Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Advanced Cardiovascular Imaging Consortium (ACIC)

2. april 2014 oppdatert av: Kavitha Chinnaiyan, William Beaumont Hospitals

Advanced Cardiovascular Imaging Consortium: A Collaborative Quality Improvement Project

ACIC er et Collaborative Quality Improvement (CQI)-program som involverer innsamling av data relatert til: indikasjoner for Coronary Computed Tomography (CCTA), pasienthelsekarakteristikker, anskaffelsesteknikker for CCTA-skanninger, legetolkning av resultater og kortsiktige utfall over 90 dagsperiode.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien er et samarbeidende kvalitetssikringsinitiativ organisert av Blue Cross Blue Shield of Michigan og Blue Cross Network (BCBSM/BCN) for initiering av forsikringsdekning av koronararterie-CT-skanning (CCTA), en relativt ny prosedyre som kan gi ikke-invasiv koronar. angiografier. Selv om denne prosedyren lover at den raskt kan diagnostisere pasienter med ukjente brystsmerter og redusere kostnadene for medisinsk behandling, er det betydelig potensiale for misbruk og ekstra kostnader og upassende behandling hvis den ikke brukes riktig.

Konsortiets mål er å utdanne deltakende nettsteder om klinisk bruk av CCTA samt andre beste-praksis-anbefalinger; å opprette en database (register) for å utvikle bevis på beste praksis-bruk av CCTA; å gi en tilbakemeldingsmekanisme til nettstedene om de positive eller negative bevisene på beste praksis-bruk av CCTA; å utvikle strategier for å forbedre bruken av CCTA; å overvåke CQI-prosessen til de enkelte deltakende nettstedene; å redusere kostnadene og forbedre sikkerheten og effektiviteten i omsorgen for pasienter med akutte brystsmerter, ubestemte stresstestresultater og å vurdere koronar bypass-transplantatets åpenhet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

42926

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48706
        • St. Joseph Mercy Hospital Ann Arbor
      • Bay City, Michigan, Forente stater, 48708
        • Bay Regional Medical Center
      • Commerce, Michigan, Forente stater, 48382
        • DMC Huron Valley-Sinai
      • Dearborn, Michigan, Forente stater, 48124
        • Oakwood Hospital
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
        • Harper University Hospital
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48236
        • St. John Hospital and Medical Center
      • Flint, Michigan, Forente stater, 48532
        • McLaren Regional Medical Center
      • Flint, Michigan, Forente stater, 48532
        • McLaren Flint
      • Flint, Michigan, Forente stater, 48532
        • Premier Medical Clinics
      • Garden City, Michigan, Forente stater, 48135
        • Garden City Hospital
      • Grand Haven, Michigan, Forente stater, 49417
        • North Ottawa Community Hospital
      • Grand Rapids, Michigan, Forente stater, 49525
        • East Beltline Imaging
      • Grosse Pointe, Michigan, Forente stater, 48043
        • Henry Ford Cottage Hospital
      • Grosse Pointe, Michigan, Forente stater, 48230
        • William Beaumont Hospital - Grosse Pointe
      • Hillsdale, Michigan, Forente stater, 49242
        • Hillsdale Community Health Center
      • Kalamazoo, Michigan, Forente stater, 49048
        • Borgess Medical Center
      • Kalamazoo, Michigan, Forente stater, 49007
        • Bronson Hospital
      • Lansing, Michigan, Forente stater, 48910
        • Ingham Regional Medical Center
      • Lansing, Michigan, Forente stater, 48909
        • Sparrow Health System
      • Lansing, Michigan, Forente stater, 48910
        • Thoracic and Cardiovascular Institute, P.C.
      • Lapeer, Michigan, Forente stater, 48446
        • McLaren Lapeer Region
      • Madison Heights, Michigan, Forente stater, 48071
        • St. John Oakland
      • Marquette, Michigan, Forente stater, 49855
        • Marquette General Health System
      • Monroe, Michigan, Forente stater, 48162
        • Mercy Memorial
      • Mount Clemens, Michigan, Forente stater, 48043
        • McLaren Macomb
      • Muskegon, Michigan, Forente stater, 49442
        • Hackley Hospital
      • Petoskey, Michigan, Forente stater, 49770
        • Northern Michigan Hospital
      • Pontiac, Michigan, Forente stater, 48124
        • Pontiac Osteopathic Hospital
      • Pontiac, Michigan, Forente stater, 48341
        • St. Joseph Mercy Hospital Oakland
      • Rochester, Michigan, Forente stater, 48307
        • Crittenton Hospital
      • Royal Oak, Michigan, Forente stater, 48073
        • William Beaumont Hospital-Royal Oak
      • Saginaw, Michigan, Forente stater, 48602
        • Covenant HealthCare
      • Sault Saint Marie, Michigan, Forente stater, 49783
        • Chippewa County War Memorial
      • Southfield, Michigan, Forente stater, 48075
        • St. John Providence Hospital
      • Southgate, Michigan, Forente stater, 48195
        • Southgate Radiology & Southgate CT
      • St. Joseph, Michigan, Forente stater, 49085
        • Lakeland Regional Health System
      • Tawas City, Michigan, Forente stater, 48764
        • St. Joseph Health System - Tawas
      • Taylor, Michigan, Forente stater, 48180
        • Heritage (Oakwood) Hospital
      • Traverse City, Michigan, Forente stater, 49684
        • Munson Medical Center
      • Trenton, Michigan, Forente stater, 48183
        • Oakwood Southshore Medical Center
      • Troy, Michigan, Forente stater, 48085-1117
        • William Beaumont Hospital, Troy
      • Warren, Michigan, Forente stater, 48093
        • St. John Macomb
      • Wayne, Michigan, Forente stater, 48184
        • Oakwood Annapolis Hospital
      • West Bloomfield, Michigan, Forente stater, 48322
        • Henry Ford West Bloomfield Hospital
      • West Bloomfield, Michigan, Forente stater, 48323
        • Health First Imaging
      • West Branch, Michigan, Forente stater, 48661
        • West Branch Regional Medical Center
      • Wyandotte, Michigan, Forente stater, 48192
        • Henry Ford Wyandotte Hospital
      • Ypsilanti, Michigan, Forente stater, 48197
        • Michigan Heart, P.C.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Henvisning fra annen helsepersonell eller støttepersonell (f. legekontor, klinikker), Legevakt, egenhenvisning med resept

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

(Pasienten må oppfylle ett kriterium)

  • Pasienten har fått bestilt en CCTA-undersøkelse av en henvisende lege på et deltakende sted.
  • Pasienten er en egenhenvisning.

Ekskluderingskriterier:

Kliniske kontraindikasjoner mot CCTA er til stede som bestemt av behandlende lege eller personale, inkludert men ikke begrenset til:

  • Graviditet eller potensiell graviditet.
  • Nyresvikt eller dysfunksjon.
  • Manglende evne til å motta betablokkere.
  • Allergi mot jodholdig kontrast uten forutgående premedisinering.
  • Uvilje til å delta.
  • Manglende evne til å lese eller forstå pasientinformasjonsark.
  • Alder under 18 år uten foreldres eller foresattes evaluering av pasientinformasjonsarket. Mindreårige og andre sårbare populasjoner er inkludert ettersom CQI-prosessen er ment å oppdage og korrigere negative konsekvenser av CCTA, for eksempel overdreven stråling, og beskytte slike pasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Alle pasienter hvor en klinisk CCTA ble bestilt av legen deres på et deltakende sted. Pasienten må ha en resept på CCTA bestilt av legen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lær deltakende nettsteder om riktig bruk av CCTA
Tidsramme: 5 år
For å utdanne deltakende nettsteder i klinisk bruk av CCTA anbefalt av ACC/ACR, samt andre beste praksis
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Å overvåke CQI-prosessen til individuelle deltakende nettsteder og ACIC som helhet.
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

William Beaumont Hospitals

Samarbeidspartnere

Blue Cross Blue Shield of Michigan Foundation

Etterforskere

  • Studieleder: Kavitha Chinnaiyan, MD, William Beaumont Hospitals

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2008

Først lagt ut (Anslag)

20. mars 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2014

Sist bekreftet

1. april 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2007-236

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Djibouti

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere