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Efeitos imediatos da vibração de corpo inteiro no desempenho neuromuscular do quadríceps femoral e equilíbrio

9 de abril de 2015 atualizado por: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Efeitos imediatos da vibração de corpo inteiro no desempenho neuromuscular do quadríceps femoral e no equilíbrio de mulheres saudáveis: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é analisar os efeitos imediatos de dois protocolos de exercícios na plataforma vibratória, na força dos músculos da coxa, senso de posição articular do joelho e equilíbrio em indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Desenho e local da pesquisa: Trata-se de um ensaio clínico randomizado e cego realizado no Laboratório de Performance Neuromuscular do Departamento de Fisioterapia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN). Caracterização da amostra: A amostra foi constituída por 60 mulheres divididas aleatoriamente em 3 grupos distintos. Aspectos éticos: Para sua implementação, este projeto foi submetido ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Foi respeitada e assegurada a autonomia e o anonimato dos participantes, bem como a sua privacidade como dados confidenciais, conforme rege a Resolução 196/96 do Conselho Nacional de Saúde e a declaração de Helsinki para pesquisa em seres humanos. Instrumentos: Bicicleta estacionária (Ergo-Fit, ErgoCycle 167, Pirmasens, Alemanha); plataforma de baropodometria computadorizada modelo Eclipse 3000 (Guy-Capron® SA, França); plataforma vibratória modelo Power Plate® pro5 ™; módulo de condicionamento de sinal (sistema de transmissão direta Telemyo) 8 canais (Noraxon, EUA); superfície ativa de eletrodo autoadesivo (Noraxon, EUA); dinamômetro isocinético (Biodex Multi-Joint System 4, Biomedical Biodex System Inc.®, Nova York, EUA). Procedimentos: Houve estudo piloto prévio para adequação de eventuais procedimentos de pesquisa e treinamento dos avaliadores. Os voluntários foram informados sobre os procedimentos a serem realizados na pesquisa, assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido, preencheram uma ficha de avaliação com dados antropométricos e exame pessoal dos membros. As avaliações foram realizadas antes e após o protocolo de intervenção. Inicialmente, todos os voluntários realizaram um exercício de aquecimento em bicicleta ergométrica por 5 minutos. Equilíbrio postural: os voluntários foram posicionados em pé sobre a plataforma de baropodometria, apoiados no membro não dominante e com o joelho mantido a 20° de flexão. O membro dominante permaneceu com o joelho em 90° de flexão. A avaliação foi repetida 3 vezes, sendo considerada para análise a média das duas melhores medidas. O tempo de avaliação foi de 20 segundos em uma frequência de aquisição de 20 Hz com intervalo de 1 minuto entre os testes. Previamente era permitido ao participante familiarizar-se com o equipamento. Sentido de posição articular: o voluntário foi posicionado sentado no dinamômetro, estabilizado por órteses e com o eixo do aparelho alinhado com o joelho avaliado. O aparelho do braço de alavanca foi fixado na perna distal. Em seguida, o voluntário foi instruído a realizar uma extensão do joelho do membro iniciando com 90° de flexão. Ao atingir o ângulo alvo de 45º, o braço do dinamômetro permaneceu nesta posição, mantendo-o por 5 segundos, para que o voluntário percebesse qual o ângulo a ser alcançado. Por fim, solicitou uma extensão ativa a partir de 90° de flexão do joelho (1/s) até o ângulo alvo, na segunda tentativa do sujeito. Nesse momento, o voluntário deveria acionar um aparelho para registrar o ângulo atingido. Avaliação do torque: mantendo a mesma posição anterior, foi realizada a normalização do sinal eletromiográfico, onde o sujeito realizou duas contrações isométricas voluntárias máximas de extensão do joelho em ângulo de 60° por 5s, com intervalo de um minuto entre cada repetição. Em seguida, foi realizada a avaliação concêntrica, com 5 contrações máximas para flexão e extensão do joelho a 60°/s, partindo de 90° de flexão até a extensão total. Atividade eletromiográfica: a emg foi coletada concomitantemente aos protocolos de exercício na plataforma, bem como durante a avaliação do torque. Os voluntários foram submetidos à depilação e limpeza da pele com álcool 70% antes da fixação dos eletrodos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • RN
      • Natal, RN, Brasil, 59140-840
        • Federal University of Rio Grande do Norte (UFRN)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 29 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • sexo feminino
  • Saudável
  • Envolver-se em atividade física envolvendo membros inferiores pelo menos 3 vezes por semana
  • Exibindo integridade articular do tornozelo, quadril e joelho do membro não dominante
  • Sem história de lesões musculares ou articulares no membro avaliado nos últimos 6 meses, ou alterações neurológicas, visuais e/ou auditivas não corrigidas

Critério de exclusão:

  • Auto-desistência
  • Refere dor ou desconforto durante os procedimentos de coleta
  • Não realizar procedimentos de avaliação corretamente de forma a impossibilitar a captação dos dados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
O grupo controle (Sem vibração) realizará um protocolo de exercícios na plataforma vibratória, que é ficar em um pé na perna não dominante, com o joelho mantido em 40° de flexão, mãos juntas ao corpo e o tronco em a posição ereta. Ao todo, o participante realizará 11 séries de 30 segundos com intervalo de descanso de 30 segundos entre as séries. O ângulo do joelho será monitorado durante todo o protocolo pelo segundo revisor com um goniômetro para que não haja alteração no mesmo. A plataforma vibratória permanecerá desligada durante toda a intervenção.
Experimental: GE1
O grupo GE1 (Vibração em 30 Hz) realizará um protocolo de exercícios na plataforma vibratória, que consiste em ficar em apoio unipodal na perna não dominante, com o joelho mantido em 40° de flexão, mãos juntas ao corpo e tronco na posição ereta. Ao todo, o participante realizará 11 séries de 30 segundos com intervalo de descanso de 30 segundos entre as séries. O ângulo do joelho será monitorado durante todo o protocolo pelo segundo revisor com um goniômetro para que não haja alteração no mesmo. Durante os sets a plataforma vibratória será ligada na frequência de vibração de 30 Hz.
Durante o protocolo de exercícios, a plataforma vibratória será ligada na frequência de vibração de 30 Hz.
Experimental: GE2
O grupo GE1 (Vibração em 50 Hz) realizará um protocolo de exercícios na plataforma vibratória, que consiste em ficar apoiado em um pé na perna não dominante, com o joelho mantido em 40° de flexão, mãos juntas ao corpo e as tronco na posição ereta. Ao todo, o participante realizará 11 séries de 30 segundos com intervalo de descanso de 30 segundos entre as séries. O ângulo do joelho será monitorado durante todo o protocolo pelo segundo revisor com um goniômetro para que não haja alteração no mesmo. Durante os sets a plataforma vibratória será ligada na frequência de vibração de 50 Hz.
Durante o protocolo de exercícios, a plataforma vibratória será ligada na frequência de vibração de 50 Hz.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho muscular medido através da dinamometria isocinética
Prazo: Linha de base, imediatamente após o protocolo de intervenção
O desempenho muscular será medido através da dinamometria isocinética e as variáveis ​​analisadas serão pico de torque normalizado para peso corporal, potência média, trabalho total e tempo para pico de torque.
Linha de base, imediatamente após o protocolo de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriocepção medida por meio do senso de posição articular no dinamômetro isocinético
Prazo: Linha de base, imediatamente após o protocolo de intervenção
A propriocepção será medida através do senso de posição articular
Linha de base, imediatamente após o protocolo de intervenção
Ativação muscular medida por eletromiografia de superfície
Prazo: Linha de base, imediatamente após o protocolo de intervenção
Medido por eletromiografia de superfície
Linha de base, imediatamente após o protocolo de intervenção
Equilíbrio medido por baropodometria
Prazo: Linha de base, imediatamente após o protocolo de intervenção
Medido por baropodometria
Linha de base, imediatamente após o protocolo de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

15 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DTB2014

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Vibração a 50 Hz

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