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Bloc quadratus lumborum guidé par ultrasons pour le soulagement de la douleur postopératoire après une césarienne

6 octobre 2015 mis à jour par: Anders Krohg, Oslo University Hospital
Le bloc Quadratus Lumborum (QL) est une technique guidée par ultrasons décrite par Rafael Blanco en 2007. Les nerfs de la paroi abdominale inférieure peuvent être anesthésiés en injectant des anesthésiques locaux près du bord antérieur du muscle quadratus lumborum. Dans notre étude randomisée, contrôlée et en double aveugle, les blocs QL guidés par échographie chez 20 patientes après une césarienne seront comparés à un groupe témoin placebo de 20 patientes afin d'étudier la consommation d'analgésiques, le niveau de douleur, les effets secondaires liés aux opioïdes et la mobilisation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
      • Oslo, Norvège, 0023
        • Oslo University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes accouchant par césarienne
  • Classification de l'American Society of Anesthesiologists (ASA) < 3
  • compétences de communication adéquates
  • Indice de masse corporelle < 32

Critère d'exclusion:

  • ASA > 2
  • la douleur chronique
  • maladie neurologique / neuropathie
  • contre-indication aux anesthésiques locaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: bloc quadratus lumborum (bloc nerveux)
bloc quadratus lumborum avec ropivacaïne
Procédure: bloc nerveux
bloc quadratus lumborum
Autres noms:
  • bloc quadratus lumborum
Comparateur placebo: faux bloc
Bloc QL avec solution saline
Procédure: bloc nerveux
bloc quadratus lumborum
Autres noms:
  • bloc quadratus lumborum

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
consommation de morphine
Délai: 48 heures
48 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
niveau de douleur (NRS)
Délai: 48 heures
48 heures

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
le temps de la mobilisation
Délai: 48 heures
48 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Oslo University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anders Krohg, MD, Oslo University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2014

Première publication (Estimation)

15 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2013/1293

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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