Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kondicionáló gyakorlatok és a rezisztencia -intervallum képzés hatása a CABG utáni betegekre.

2025. február 24. frissítette: Riphah International University

Összehasonlítása a kondicionáló gyakorlatok és az ellenállás intervallum képzése az életminőségről, a kardiorespirációs fitneszről és a kitartásról a CABG utáni betegekben

A koszorúér -betegség (CAD) egy olyan globális egészségügyi kihívás, amelyet a cukorbetegség, a magas vérnyomás és a pszichoszociális stressz befolyásol, mivel a nőknél a koszorúér -mikrovaszkuláris betegség magasabb prevalenciája van. A koszorúér kollaterális keringés előmozdítása alternatív koszorúér -betegség kezelését kínálja. Az invazív beavatkozások, például a PCI és a CABG célja, hogy fokozza a koszorúér áramlását, helyreállítva az ischaemiás miokardium véráramát. A CABG utáni kihívások magukban foglalják a depressziót, a szorongást és az életminőséget befolyásoló tényezőket. A fizioterápia befolyásolja a pulzusszám variabilitását, a virtuális valóság fizioterápiája csökkentve mind a pulzusszám variabilitását, mind a kórházi tartózkodást. A szívrehabilitáció magában foglalja az életmód megváltoztatását, a funkcionális képesség javítását és a korai gyógyulás támogatását. A műtét előtti légzőszervi izomképzés javítja az eredményeket. Akut nagy intenzitású intervallum gyakorlat és enyhe, folyamatos testmozgás javítja a testmozgást. Ez a kutatás összehasonlítja a kondicionáló gyakorlatokat és az ellenállás-intervallum edzés hatásait a CABG utáni betegek jólétére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A randomizált klinikai vizsgálatot a Gujranwala kerületi székhelyének (DHQ) fizikoterápiás osztályán végzik, amely nem valószínűségi kényelmi mintavételi technikát alkalmaz. A tanulmány célja a 40-55 éves korú személyek bevonása. A IV. Fázisú szívrehabilitáció résztvevői. Mind a nők, mind a férfiak bevonják őket. A exclúziós kritériumok bevonják az egyének egy másik klinikai vizsgálatát, amelyben fizikai protokollokat tartalmaznak. Az elmúlt 3 hónapban hetente több mint 150 perces testmozgás rendszeres gyakorlata. Dekompenzált szívelégtelenség. További kizárások magukban foglalják azokat az egyéneket, akiknek akut miokardiális infarktus vagy szívműtét volt az elmúlt 6 hónapban, súlyos szelepes szívbetegségek, ellenőrizetlen szívritmuszia, aszimmetrikus septalis hipertrofikus kardiomiopátia, dinamikus obstrukcióval és a kimenő státusokba való beillesztéssel és az adósok befejezésével, és az előmozdítás befejezésével és az adósok befejezésével, és az adósok befejezésével, az adósok befejezésével és az adósok kitöltésével, az adósok befejezésével és az adósok kitöltésével. Vizsgálati protokoll. Az A csoport kap egy kondicionáló gyakorlati protokollt, míg a másik B csoport ellenállási intervallum edzést kap. A 6 hét előtti és utáni javulás különbségét dokumentálják és összehasonlítják.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
60

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakisztán, 52250
        • Cheema Heart complex, Hospital Gujranwala

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • 40-55 éves kor
  • A koronális artériás bypass graft (CABG) betegek mind a nőstényeket, mind a hímeket bevonják
  • New York Heart Association IV.
  • Hemodinamikailag stabil beteg

Kizárási kritériumok:

  • Esés a New York Heart Association III. Kritériumokban;
  • Hemoglobin <9 g/dl;
  • Az alsó végtag perifériás vagy érrendszeri problémáiban szenvedő betegek,
  • Kognitív és/vagy mentális rendellenességek;
  • A komorbiditások korlátozása (elsősorban ortopédia, neurológiai állapot)
  • Beiratkozás egy másik klinikai vizsgálatba, amely magában foglalja a fizikai edzési protokollokat.
  • Nem hajlandó részt venni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Kondicionáló gyakorlatcsoport
Az aerob intervallum -edzést (AIT), amely az aerob aktivitás ülések között helyhez kötött kerékpáron és futópadon tartott pihenőidőt tartalmazott, a kontrollcsoportnak adták be. A program előzte meg a 10 perces bemelegítés, vagy legfeljebb 50–60% a HR. A résztvevők kitöltik a jól tesztelt előadást. Az alapvető paramétereket az Eredménymérési eszközön keresztül gyűjtik. A 6 hét előtti és utáni javulás különbségét dokumentálják és összehasonlítják.
Egyéb: Kondicionáló gyakorlatok/ aerob intervallum edzés
Az aerob intervallum -edzést (AIT), amely az aerob aktivitás ülések között helyhez kötött kerékpáron és futópadon tartott pihenőidőt tartalmazott, a kontrollcsoportnak adták be. A program előzte meg a 10 perces bemelegítés, vagy legfeljebb 50–60% a HR. A következő aktivitási kör hat x hat perces kerékpáros és séta/felfelé tartó intervallumokból állt, amelyek futópadon futottak a THR 60–85% -ánál, három perc pihenéssel/helyreállítással elválasztva. Tíz-tizenöt perces hűvös időtartam követte az ülést.
Kísérleti: Ellenállási intervallum edzőcsoport
A koronális artériás bypass oltás (CABG) betegek ellenállási intervallum-képzését gondosan megfontolják, és azokat egészségügyi szakemberek, például szívrehabilitációs szakemberek vagy gyógytornászok felügyelete alatt kell elvégezni. A szívműtétből gyógyuló egyének testmozgási programjait sajátos szükségleteikhez kell igazítani, figyelembe véve az általános egészségüket, kórtörténetüket és a jelenlegi fitnesz szintjét. Bármely edzésprogram megkezdése előtt elengedhetetlen az egészségügyi szolgáltatótól való engedély megszerzése. Az edzés összesen harminc -negyven percig tartott. Az edzési terheléshez az ellenállás és az intenzitás fokozatosan megemelkedett. Hat hétig ezt a felügyelt képzési programot hetente háromszor ragasztották alternatív napokon. A 6 hét előtti és utáni javulás különbségét dokumentálják és összehasonlítják.
Egyéb: Ellenállási intervallum edzés
A koronális artériás bypass oltás (CABG) betegek ellenállási intervallum-képzését gondosan megfontolják, és azokat egészségügyi szakemberek, például szívrehabilitációs szakemberek vagy gyógytornászok felügyelete alatt kell elvégezni. A szívműtétből gyógyuló egyének testmozgási programjait sajátos szükségleteikhez kell igazítani, figyelembe véve az általános egészségüket, kórtörténetüket és a jelenlegi fitnesz szintjét. Bármely edzésprogram megkezdése előtt elengedhetetlen az egészségügyi szolgáltatótól való engedély megszerzése. Az edzés összesen harminc -negyven percig tartott. Az edzési terheléshez az ellenállás és az intenzitás fokozatosan megemelkedett. Hat hétig ezt a felügyelt képzési programot hetente háromszor ragasztották alternatív napokon

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
SF-36 kérdőív
Időkeret: 6 hét
A 36 elemből álló rövid formájú felmérés (SF-36) egy olyan eredménymérési eszköz, amelyet gyakran használnak az életminőséghez, a jól kutatott, önmagában bejelentett egészségre. Ez egy orvosi eredmények tanulmányának nevezett tanulmányból fakad az életminőség objektív mértékére. A 36 elemből álló rövid formájú felmérést (SF-36) fogják használni, amely az egészség nyolc területét lefedő önmagában bejelentett mérőszám.
6 hét
6 perces séta teszt
Időkeret: 6 hét
A 6 perces séta tesztet (6MWT) használják a kardiorespiratory fitneszhez, hogy megmérjék a megadott idő alatt megtett távolságot és tükrözzék a funkcionális gyakorlati szintet. Az elsődleges mérés a 6 perces séta távolság (6MWD), de a 6MWT adatok során a beteg vér oxigéntelítettségéről és a dyspnea észleléséről is összegyűjthetők. A 6MWT vezetése során ne járjon a beteggel, és ne segítse a beteget a kiegészítő oxigén hordozásában vagy húzásában. A betegnek egyedül kell járnia, nem más betegekkel. Ne használjon olyan futópadot, amelyen a beteg beállítja a sebességet és/vagy a lejtőt. Ne használjon ovális vagy kör alakú pályát. A sétált távolság növekedése azt jelzi, hogy javul az alapvető mobilitás. Az edzés utáni képzésben legalább 45 m különbséget kell megfigyelni a 6 perces séta tesztnél, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a beteg állapotának "valódi" változás
6 hét
30 másodperces állványszék
Időkeret: 6 hét
Az állóképesség érdekében az ülés-stand (STS) teszt azt méri, hogy az ember hányszor állhat fel egy székből egy adott idő alatt (30 másodperc, 1 perc vagy 5 ismétlés). A 30 másodperces állványtesztet 30 másodperces székállványtesztnek (30CST) is ismerték, kezdetben a lábak erősségének és a felnőttek kitartásának tesztelésére tervezték. A pontszám a teljes állványok száma 30 másodpercen belül (több mint félúton felfelé a 30 másodperc vége teljes állványnak számít). A 30 másodperces székállvány magában foglalja az egy személy 30 másodperc alatt teljesíthető állványok számának rögzítését, mint az előre meghatározott számú ismétlés meghatározásához szükséges időtartamot.
6 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Riphah International University

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Qurat ul Ain, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2024. március 9.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2024. május 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2025. január 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2025. február 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2025. február 24.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2025. február 24.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2025. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • REC/RCR & AHS/24/0322 Rubab

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése