Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Strålingsmedisinsk pasientregister, Loma Linda University Medical Center

22. april 2024 oppdatert av: Loma Linda University

Loma Linda University Medical Center Institutt for strålemedisin Pasientregister

For de fleste kreftformer er langtidsoppfølging det beste målet for behandlingseffektivitet. Institutt for strålemedisin ved Loma Linda University Medical Center driver James M. Slater, M.D., Proton Treatment and Research Center, verdens første sykehusbaserte protonbehandlingsanlegg. Pasienter har blitt behandlet ved senteret siden 1990. Strålebehandlingen har blitt utvidet og foredlet siden senterets åpning, og disse endringene har først og fremst vært basert på resultater sett og evaluert i langtidsoppfølgingen.

Radiation Medicine Patient Registry (en flerårig database), som startet som en IRB-godkjent studie i 2003, inkludert detaljert oppfølging av studiedata samlet inn fra 1990 og fremover, er designet for å spore all medisinsk informasjon fra pasienter behandlet med proton terapi og/eller konvensjonell røntgenterapi ved Loma Linda University Medical Center. Informasjon samlet inn fra pasienter som ble behandlet for år eller til og med tiår siden, bidrar til å bestemme den mest effektive bruken av proton- og konvensjonell stråling i omsorgen for pasienter med kreft og andre sykdommer.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasientregisteret vil bli lagt ut for å oppnå tre mål:

  1. Utføre retrospektive forskningsstudier på sykdommer behandlet med protonterapi og konvensjonell fotonstråling.
  2. Opprettholde regelmessig og livslang kontakt med pasienter for å få aktuell identifikasjon, kontaktinformasjon og egen/foreldrerapportert helsestatus. Denne informasjonen brukes til å generere bedre forståelse av behandlingsstrategier og i sin tur øke fordelene for pasientene.
  3. Gjør det mulig for leger å gjennomgå journalinformasjon og dermed identifisere personer som kan være kvalifisert til å delta i fremtidige forskningsstudier. Dette krever innhenting av tillatelse fra registrerte deltakere til at de kan bli kontaktet og spurt om de er interessert i å delta i studier som de kan være kvalifisert for, som bestemt av deres medisinske informasjon i registeret.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

75000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 99 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som har protonbehandling eller konvensjonell røntgenbehandling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av godartede eller ondartede svulster eller andre tilstander som anses å kunne behandles med proton- eller konvensjonell fotonstrålebehandling
  • Vilje til å signere et Informert samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Det er ingen spesifikke eksklusjonskriterier, men pasienter som ikke er villige til å signere ICD vil ikke bli inkludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: Ett år
Deltakerne vil bli fulgt etter protokoll før under og etter behandling i henhold til protokollplan
Ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lokal gjentakelse
Tidsramme: Ett år
Deltakerne vil bli fulgt etter protokoll før under og etter behandling i henhold til protokollplan
Ett år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter med uønskede hendelser
Tidsramme: Ett år
Deltakerne vil bli fulgt etter protokoll før under og etter behandling i henhold til protokollplan
Ett år
Samlet overlevelse og langtidsoppfølging
Tidsramme: Ett år
Ved å opprettholde regelmessig livslang kontakt med pasienter kan leger oppnå gjeldende identifikasjon, kontaktinformasjon og egen-/foreldrerapportert helsestatus som igjen kan generere bedre forståelse av behandlingsstrategier og påfølgende fordeler for pasientene
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jerry D Slater, MD, Loma Linda University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2003

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2040

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2050

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2015

Først lagt ut (Antatt)

7. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 53191

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Proton eller foton

3
Abonnere