- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01244230
Sikkerhet, effekt og farmakokinetisk studie av Allegra hos pediatriske pasienter med atopisk dermatitt (AD)
En åpen, ukontrollert 4-ukers studie for å vurdere sikkerheten, effekten og farmakokinetikken til Allegra® (tørr sirup) 15 mg eller 30 mg to ganger daglig hos pediatriske pasienter med atopisk dermatitt
Hovedmål:
For å evaluere sikkerheten (4 uker)
Sekundære mål:
- For å evaluere den langsiktige sikkerheten (12 uker)
- For å evaluere effekten
- For å karakterisere den farmakokinetiske profilen
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hitachinaka-Shi, Japan
- Investigational Site Number 392012
-
Isumi-Shi, Japan
- Investigational Site Number 392001
-
Itoshima-Shi, Japan
- Investigational Site Number 392010
-
Katsushika-Ku, Japan
- Investigational Site Number 392002
-
Kofu-Shi, Japan
- Investigational Site Number 392006
-
Komae-Shi, Japan
- Investigational Site Number 392011
-
Komatsu-Shi, Japan
- Investigational Site Number 392007
-
Koto-Ku, Japan
- Investigational Site Number 392003
-
Nagano-Shi, Japan
- Investigational Site Number 392013
-
Okayama-Shi, Japan
- Investigational Site Number 392009
-
Osaka-Shi, Japan
- Investigational Site Number 392008
-
Setagaya-Ku, Japan
- Investigational Site Number 392004
-
Setagaya-Ku, Japan
- Investigational Site Number 392005
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fra 6 måneder til 11 år
- Pasienter med atopisk dermatitt
Ekskluderingskriterier:
- Hovedskårene for kløe er 4 eller mindre enn 2 de siste tre påfølgende dagene før registrering.
- Pasienter som kun har kløe i ansiktet, hodet eller bleieområdet.
Informasjonen ovenfor er ikke ment å inneholde alle hensyn som er relevante for en pasients potensielle deltakelse i en klinisk studie.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Alder 2 - 11 år
Pasienter mellom 2 og 11 år (og under 10,5 kg)
|
Farmasøytisk form: tørr sirupformulering som skal suspenderes i vann Administrasjonsvei: oral |
Eksperimentell: Alder 2 - 11 år (og over 10,5 kg)
Pasienter mellom 2 og 11 år (og over 10,5 kg)
|
Farmasøytisk form: tørr sirupformulering som skal suspenderes i vann Administrasjonsvei: oral |
Eksperimentell: Alder 6 måneder - 2 år
Pasienter mellom 6 måneder og 2 år - Type: Eksperimentell
|
Farmasøytisk form: tørr sirupformulering som skal suspenderes i vann Administrasjonsvei: oral |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Antall pasienter med uønskede hendelser
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
Antallet klinisk signifikante abnormiteter for laboratoriefunn
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Antall pasienter med uønskede hendelser
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
Antallet klinisk signifikante abnormiteter for laboratoriefunn
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
Farmakokinetiske parametere for fexofenadin ved steady state; AUC
Tidsramme: uke 4 og 12
|
uke 4 og 12
|
Endringer fra baseline i hovedskårer for kløe på pasientdagbok
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
Endringer fra baseline i pruritusintensitetsskåre vurdert av etterforsker eller subetterforsker
Tidsramme: uke 2 og 4
|
uke 2 og 4
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Overfølsomhet, Umiddelbar
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Hudsykdommer, genetisk
- Overfølsomhet
- Hudsykdommer, eksem
- Dermatitt
- Eksem
- Dermatitt, atopisk
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-allergiske midler
- Histamin H1-antagonister
- Histaminantagonister
- Histaminmidler
- Histamin H1-antagonister, ikke-sederende
- Fexofenadin
Andre studie-ID-numre
- SFY10718
- U1111-1115-4048 (Annen identifikator: UTN)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på fexofenadin/Allegra (M016455)
-
SanofiFullført
-
SanofiFullført
-
SanofiFullført
-
Ardea Biosciences, Inc.FullførtGiktForente stater, Canada, Sør-Afrika, New Zealand, Belgia, Australia, Tyskland
-
GlaxoSmithKlineFullførtRhinitt, Allergisk, SesongbetingetForente stater
-
Damanhour UniversityFullført
-
SanofiFullført