- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00263835
A Self-care Intervention for Latino Adults With Diabetes
1. mars 2010 oppdatert av: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
The purpose of this study is to modify and evaluate a culturally appropriate intervention that is designed to improve diabetes self-care practices by enhancing the self-efficacy, empowerment and diabetes knowledge among Latino adults over the age of 55 years.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
It is recognized that Latinos with diabetes experience substantially worse process and outcomes of care.
To address this problem, the goal of the proposed study is to modify and evaluate a culturally appropriate intervention designed to improve diabetes self-care practices by enhancing the self-efficacy, empowerment, and diabetes-specific knowledge among Latino adults over the age of 55 years.
Specific aims of the project are: 1) to modify an existing empowerment intervention to improve self-care skills among Latinos with diabetes; 2) to test the effect of a patient-centered culturally-tailored intervention that focuses on increasing self-efficacy, knowledge about diabetes care, and self-care skills among Latinos with diabetes on: a) biophysiological endpoints such as glycemic control; b) self-efficacy, diabetes-specific knowledge, and self-care behaviors; c) psychosocial endpoints such as quality of life; and d) total costs and cost-effectiveness of care; and 3) to test the effect of the intervention on compliance with indicators of good process of diabetes care.
To evaluate the effectiveness of the intervention, the research team will conduct a controlled clinical trial that will randomize 300 Latino adults over the age of 55 years with diabetes who are cared for in 4 public clinics affiliated with the Martin Luther King/Drew University Medical Center.
Randomization will occur at the patient level.
The primary endpoints for the trial will be: 1) differences in glycemic control as reflected by mean difference in hemoglobin A1c over time for the intervention versus usual care control group; and 2) difference in diabetes-specific quality of life over time.
The trial will also measure a number of important secondary endpoints both before and after exposure to the intervention: self-efficacy, knowledge about diabetes, self-care behaviors, diabetes-specific symptoms, quality of life, low density lipoprotein levels, blood pressure, weight, quality of care, and costs.
Variables that are likely to modify the effectiveness of the intervention will also be examined, including acculturation, language, insurance status, and social support.
These data will provide the needed information to evaluate both the effectiveness and the cost effectiveness of the patient-centered intervention among Latino adults with diabetes.
In summary, by modifying and testing an empowerment intervention that focuses on the patient, we hope to arm Latino adults with diabetes with the needed self-efficacy, knowledge, and self-care skills to have the best possible glycemic control and process of health care regardless of the resources available in their care setting.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
300
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
55 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Self-Identify as having diabetes, be 55 years of age or older, Latino/a and have a hemoglobing A1c of 8% or greater.
Exclusion Criteria:
Non diabetic, under 55, non Latino/a, a hemoglobin A1c of less than 8%.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Change in hemoglobin A1c.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Change in blood pressure, cholesterol, and weight.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Carol M Mangione, M.D., MSPH, University of California, Los Angeles
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2004
Studiet fullført
1. mai 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. desember 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2005
Først lagt ut (Anslag)
9. desember 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. mars 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2010
Sist bekreftet
1. mars 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DK59527 (completed)
- 5R01DK059527-04 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hypertensjon
-
University Hospital of CologneUkjentNAFLD; Hypertensjon, White-Coat Hypertension, Masked HypertensionTyskland
-
Karolinska InstitutetFullførtWhite Coat Hypertension
-
Clinical Hospital Centre ZagrebEuropean Society of HypertensionUkjentWhite Coat Hypertension | Blodtrykk | LivsstilsrisikoreduksjonIsrael, Hellas, Belgia, Tyskland, Armenia, Østerrike, Bulgaria, Kroatia, Tsjekkia, Estland, Italia, Libanon, Litauen, Nederland, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Spania, Sverige, Ukraina, Storbritannia
-
Regional Hospital HolstebroFullførtSunn | White Coat Hypertension | Essensiell hypertensjonDanmark
-
Columbia UniversityAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Aktiv, ikke rekrutterendeWhite Coat Hypertension | Hypertensjon, viktigForente stater
-
University of Alabama at BirminghamTroy UniversityFullførtHypertensjon | Hypertensjon, motstandsdyktig mot konvensjonell terapi | Ukontrollert hypertensjon | Hypertensjon, hvit pelsForente stater
-
PD Dr. Grégoire WuerznerSwiss National Science FoundationFullførtHypertensjon | Overvekt | White Coat Hypertension | Resistent hypertensjonSveits
-
University Hospital, ToursFullførtPTFE-dekkede stenter versus nakne stenter i TIPS (Transjugulær Intra-hepatisk Porto-systemisk shunt)Cirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Sun Yat-sen UniversityFullførtHepatocellulært karsinom (HCC) | Cirrhotic Portal HypertensionKina
Kliniske studier på Empowerment
-
Macmillan Research Group UKFullførtOvergrep fysisk voldtatt kvinne-syndromIndia
-
World BankRekrutteringKjønnsbasert voldZambia
-
Radboud University Medical CenterFullført
-
University of Southern CaliforniaThe Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable TrustFullførtType 1 diabetes mellitusForente stater
-
Centro Cardiologico MonzinoMinistry of Health, ItalyRekruttering
-
Nova Scotia Health AuthorityRekruttering
-
University of MichiganAktiv, ikke rekrutterendeBarns psykiske lidelseForente stater
-
International Rescue CommitteeGeorge Washington University; World Health OrganizationHar ikke rekruttert ennåIntim partnervold
-
University of MilanUkjentBrystkreft | Myndiggjøring