Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Blokada mięśnia czworobocznego lędźwiowego pod kontrolą USG w celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po cięciu cesarskim

6 października 2015 zaktualizowane przez: Anders Krohg, Oslo University Hospital
Quadratus lumborum (QL) Block to technika pod kontrolą USG opisana przez Rafaela Blanco w 2007 roku. Nerwy do dolnej ściany brzucha można znieczulić poprzez wstrzyknięcie środka miejscowo znieczulającego w pobliżu przedniej granicy mięśnia czworobocznego lędźwi. W naszym randomizowanym, kontrolowanym badaniu z podwójnie ślepą próbą bloki QL pod kontrolą USG u 20 pacjentek po cięciu cesarskim zostaną porównane z grupą kontrolną placebo składającą się z 20 pacjentek w celu zbadania zużycia środków przeciwbólowych, poziomu bólu, skutków ubocznych związanych z opioidami i mobilizacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Oslo, Norwegia, 0023
        • Oslo University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z cięciem cesarskim
  • Klasyfikacja Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA) < 3
  • odpowiednie umiejętności komunikacyjne
  • Wskaźnik masy ciała < 32

Kryteria wyłączenia:

  • ASA > 2
  • chroniczny ból
  • choroba neurologiczna/neuropatia
  • przeciwwskazania do znieczulenia miejscowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: blokada mięśnia czworobocznego lędźwi (blokada nerwu)
Blokada mięśnia czworobocznego lędźwi z ropiwakainą
Procedura: blokada nerwowa
blok czworoboczny lędźwi
Inne nazwy:
  • blok czworoboczny lędźwi
Komparator placebo: fikcyjny blok
Blok QL z solą fizjologiczną
Procedura: blokada nerwowa
blok czworoboczny lędźwi
Inne nazwy:
  • blok czworoboczny lędźwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
spożycie morfiny
Ramy czasowe: 48 godzin
48 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
poziom bólu (NRS)
Ramy czasowe: 48 godzin
48 godzin

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
czas na mobilizację
Ramy czasowe: 48 godzin
48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oslo University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Anders Krohg, MD, Oslo University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2013/1293

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pooperacyjny

Badania kliniczne na blokada nerwowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj