänsairaudet, hallitsemattomat sydämen rytmihäiriöt, epäsymmetriset väliseinämän hypertrofiset kardiomyopatiat dynaamisen obstruktion outvirtapolun ja improfatiivisen status -sekoittumisen ja harjoitteluohjelman valmistumisen ja harjoitteluohjelman ja aiheena olevien status -ohjelmiensa ja sen virheenkäytön ja improfatiivisen status -statussuhteensa. Tutkimusprotokollan noudattaminen. Ryhmälle A annetaan ilmastointiharjoitteluprotokolla, kun taas toiselle ryhmälle B annetaan vastusvälin harjoittelu. Parannusero ennen 6 viikkoa ja sen jälkeen dokumentoidaan ja verrataan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 52250
        • Cheema Heart complex, Hospital Gujranwala

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 40-55 vuotta
  • Kohdakoronaarisen valtimon ohitussiirteen (CABG) potilaat sekä naiset että miehet sisällytettiin
  • New Yorkin sydämen yhdistyksen kriteerit IV
  • Hemodynaamisesti vakaa potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • Lasku New York Heart Association -kriteerissä III;
  • Hemoglobiini <9 g/dl;
  • Potilaat, joilla on alaraajojen perifeeriset tai verisuonisongelmat,
  • Kognitiiviset ja/tai henkiset häiriöt;
  • Liikuntarajoittavia lisävaikutuksia (pääasiassa ortopedinen, neurologinen tila)
  • Ilmoittautuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen, johon liittyy fyysisen koulutuksen protokollia.
  • Ei halukas osallistumaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Kontrolliryhmälle annettiin aerobinen aikavälin harjoittelu (AIT), joka sisälsi lepoajoja aerobisen aktiivisuuden istuntojen välillä paikallaan olevalla pyörällä ja juoksumatolla. 10 minuutin lämmittely tai korkeintaan 50–60% HR: stä edelsi ohjelmaa. Osallistujat suorittavat hyvin testatun esiintymisen. Perusparametrit kerätään tulosmittaustyökalun kautta. Parannusero ennen 6 viikkoa ja sen jälkeen dokumentoidaan ja verrataan.
Muut: Hoitoharjoitukset/ aerobinen aikaväli koulutus
Kontrolliryhmälle annettiin aerobinen aikavälin harjoittelu (AIT), joka sisälsi lepoajoja aerobisen aktiivisuuden istuntojen välillä paikallaan olevalla pyörällä ja juoksumatolla. 10 minuutin lämmittely tai korkeintaan 50–60% HR: stä edelsi ohjelmaa. Seuraava aktiviteettikierros koostui kuudesta x kuuden minuutin pyöräilyväleistä ja kävely- ja ylämäkeen juoksumatolla 60–85%: lla THR: stä, erotettiin kolme minuuttia lepoa/palautumista. Kymmenestä viiteentoista minuutin viileäksi seurasi istuntoa.
Kokeellinen: Vastusvälin harjoitteluryhmä
Kohdakoronaarisen valtimon jälkeisten valtimoiden ohituspotilaiden (CABG) potilaiden resistenssivälin koulutus vaatii huolellista harkintaa, ja se tulisi suorittaa terveydenhuollon ammattilaisten, kuten sydämen kuntoutusasiantuntijoiden tai fysioterapeutien, valvonnassa. Sydänleikkauksesta toipuvien henkilöiden liikuntaohjelmat on räätälöitävä heidän erityistarpeisiinsa ottaen huomioon heidän yleinen terveys, sairaushistoria ja nykyinen kuntotaso. Ennen harjoitusohjelman aloittamista on välttämätöntä saada lupa terveydenhuollon tarjoajalta. Harjoittelu kesti kolmekymmentä - neljäkymmentä minuuttia. Harjoittelukuormituksen ja intensiteetin sovittamiseksi nostettiin vähitellen. Kuuden viikon ajan tätä valvottua koulutusohjelmaa tarttui kolme kertaa viikossa vaihtoehtoisina päivinä. Parannusero ennen 6 viikkoa ja sen jälkeen dokumentoidaan ja verrataan.
Muut: Vastusvälin harjoittelu
Kohdakoronaarisen valtimon jälkeisten valtimoiden ohituspotilaiden (CABG) potilaiden resistenssivälin koulutus vaatii huolellista harkintaa, ja se tulisi suorittaa terveydenhuollon ammattilaisten, kuten sydämen kuntoutusasiantuntijoiden tai fysioterapeutien, valvonnassa. Sydänleikkauksesta toipuvien henkilöiden liikuntaohjelmat on räätälöitävä heidän erityistarpeisiinsa ottaen huomioon heidän yleinen terveys, sairaushistoria ja nykyinen kuntotaso. Ennen harjoitusohjelman aloittamista on välttämätöntä saada lupa terveydenhuollon tarjoajalta. Harjoittelu kesti kolmekymmentä - neljäkymmentä minuuttia. Harjoittelukuormituksen ja intensiteetin sovittamiseksi nostettiin vähitellen. Kuuden viikon ajan tätä valvottua koulutusohjelmaa kiinnitettiin kolme kertaa viikossa vaihtoehtoisina päivinä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SF-36-kyselylomake
Aikaikkuna: 6 viikkoa
36-osainen lyhytmuotoinen tutkimus (SF-36) on tulosmittausväline, jota käytetään usein elämänlaatuun, hyvin tutkittu, itse ilmoitettu terveysmitta. Se johtuu tutkimuksesta, jota kutsutaan lääketieteellisten tulosten tutkimuksesta elämänlaadun objektiivisen mittauksen suhteen. Käytetään 36-osaa lyhyen lomakkeen tutkimusta (SF-36), joka on itse ilmoitettu terveysmitta, joka kattaa kahdeksan terveysaluetta.
6 viikkoa
6 minuutin kävelymatka
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kuuden minuutin kävelymatkan testiä (6MWT) käytetään sydän- ja hengityselinten kuntoon, jotta etäisyys on kulkenut tietyllä hetkellä ja heijastavat toiminnallista harjoitustasoa. Ensisijainen mittaus on 6 minuutin kävelymatkan etäisyys (6MWD), mutta 6MWT-tietojen aikana voidaan myös kerätä potilaan veren hapen kyllästymisen ja hengenahdistuksen havaitsemista rasituksen aikana. 6MWT: tä suoritettaessa älä kävele potilaan kanssa, äläkä auta potilasta kuljettamaan tai vetämään täydentävää happea. Potilaan tulisi kävellä yksin, ei muiden potilaiden kanssa. Älä käytä juoksumattoa, jolla potilas säätää nopeutta ja/tai kaltevuutta. Älä käytä soikeaa tai pyöreää rataa. Etäisyyden lisääntyminen osoittaa parantumisen liikkuvuudessa. Harjoituksen jälkeinen ero on vähintään 45 miljoonan eron, joka on havaittu 6 minuutin kävelykokeessa, jotta voidaan varmistaa, että "todellinen" muutos potilaan tilassa
6 viikkoa
30 sekunnin jalusta tuoli
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kestävyyden vuoksi Sit-to-Stand (STS) -testi mittaa kuinka monta kertaa henkilö voi seisoa tuolista tiettyyn aikaan (30 sekuntia, 1 minuutti tai 5 toistoa). 30 sekunnin SIT to Stand -testi tunnetaan myös nimellä 30 sekunnin tuolinjalustat testi (30cst), suunniteltiin alun perin jalkojen voimakkuuden ja kestävyyden testaamiseksi aikuisilla. Pistemäärä on jalustan kokonaismäärä 30 sekunnissa (yli puolivälissä 30 sekunnin lopussa lasketaan kokonaisena osastona). 30 sekunnin tuolin osasto sisältää, että henkilöt, jotka henkilö voi suorittaa 30 sekunnissa, sen sijaan, että se kuluu ennalta määritetyn määrän toistojen suorittamiseen.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Qurat ul Ain, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 9. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 20. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR & AHS/24/0322 Rubab

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Hoitoharjoitukset/ aerobinen aikaväli koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia