Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natychmiastowy wpływ wibracji całego ciała na wydajność nerwowo-mięśniową mięśnia czworogłowego uda i równowagę

9 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Natychmiastowy wpływ wibracji całego ciała na sprawność nerwowo-mięśniową mięśnia czworogłowego uda i równowagę zdrowych kobiet: randomizowana, kontrolowana próba

Celem niniejszej pracy jest analiza natychmiastowego wpływu dwóch protokołów ćwiczeń na platformę wibracyjną, siłę mięśni ud, czucie pozycji stawu kolanowego oraz równowagę u osób zdrowych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Projekt i miejsce badań: Jest to randomizowane i zaślepione badanie kliniczne przeprowadzone w Laboratorium Wydajności Nerwowo-Mięśniowej Wydziału Fizjoterapii Uniwersytetu Federalnego Rio Grande do Norte (UFRN). Charakterystyka próby: Próba składała się z 60 kobiet losowo podzielonych na 3 odrębne grupy. Aspekty etyczne: W celu realizacji niniejszy projekt został przedłożony Komisji Etyki Badań Naukowych (REC) Uniwersytetu Federalnego Rio Grande do Norte. Był szanowany i zapewniał autonomię i anonimowość uczestników, a także Twoją prywatność jako poufnych danych, zgodnie z Rezolucją 196/96 Narodowej Rady Zdrowia i Deklaracją Helsińską w sprawie badań na ludziach. Instrumenty: Rower stacjonarny (Ergo-Fit, ErgoCycle 167, Pirmasens, Niemcy); skomputeryzowana platforma baropodometryczna model Eclipse 3000 (Guy-Capron® SA, Francja); platforma wibracyjna model Power Plate® pro5™; moduł kondycjonowania sygnału (system bezpośredniej transmisji Telemyo) 8-kanałowy (Noraxon, USA); samoprzylepna powierzchnia aktywna elektrody (Noraxon, USA); dynamometr izokinetyczny (Biodex Multi-Joint System 4, Biomedical Biodex System Inc.®, Nowy Jork, USA). Procedury: Wcześniej przeprowadzono badanie pilotażowe dotyczące adekwatności wszelkich procedur badawczych i szkolenia osób oceniających. Ochotnicy zostali poinformowani o procedurach, które mają być wykonane w badaniu, podpisali formularz świadomej zgody, wypełnili formularz ewaluacyjny z danymi antropometrycznymi oraz dokonali osobistego badania członków. Oceny przeprowadzono przed i po protokole interwencji. Początkowo wszyscy ochotnicy wykonywali ćwiczenie rozgrzewające na rowerze stacjonarnym przez 5 minut. Równowaga posturalna: ochotnicy zostali umieszczeni na platformie baropodometrycznej, podparci w niedominującym członku i z kolanem utrzymywanym pod kątem 20° zgięcia. Człon dominujący pozostał w kolanie w zgięciu 90°. Ocenę powtórzono 3 razy, przyjmując do analizy średnią z dwóch najlepszych pomiarów. Czas oceny wynosił 20 sekund przy częstotliwości akwizycji 20 Hz z okresem 1 minuty przerwy między testami. Wcześniej uczestnik mógł zapoznać się ze sprzętem. Wyczucie pozycji w stawie: ochotnika ustawiono na dynamometrze, ustabilizowano za pomocą szelek i z osią urządzenia zrównaną z ocenianym kolanem. Aparat ramienia dźwigni został przymocowany do dystalnej nogi. Następnie poinstruowano ochotnika, aby wykonał wyprost kolana zaczynając od zgięcia 90°. Po osiągnięciu docelowego kąta 45 ramię dynamometru pozostawało w tej pozycji przez 5 sekund, tak aby ochotnik zauważył, jaki kąt ma osiągnąć. Wreszcie, poproszony aktywnego wyprostu od zgięcia kolana 90 ° (1 / s) do docelowego kąta, druga próba przedmiotu. W tym momencie ochotnik powinien uruchomić urządzenie rejestrujące osiągnięty kąt. Ocena momentu obrotowego: utrzymując tę ​​samą poprzednią pozycję, utrzymywano normalizację sygnału elektromiograficznego, gdzie badany wykonywał dwa maksymalne dobrowolne skurcze izometryczne wyprostu kolana pod kątem 60° przez 5 s, z jednominutową przerwą między każdym powtórzeniem. Następnie przeprowadzono ocenę koncentryczną, z 5 maksymalnymi skurczami dla zgięcia i wyprostu kolana z szybkością 60°/s, począwszy od zgięcia 90° do pełnego wyprostu. Aktywność elektromiograficzna: emg zbierano równolegle z protokołami ćwiczeń na platformie, a także podczas oceny momentu obrotowego. Ochotników poddano goleniu i oczyszczeniu skóry 70% alkoholem przed założeniem elektrod.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • RN
      • Natal, RN, Brazylia, 59140-840
        • Federal University of Rio Grande do Norte (UFRN)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 29 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiecy seks
  • Zdrowy
  • Podejmowanie aktywności fizycznej angażującej kończyny dolne co najmniej 3 razy w tygodniu
  • Eksponowanie integralności stawu skokowego, biodrowego i kolanowego kończyny niedominującej
  • Brak historii urazów mięśni lub stawów ocenianej kończyny w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub neurologicznych, wzrokowych i/lub nieskorygowanych zaburzeń słuchu

Kryteria wyłączenia:

  • Automatyczne zaniechanie
  • Skierowanie bólu lub dyskomfortu podczas zabiegów do pobrania
  • Nie przeprowadzaj prawidłowo procedur oceny, aby uniemożliwić przechwycenie danych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna (bez wibracji) przeprowadzi protokół ćwiczeń na platformie wibracyjnej, który polega na staniu na jednej nodze na nodze niedominującej, z kolanem trzymanym w zgięciu 40°, dłońmi złączonymi do ciała i tułowiem w wyprostowana pozycja. W sumie uczestnik wykona 11 serii po 30 sekund z 30-sekundową przerwą między seriami. Kąt kolana będzie monitorowany przez cały protokół przez drugiego recenzenta z goniometrem, aby nie było w nim zmian. Platforma wibracyjna pozostanie wyłączona podczas interwencji.
Eksperymentalny: GE1
Grupa GE1 (Wibracje przy 30 Hz) przeprowadzi protokół ćwiczeń na platformie wibracyjnej, który polega na staniu na jednej nodze na niedominującej nodze, z kolanem trzymanym w zgięciu 40°, dłońmi przy ciele i tułów w pozycji wyprostowanej. W sumie uczestnik wykona 11 serii po 30 sekund z 30-sekundową przerwą między seriami. Kąt kolana będzie monitorowany przez cały protokół przez drugiego recenzenta z goniometrem, aby nie było w nim zmian. Podczas setów uruchomiona zostanie platforma wibracyjna z częstotliwością wibracji 30 Hz.
Podczas protokołu ćwiczeń platforma wibracyjna będzie włączona z częstotliwością wibracji 30 Hz.
Eksperymentalny: GE2
Grupa GE1 (Wibracje przy 50 Hz) przeprowadzi protokół ćwiczeń na platformie wibracyjnej, który polega na staniu jedną nogą na niedominującej nodze, z kolanem trzymanym w zgięciu 40°, dłońmi złączonymi do ciała i tułów w pozycji wyprostowanej. W sumie uczestnik wykona 11 serii po 30 sekund z 30-sekundową przerwą między seriami. Kąt kolana będzie monitorowany przez cały protokół przez drugiego recenzenta z goniometrem, aby nie było w nim zmian. Podczas setów uruchomiona zostanie platforma wibracyjna z częstotliwością wibracji 50 Hz.
Podczas protokołu ćwiczeń platforma wibracyjna będzie włączona z częstotliwością wibracji 50 Hz.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność mięśni mierzona za pomocą dynamometrii izokinetycznej
Ramy czasowe: Linia bazowa, bezpośrednio po protokole interwencji
Wydajność mięśni będzie mierzona za pomocą dynamometrii izokinetycznej, a analizowane zmienne będą szczytowym momentem obrotowym znormalizowanym dla masy ciała, średnią mocą, całkowitą pracą i czasem do osiągnięcia maksymalnego momentu obrotowego.
Linia bazowa, bezpośrednio po protokole interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Propriocepcja mierzona za pomocą wyczucia pozycji stawu w dynamometrze izokinetycznym
Ramy czasowe: Linia bazowa, bezpośrednio po protokole interwencji
Propriocepcja będzie mierzona za pomocą zmysłu pozycji stawu
Linia bazowa, bezpośrednio po protokole interwencji
Aktywacja mięśni mierzona za pomocą elektromiografii powierzchniowej
Ramy czasowe: Linia bazowa, bezpośrednio po protokole interwencji
Mierzone za pomocą elektromiografii powierzchniowej
Linia bazowa, bezpośrednio po protokole interwencji
Równowaga mierzona za pomocą baropodometrii
Ramy czasowe: Linia bazowa, bezpośrednio po protokole interwencji
Mierzone metodą baropodometryczną
Linia bazowa, bezpośrednio po protokole interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DTB2014

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wibracje przy 50 Hz

Subskrybuj