Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av forhåndsplanlegging av sykehusinnlagte eldre pasienter (ACCEPT)

11. desember 2020 oppdatert av: Daren K. Heyland

Advance Care Planning Evaluation i sykehusinnlagte eldre pasienter: En multisenter, prospektiv studie

Formålet med studien er å informere beslutningstakere om de beste strategiene for å implementere avansert omsorgsplanlegging (ACP).

En avansert omsorgsplan (ACP) er en muntlig eller skriftlig instruksjon som beskriver hva slags omsorg en person ønsker (eller ikke ønsker) hvis de ikke lenger er i stand til å snakke for seg selv for å ta beslutninger om helsevesenet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Advance Care Planning (ACP) kan tilby litt hjelp med å redusere helsekostnader for eldre kanadiere og likevel forbedre kvaliteten på omsorgen. ACP er prosessen der en person vurderer alternativer for fremtidige beslutninger om helsetjenester og identifiserer deres ønsker. ACP har vist seg å øke livskvaliteten til døende pasienter, forbedre opplevelsen til familiemedlemmer og redusere helsekostnader.

Det har vært initiativer som har ført til utvikling og implementering av systemomfattende strategier for å øke ACP, men det har ikke vært noen evaluering av effektiviteten av denne innsatsen fra pasienter og familiers perspektiv. Mange spørsmål knyttet til barrierer og tilretteleggere for implementering og innvirkning av ACP på resultatene i Canada gjenstår.

Etterforskerne foreslår å gjennomføre en perspektivrevisjon av gjeldende praksis relatert til ACP hos eldre pasienter med høy risiko for å dø og deres familier. Etterforskerne vil avgjøre i hvilken grad disse pasientene og familiene har engasjert seg i ACP, hvilke barrierer og tilretteleggere de opplever, og hvor fornøyde de er med kommunikasjon og beslutningstaking på slutten av livet. Informert av en baseline-evaluering av stedets styrker, svakheter og barrierer, foreslår etterforskerne å utvikle skreddersydde intervensjoner for å gjøre det mulig for deltakende nettsteder å forbedre sin suksess med ACP i løpet av hele studieperioden. Ved å gjenta revisjons- og tilbakemeldingssyklusen årlig, vil etterforskerne gjøre det mulig for nettsteder å gjøre kontinuerlige anstrengelser for å forbedre ytelsen og være i stand til å evaluere effekten av vår revisjons-/tilbakemeldinger/skreddersydde intervensjonsstrategi sammenlignet med baseline. I tillegg, for de pasientene som har engasjert seg i ACP-aktiviteter, kan etterforskerne sammenligne resultatene deres med de som ikke har gjort det.

Det overordnede målet med denne studien er å informere beslutningstakere som de beste strategiene for å implementere forhåndsplanlegging av omsorg (ACP).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

503

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada
        • Foothills Medical Centre
      • Calgary, Alberta, Canada, T1Y 6J4
        • Peter Lougheed Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital
    • British Columbia
      • New Westminster, British Columbia, Canada, V3L 3W4
        • Royal Columbian Hospital
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • St.Paul's Hospital
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • St Paul's Hospital
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1C6
        • Vancouver Hospital
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada
        • Hamilton General Hospital
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
        • Kingston General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi vil registrere pasienter som har høy risiko for å dø og/eller deres familier (der tilgjengelig).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 55 år eller eldre med en eller flere av følgende diagnoser:

    • Kronisk obstruktiv lungesykdom - 2 av de 4 av: baseline PaCO2 på > 45 torr, cor pulmonale; respirasjonssvikt episode i løpet av det foregående året; tvunget ekspirasjonsvolum på 1 sek <0,5 L.
    • Kongestiv hjertesvikt - New York Heart Association klasse IV symptomer og venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon < 25 %.
    • Skrumplever - bekreftet ved bildediagnostikk eller dokumentasjon av esophageal varicer og en av tre tilstander: a) leverkoma, b) Barns klasse C leversykdom, eller c) Barns klasse B leversykdom med gastrointestinal blødning.
    • Kreft - metastatisk kreft eller stadium IV lymfom.
    • Sluttstadium demens (manglende evne til å utføre alle ADL, mutisme eller minimal verbal effekt sekundært til demens, sengebundet tilstand før akutt sykdom) ELLER
  • Enhver pasient 80 år eller eldre innlagt på sykehus fra samfunnet på grunn av en akutt medisinsk eller kirurgisk tilstand.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende pasient/familiemedlem
  • Pasient med kognitiv svikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Omfang av implementering av ACP
Tidsramme: År 3
en. Har pasienten et forhåndsdirektiv eller testamente eller et annet skriftlig dokument som uttrykker sine ønsker? b.pasient og/eller familie blitt informert om pasientenes prognose? c. Har pasienten og/eller familien blitt informert om forventede fordeler og byrder ved ulike behandlingstilbud? d.Har pasienten vurdert hvordan han/hun ønsker å leve i livets sluttfase og hva slags medisinsk behandling de ønsker eller ikke ønsker? e.Har de diskutert dette med familien sin? En helsepersonell? g. Har det vært en diskusjon om deres mål for omsorg med helsepersonell? Er de i så fall klar over dem? h. Er det tatt en beslutning om medisinsk behandling ved livets slutt? I så fall, hvilken rolle spilte pasienten/familien i den beslutningsprosessen og var dette i samsvar med deres foretrukne rolle? i.Er det dokumentasjon i journalen på de overordnede målene for omsorgen?
År 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekt av en revisjons- og tilbakemeldingsprosess pluss skreddersydde intervensjoner ACP
Tidsramme: År 3
Sammenlignet med baseline, hva er effekten av en revisjons- og tilbakemeldingsprosess kombinert med skreddersydde intervensjoner på bruk av og tilfredshet med ACP på stedsnivå?
År 3
Innvirkning av ACP på pasient/familietilfredshet
Tidsramme: År 3
Sammenlignet med de pasientene som ikke har gjennomgått en ACP-prosess ved innmelding, hva er virkningen av ACP på pasient/familietilfredshet med omsorg, bruk av livsopprettholdende teknologier og sykehusressurser under indeksinnleggelse og langtidsbruk av helsetjenester?
År 3
ACP-komponenter assosiert med generell tilfredshet
Tidsramme: År 3
Hvilke komponenter i ACP er sterkere assosiert med generell tilfredshet med EOL-kommunikasjon og beslutningstaking?
År 3
Sammenligning av nettsteder med lav vs høy systemnivå implementering av ACP på tilfredshet
Tidsramme: År 3
Ved baseline, sammenlignet med nettsteder med lav grad av implementering på systemnivå, har nettsteder med høyere nivåer av systemnivåintegrasjon en høyere prevalens av ACP og større tilfredshet med EOL-kommunikasjon og beslutningstaking?
År 3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daren K Heyland, MD, MSc, Queen's University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2011

Først lagt ut (Anslag)

30. mai 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2020

Sist bekreftet

1. februar 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere