Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsstyret Quadratus Lumborum-blok til postoperativ smertelindring efter kejsersnit

6. oktober 2015 opdateret af: Anders Krohg, Oslo University Hospital
Quadratus Lumborum (QL)-blokken er en ultralydsstyret teknik beskrevet af Rafael Blanco i 2007. Nerverne til den nedre bugvæg kan bedøves ved at injicere lokalbedøvelse tæt på den forreste kant af quadratus lumborum-muskelen. I vores randomiserede, kontrollerede, dobbeltblindede studie vil ultralyds-guidede QL-blokke hos 20 kvindelige patienter efter kejsersnit blive sammenlignet med en placebokontrolgruppe på 20 patienter for at undersøge smertestillende forbrug, smerteniveau, opioidrelaterede bivirkninger og mobilisering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0023
        • Oslo University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kejsersnit
  • American Society of Anesthesiologists klassifikation (ASA) < 3
  • tilstrækkelige kommunikationsevner
  • Body mass index < 32

Ekskluderingskriterier:

  • ASA > 2
  • kronisk smerte
  • neurologisk sygdom/neuropati
  • kontraindikation mod lokalbedøvelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: quadratus lumborum blok (nerveblok)
quadratus lumborum blok med ropivacain
Procedure: nerveblokade
quadratus lumborum blok
Andre navne:
  • quadratus lumborum blok
Placebo komparator: falsk blok
QL blok med saltvand
Procedure: nerveblokade
quadratus lumborum blok
Andre navne:
  • quadratus lumborum blok

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
morfinforbrug
Tidsramme: 48 timer
48 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
smerteniveau (NRS)
Tidsramme: 48 timer
48 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tid til mobilisering
Tidsramme: 48 timer
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oslo University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anders Krohg, MD, Oslo University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2014

Først opslået (Skøn)

15. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013/1293

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ smerte

Kliniske forsøg med nerveblokade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner