Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntenregister voor stralingsgeneeskunde, Loma Linda Universitair Medisch Centrum

22 april 2024 bijgewerkt door: Loma Linda University

Loma Linda Universitair Medisch Centrum Afdeling Stralingsgeneeskunde Patiëntenregistratie

Voor de meeste vormen van kanker is langdurige follow-up de beste maatstaf voor de effectiviteit van de behandeling. De afdeling Stralingsgeneeskunde van het Loma Linda University Medical Center beheert het James M. Slater, M.D., Proton Treatment and Research Center, 's werelds eerste in een ziekenhuis gevestigde protonenbehandelingsfaciliteit. Patiënten worden sinds 1990 in het centrum behandeld. Stralingsbehandeling is uitgebreid en verfijnd sinds de opening van het centrum, en deze veranderingen zijn voornamelijk gebaseerd op de resultaten die zijn gezien en geëvalueerd bij langdurige follow-up.

De Radiation Medicine Patient Registry (een meerjarige database), die begon als een IRB-goedgekeurd onderzoek in 2003, inclusief gedetailleerde follow-up van onderzoeksgegevens verzameld vanaf 1990 en later, is ontworpen om alle medische informatie bij te houden van patiënten die zijn behandeld met protonen. therapie en/of conventionele röntgentherapie in het Loma Linda Universitair Medisch Centrum. Informatie die is verzameld van patiënten die jaren of zelfs decennia geleden zijn behandeld, helpt bij het bepalen van het meest effectieve gebruik van protonenstraling en conventionele straling bij de zorg voor patiënten met kanker en andere ziekten.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het patiëntenregister wordt geplaatst om drie doelstellingen te bereiken:

  1. Voer retrospectieve onderzoeksstudies uit naar ziekten die zijn behandeld met protonentherapie en conventionele fotonenstraling.
  2. Onderhoud regelmatig en levenslang contact met patiënten om actuele identificatie, contactgegevens en zelf-/oudergerapporteerde gezondheidsstatus te verkrijgen. Deze informatie wordt gebruikt om een ​​beter begrip van behandelstrategieën te genereren en op zijn beurt de voordelen voor patiënten te vergroten.
  3. Stel artsen in staat om medische dossierinformatie te bekijken en zo proefpersonen te identificeren die mogelijk in aanmerking komen om deel te nemen aan toekomstige onderzoeksstudies. Dit vereist het verkrijgen van toestemming van geregistreerde deelnemers om contact met hen op te nemen en hen te vragen of ze geïnteresseerd zijn in deelname aan onderzoeken waarvoor ze mogelijk in aanmerking komen, zoals bepaald door hun medische informatie in het register.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

75000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 99 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die proton- of conventionele röntgentherapie hebben

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van goedaardige of kwaadaardige tumoren of andere aandoeningen die behandelbaar worden geacht met protonen- of conventionele fotonenbestraling
  • Bereidheid om een ​​Informed Consent Document te ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  • Er zijn geen specifieke uitsluitingscriteria, maar patiënten die de ICD niet willen ondertekenen, worden niet opgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziektevrij overleven
Tijdsspanne: Een jaar
Deelnemers worden per protocol voor, tijdens en na de behandeling volgens protocol schema gevolgd
Een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lokaal recidief
Tijdsspanne: Een jaar
Deelnemers worden per protocol voor, tijdens en na de behandeling volgens protocol schema gevolgd
Een jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal patiënten met bijwerkingen
Tijdsspanne: Een jaar
Deelnemers worden per protocol voor, tijdens en na de behandeling volgens protocol schema gevolgd
Een jaar
Algehele overleving en follow-up op lange termijn
Tijdsspanne: Een jaar
Door regelmatig, levenslang contact met patiënten te onderhouden, kunnen artsen actuele identificatie, contactgegevens en door de zelf/ouders gerapporteerde gezondheidsstatus verkrijgen die op hun beurt kunnen leiden tot een beter begrip van behandelstrategieën en de daaruit voortvloeiende voordelen voor patiënten
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jerry D Slater, MD, Loma Linda University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2003

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2040

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2050

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

7 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 53191

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Klinische onderzoeken op Proton of foton

3
Abonneren