Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralydveiledet Quadratus Lumborum-blokk for postoperativ smertelindring etter keisersnitt

6. oktober 2015 oppdatert av: Anders Krohg, Oslo University Hospital
Quadratus Lumborum (QL)-blokken er en ultralydveiledet teknikk beskrevet av Rafael Blanco i 2007. Nervene til nedre bukvegg kan bedøves ved å injisere lokalbedøvelse nær den fremre grensen av quadratus lumborum-muskelen. I vår randomiserte, kontrollerte, dobbeltblindede studie vil ultralydveiledede QL-blokker hos 20 kvinnelige pasienter etter keisersnitt bli sammenlignet med en placebokontrollgruppe på 20 pasienter for å undersøke smertestillende forbruk, smertenivå, opioidrelaterte bivirkninger og mobilisering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0023
        • Oslo University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med keisersnitt
  • American Society of Anesthesiologists klassifisering (ASA) < 3
  • tilstrekkelige kommunikasjonsevner
  • Kroppsmasseindeks < 32

Ekskluderingskriterier:

  • ASA > 2
  • kronisk smerte
  • nevrologisk sykdom/nevropati
  • kontraindikasjon mot lokalbedøvelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: quadratus lumborum blokk (nerveblokk)
quadratus lumborum blokk med ropivakain
Fremgangsmåte: nerveblokk
quadratus lumborum blokk
Andre navn:
  • quadratus lumborum blokk
Placebo komparator: falsk blokk
QL blokk med saltvann
Fremgangsmåte: nerveblokk
quadratus lumborum blokk
Andre navn:
  • quadratus lumborum blokk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
morfinforbruk
Tidsramme: 48 timer
48 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
smertenivå (NRS)
Tidsramme: 48 timer
48 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tid til mobilisering
Tidsramme: 48 timer
48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Oslo University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anders Krohg, MD, Oslo University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

15. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2013/1293

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ smerte

Kliniske studier på nerveblokk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere