Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbare effekter av helkroppsvibrasjoner på nevromuskulær ytelse av Quadriceps femoris og balanse

9. april 2015 oppdatert av: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Umiddelbare effekter av helkroppsvibrasjoner på nevromuskulær ytelse av Quadriceps Femoris og balanse hos friske kvinner: en randomisert kontrollert prøvelse

Hensikten med denne studien er å analysere de umiddelbare effektene av to treningsprotokoller på vibrasjonsplattformen, på styrken av lårmusklene, leddposisjonsfølelse i kneet og balanse hos friske forsøkspersoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Design- og forskningsside: Dette er en randomisert og blindet klinisk studie holdt ved Laboratory of Neuromuscular Performance ved Institutt for fysioterapi, Federal University of Rio Grande do Norte (UFRN). Karakterisering av utvalget: Utvalget besto av 60 kvinner tilfeldig fordelt på 3 distinkte grupper. Etiske aspekter: For gjennomføringen ble dette prosjektet sendt til forskningsetisk komité (REC) ved Federal University of Rio Grande do Norte. Ble respektert og sikret deltakernes autonomi og anonymitet, så vel som ditt personvern som konfidensielle data, som regulert resolusjon 196/96 fra National Health Council og Helsingfors-erklæringen for menneskelig forskning. Instrumenter: Stasjonær sykkel (Ergo-Fit, ErgoCycle 167, Pirmasens, Tyskland); datastyrt baropodometri-plattform Eclipse 3000-modell (Guy-Capron® SA, Frankrike); vibrerende plattform modell Power Plate® pro5 ™; signalkondisjoneringsmodul (Telemyo direkte overføringssystem) 8-kanals (Noraxon, USA); selvklebende elektrode aktiv overflate (Noraxon, USA); isokinetisk dynamometer (Biodex Multi-Joint System 4, Biomedical Biodex System Inc.®, New York, USA). Prosedyrer: Det var en tidligere pilotstudie for tilstrekkeligheten av eventuelle forskningsprosedyrer og opplæring av evaluatorer. De frivillige ble informert om prosedyrene som skulle utføres i forskningen, signerte skjemaet for informert samtykke, fylte ut et evalueringsskjema med antropometriske data og personlig undersøkelse av medlemmer. Evalueringer ble utført før og etter intervensjonsprotokollen. Til å begynne med gjennomførte alle de frivillige en oppvarmingsøvelse på en stasjonær sykkel i 5 minutter. Postural balanse: de frivillige ble plassert stående på baropodometri-plattformen, støttet i det ikke-dominante elementet og med kneet holdt ved 20 ° av fleksjon. Det dominerende elementet forble med kneet i 90 ° av fleksjon. Evalueringen ble gjentatt 3 ganger, og ble vurdert for analyse gjennomsnittet av de to beste målene. Evalueringstiden var 20 sekunder ved en innsamlingsfrekvens på 20 Hz med en pause på 1 minutt mellom testene. Tidligere fikk deltakeren bli kjent med utstyret. Leddstillingsfølelse: den frivillige ble plassert sittende på dynamometeret, stabilisert av seler og med enhetens akse på linje med kneet evaluert. Apparatet til spaken var festet til det distale benet. Deretter ble den frivillige instruert om å utføre et kneforlengelseselement som starter med 90° fleksjon. Når målvinkelen på 45 var nådd, forble dynamometerarmen i denne posisjonen og holdt den i 5 sekunder, slik at den frivillige la merke til hvilken vinkel som skulle oppnås. Til slutt, bedt om en aktiv forlengelse fra 90 ° knefleksjon (1 / s) til målvinkelen, den andre prøven av emnet. I det øyeblikket bør den frivillige utløse en enhet for å registrere vinkelen som er nådd. Momentvurdering: ved å beholde den samme forrige posisjonen ble normaliseringen av det elektromyografiske signalet holdt, hvor forsøkspersonen utførte to maksimale frivillige isometriske sammentrekninger av kneforlengelse i en vinkel på 60 ° i 5 s, med ett minutts intervall mellom hver repetisjon. Deretter ble den konsentriske evalueringen utført, med 5 maksimale sammentrekninger for knefleksjon og ekstensjon ved 60 °/s, med start fra 90 ° fleksjon opp til full ekstensjon. Elektromyografisk aktivitet: emg ble samlet inn samtidig med treningsprotokoller på plattformen, så vel som under dreiemomentvurderingen. De frivillige ble sendt inn for barbering og rengjøring av huden med 70 % alkohol før de festet elektrodene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • RN
      • Natal, RN, Brasil, 59140-840
        • Federal University of Rio Grande do Norte (UFRN)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 29 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinnelig sex
  • Sunn
  • Delta i fysisk aktivitet som involverer underekstremitetene minst 3 ganger i uken
  • Utviser ankel-, hofte- og kneleddsintegritet til det ikke-dominante lemmet
  • Ingen historie med muskel- eller leddskader i det vurderte lemmet de siste 6 månedene, eller nevrologiske, visuelle og/eller ikke-korrigerte auditive svekkelser

Ekskluderingskriterier:

  • Automotstand
  • Henviser til smerte eller ubehag under prosedyrene for innsamling
  • Ikke utfør vurderingsprosedyrer riktig for å gjøre det umulig å fange dataene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Kontrollgruppen (Ingen vibrasjon) vil holde en treningsprotokoll på vibrasjonsplattformen, som skal holde seg på en fot på det ikke-dominante benet, med kneet holdt i 40 ° av fleksjon, hendene sammen mot kroppen og kroppen i den oppreiste posisjonen. Til sammen vil deltakeren utføre 11 sett på 30 sekunder med et hvileintervall på 30 sekunder mellom settene. Knevinkelen vil bli overvåket gjennom hele protokollen av den andre anmelderen med et goniometer slik at det ikke er noen endring i den. Den vibrerende plattformen vil forbli avslått under intervensjonen.
Eksperimentell: GE1
GE1-gruppen (vibrasjon ved 30 Hz) vil holde en treningsprotokoll på vibrasjonsplattformen, som skal holde seg på en fot på det ikke-dominante benet, med kneet holdt i 40° fleksjon, hendene sammen mot kroppen og bagasjerommet i oppreist stilling. Til sammen vil deltakeren utføre 11 sett på 30 sekunder med et hvileintervall på 30 sekunder mellom settene. Knevinkelen vil bli overvåket gjennom hele protokollen av den andre anmelderen med et goniometer slik at det ikke er noen endring i den. Under settene vil den vibrerende plattformen slås på med en vibrasjonsfrekvens på 30 Hz.
Under treningsprotokollen vil vibrasjonsplattformen slås på med en vibrasjonsfrekvens på 30 Hz.
Eksperimentell: GE2
GE1-gruppen (vibrasjon ved 50 Hz) vil holde en treningsprotokoll på vibrasjonsplattformen, som skal holde seg på en fot på det ikke-dominante benet, med kneet holdt i 40° fleksjon, hendene sammen mot kroppen og bagasjerommet i oppreist stilling. Til sammen vil deltakeren utføre 11 sett på 30 sekunder med et hvileintervall på 30 sekunder mellom settene. Knevinkelen vil bli overvåket gjennom hele protokollen av den andre anmelderen med et goniometer slik at det ikke er noen endring i den. Under settene vil den vibrerende plattformen slås på med en vibrasjonsfrekvens på 50 Hz.
Under treningsprotokollen vil vibrasjonsplattformen slås på med en vibrasjonsfrekvens på 50 Hz.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelytelse målt gjennom isokinetisk dynamometri
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjonsprotokollen
Muskelytelsen vil bli målt gjennom isokinetisk dynamometri og variablene som analyseres vil være toppmoment normalisert for kroppsvekt, gjennomsnittlig kraft, totalt arbeid og tid til toppmoment.
Baseline, umiddelbart etter intervensjonsprotokollen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Propriosepsjon målt gjennom leddposisjonssans i det isokinetiske dynamometeret
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjonsprotokollen
Propriosepsjonen vil bli målt gjennom leddsans
Baseline, umiddelbart etter intervensjonsprotokollen
Muskelaktivering målt gjennom overflateelektromyografi
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjonsprotokollen
Målt ved overflateelektromyografi
Baseline, umiddelbart etter intervensjonsprotokollen
Balanse målt ved baropodometri
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjonsprotokollen
Målt ved baropodometri
Baseline, umiddelbart etter intervensjonsprotokollen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

15. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DTB2014

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vibrasjon ved 50 Hz

Abonnere